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Capecitabine+Celecoxib:世界首个结肠直肠癌干细胞临床试验启动

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导读
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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012070919202701.jpg" alt="" width="200" height="150" border="0" /><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012070919203712.jpg" alt="" width="200" height="150" border="0" /></p>
据雅虎财经最新资讯,癌症研究协会Gateway for Cancer Research日前表示,已正式启动世界首个针对大肠癌干细胞的临床试验,该试验主要是由Gateway for Cancer Research赞助,目前已进入二期试验,主要采用的是ADAPT疗法,用于治疗转移性直肠癌。

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据了解,此试验由华盛顿大学临床肿瘤学专家Edward Lin博士及胃肠癌研究领域领头人物牵头,是世界上首个针对大肠癌干细胞的临床试验。

试验中研究人员将联合使用卡培他滨(Capecitabine)与塞来昔布(Celecoxib),希望两药物联用能“唤醒”并随后“消灭”结肠癌干细胞,即首先是利用卡培他滨及塞来昔布唤醒那些在化疗中处于睡眠期的结肠癌干细胞,然后再将之消灭。一般而言,结肠癌干细胞在化疗过程中属于睡眠状态,这也是结肠癌治疗容易失败的原因所在。此研究小组提出的ADAPT治疗方法能够将这种细胞唤醒并且成功杀死。

目前卡培他滨在结直肠癌的治疗中取得了一系列的临床证据。特别是与靶向治疗药物Avastin等的联用已取得了令人瞩目的疗效。

卡培他滨同塞来昔布是一组比较强而有效的药物组合,且已取得良好的初期效果。前期研究数据显示,同传统疗法相比,卡培他滨同塞来昔布联用成功延长了患者的生命。受试的124名患者当中,有40%的患者病情得到了明显的改善,生存期延长至93.7个月。

前期试验中,研究人员表示,很多患者的状况是很严重的,甚至生命即将结束,但是在接受卡培他滨同塞来昔布治疗之后,症状得到了明显的改善。

结肠直肠癌是常见的胃肠道恶性肿瘤,其早期症状不明显,随着肿瘤的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状,结肠直肠癌患者的晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食管癌和原发性肝癌,是第三大疾病杀手。

据悉全球约有120万结肠直肠癌患者,美国境内每年有七万多名患者死于结肠直肠癌。患上结肠直肠癌之后,能存活五年以上患者仅占10%,甚至不足10%。截止目前,全球范围内,结肠直肠癌治疗手段依然是手术,手术治疗的确可以延长患者的生命,但成功率并不是很高,专家表示,此次试验或将为结肠直肠癌患者提供一种新型治疗手段。

据悉即将开始的该卡培他滨同塞来昔布联用二期临床实验中,受试患者类型将更多,因此可有效地保证组合药物的药效可信度。

<br/>来源:元培产业情报
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