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腾讯登录Cell：科学家发现300种可以结合RNA的酶
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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201206/2012060215500916.jpg" alt="" width="373" height="372" border="0" /></p>
没有一个人是通过探险而闻名的，但是当哥伦布起航去印度的时候，他却发现了新大陆；类似地，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的科学家打算着手去寻找一些可以结合在RNA上的酶，结果他们发现的东西远远多于他们所期望的，研究者们发现了300种蛋白质都可以结合到RNA上，而且其中超过150种蛋白质都是已知的，但是并没有人知道这些已知的蛋白质可以结合RNA。相关研究成果刊登在了6月1日的国际杂志<em>Cell</em>上。这项研究将可以帮助我们理解基因和类似糖尿病或青光眼疾病之间的关系。
<!--more-->
研究者Matthias Hentze表示，我们并不像哥伦布，我们找到了我们想要找到的东西，更让人意想不到的是，我们发现了一些已知的酶也可以结合RNA。我们绝对没有想到还有如此多的领域没有被开发，尤其是RNA结合蛋白的发现。
研究者Hentze和Krijgsveld从事了50年关于肥胖和青光眼乃至前列腺和胰腺癌的相关基因功能的研究，这次他们的研究发现为研究者们研究这些类似的疾病打开了一扇窗，这些疾病发生有可能并不是病人机体的功能异常，而有可能是RNA控制的问题。
Hentze实验室前期研究证明，酶可以作为遗传调节子结合到RNA上并控制其功能。为了更深入的研究，研究者们发明了一种新的识别并且分离活细胞中和RNA结合的蛋白的方法，这种新方法将会有很大用途，可以被应用于其它类型的细胞中，并且可以勘察在不同情况下结合RNA的蛋白质，这将使得科学家更深入地学习细胞是如何适应压力环境、对药物或者机体代谢的改变做出反应的，而且帮助理解疾病的发病机理。
编译自：<a href="http://www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120601103810.htm">http://www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120601103810.htm</a>
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<img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201206/2012060215494317.jpg" alt="" width="113" height="149" border="0" />
<a title="" href="http://dx.doi.org/doi:10.1016/j.cell.2012.04.031" target="_blank">doi:10.1016/j.cell.2012.04.031</a>
PMC:
PMID:
</div>
<div>
<br/><strong>Insights into RNA Biology from an Atlas of Mammalian mRNA-Binding Proteins</strong><br/>
Alfredo Castello, Bernd Fischer, Katrin Eichelbaum, Rastislav Horos, Benedikt M. Beckmann, Claudia Strein, Norman E. Davey, David T. Humphreys, Thomas Preiss, Lars M. Steinmetz, Jeroen Krijgsveld, Matthias W. Hentze
RNA-binding proteins (RBPs) determine RNA fate from synthesis to decay. Employing two complementary protocols for covalent UV crosslinking of RBPs to RNA, we describe a systematic, unbiased, and comprehensive approach, termed “interactome capture,” to define the mRNA interactome of proliferating human HeLa cells. We identify 860 proteins that qualify as RBPs by biochemical and statistical criteria, adding more than 300 RBPs to those previously known and shedding light on RBPs in disease, RNA-binding enzymes of intermediary metabolism, RNA-binding kinases, and RNA-binding architectures. Unexpectedly, we find that many proteins of the HeLa mRNA interactome are highly intrinsically disordered and enriched in short repetitive amino acid motifs. Interactome capture is broadly applicable to study mRNA interactome composition and dynamics in varied biological settings.
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<div> <br/>来源：生物谷</div>
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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201206/2012060215500916.jpg" alt="" width="373" height="372" border="0" /></p>
没有一个人是通过探险而闻名的，但是当哥伦布起航去印度的时候，他却发现了新大陆；类似地，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的科学家打算着手去寻找一些可以结合在RNA上的酶，结果他们发现的东西远远多于他们所期望的，研究者们发现了300种蛋白质都可以结合到RNA上，而且其中超过150种蛋白质都是已知的，但是并没有人知道这些已知的蛋白质可以结合RNA。相关研究成果刊登在了6月1日的国际杂志<em>Cell</em>上。这项研究将可以帮助我们理解基因和类似糖尿病或青光眼疾病之间的关系。
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研究者Matthias Hentze表示，我们并不像哥伦布，我们找到了我们想要找到的东西，更让人意想不到的是，我们发现了一些已知的酶也可以结合RNA。我们绝对没有想到还有如此多的领域没有被开发，尤其是RNA结合蛋白的发现。
研究者Hentze和Krijgsveld从事了50年关于肥胖和青光眼乃至前列腺和胰腺癌的相关基因功能的研究，这次他们的研究发现为研究者们研究这些类似的疾病打开了一扇窗，这些疾病发生有可能并不是病人机体的功能异常，而有可能是RNA控制的问题。
Hentze实验室前期研究证明，酶可以作为遗传调节子结合到RNA上并控制其功能。为了更深入的研究，研究者们发明了一种新的识别并且分离活细胞中和RNA结合的蛋白的方法，这种新方法将会有很大用途，可以被应用于其它类型的细胞中，并且可以勘察在不同情况下结合RNA的蛋白质，这将使得科学家更深入地学习细胞是如何适应压力环境、对药物或者机体代谢的改变做出反应的，而且帮助理解疾病的发病机理。
编译自：<a href="http://www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120601103810.htm">http://www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120601103810.htm</a>
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<img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201206/2012060215494317.jpg" alt="" width="113" height="149" border="0" />
<a title="" href="http://dx.doi.org/doi:10.1016/j.cell.2012.04.031" target="_blank">doi:10.1016/j.cell.2012.04.031</a>
PMC:
PMID:
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<br/><strong>Insights into RNA Biology from an Atlas of Mammalian mRNA-Binding Proteins</strong><br/>
Alfredo Castello, Bernd Fischer, Katrin Eichelbaum, Rastislav Horos, Benedikt M. Beckmann, Claudia Strein, Norman E. Davey, David T. Humphreys, Thomas Preiss, Lars M. Steinmetz, Jeroen Krijgsveld, Matthias W. Hentze
RNA-binding proteins (RBPs) determine RNA fate from synthesis to decay. Employing two complementary protocols for covalent UV crosslinking of RBPs to RNA, we describe a systematic, unbiased, and comprehensive approach, termed “interactome capture,” to define the mRNA interactome of proliferating human HeLa cells. We identify 860 proteins that qualify as RBPs by biochemical and statistical criteria, adding more than 300 RBPs to those previously known and shedding light on RBPs in disease, RNA-binding enzymes of intermediary metabolism, RNA-binding kinases, and RNA-binding architectures. Unexpectedly, we find that many proteins of the HeLa mRNA interactome are highly intrinsically disordered and enriched in short repetitive amino acid motifs. Interactome capture is broadly applicable to study mRNA interactome composition and dynamics in varied biological settings.
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