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FDA批准诺华Afinitor用于治疗乳腺癌

首页 » 1970-01-01 转化医学网 赞(2)
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导读
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biopharm/UploadFiles_9100/201207/2012072123265954.jpg" alt="" width="239" height="211" borde...
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biopharm/UploadFiles_9100/201207/2012072123265954.jpg" alt="" width="239" height="211" border="0" /></p>
路透社报道,周五FDA批准诺华(Novartis)药物Afinitor用于特定类型乳腺癌女性患者的治疗。该药是一类名为mTOR抑制剂中的首个新药(the first in a class),被批准用于绝经后女性患者晚期激素受体阳性及HER2阴性乳腺癌的治疗。欧洲药品管理局(EMA)曾在6月份大加赞赏用Afinitor治疗乳腺癌。

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Afinitor,又名依维莫司(everolimus),旨在与另一种药物Aromasin联合用药,用于治疗经另2种药物治疗后复发或进展的癌症。

Afinitor有望成为诺华的重磅药物,该药先前已获批用于4种其他类型癌症的治疗,包括肾癌及一种罕见类型的胰腺癌。

乳腺癌是女性癌症相关死亡的第二大原因,仅次于肺癌,2012年预计将有22.6万名女性被诊断患有乳腺癌,其中4万人患晚期乳腺癌,3.95万人将死于乳腺癌。

一项涉及724名女性的III期临床试验表明,Afinitor+Aromasin使癌症的恶化平均推迟了7.8个月,比Aromasin+安慰剂获得了4.6个月的改善。

对于诺华而言,癌症是一个日益重要的治疗领域,该领域面临着来自在肿瘤研究领域占领先地位的罗氏(Roche)的激烈竞争。

"Afinitor的获批,重新定义了晚期激素受体阳性乳腺癌的治疗及管理,为医生和患者提供了一个重要的新选择,"Afinitor试验首席研究员、Gabriel Hortobagyi博士说道。

<br/>来源:生物谷
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