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FDA授予Idenix公司HCV药物IDX719快速通道地位

首页 » 研究 » 新药研发 1970-01-01 转化医学网 赞(2)
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导读
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012072620301720.jpg" alt="" width="200" height="150" border=&qu...
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012072620301720.jpg" alt="" width="200" height="150" border="0" /></p>
7月25日,美国制药公司Idenix Pharmaceuticals宣布,慢性丙型肝炎(HCV)治疗药物IDX719获FDA授予的快速通道地位。

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IDX719是HCV非结构蛋白5A(NS5A)的一种抑制物,近期在既往无治疗经验的 HVC基因型1-4患者中实施的一项概念验证型临床试验表明,该药具有泛基因型抗HCV活性。

Idenix公司总裁兼首席执行官Ron Renaud表示,FDA授予IDX719快速通道地位表明对新的HCV治疗方案的迫切需求。

“正如之前所报道的,我们将于今年底启动IDX719与公司另一重要HCV候选药物IDX184的II期组合临床研究,”Renaud补充道。

指定为快速通道意味着该公司可滚动提交其新药申请,即FDA在收到申请文件时即开始药物审查,而不是等到全部申请材料都完成提交后才开始审查程序。

<br/>来源:生物谷
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