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RB通路断裂可提高乳腺癌新辅助化疗效果

首页 » 1970-01-01 转化医学网 赞(2)
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导读
<div>Miller-Payne和临床病理评分(CPS)分析显示,RB缺失肿瘤对新辅助化疗的总体反应情况改善。</div> <div id="contentText"> <div><a href="http://www.cn-healthcare.com/upload/image/2012-07-24/272...
<div>Miller-Payne和临床病理评分(CPS)分析显示,RB缺失肿瘤对新辅助化疗的总体反应情况改善。</div>
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<div><a href="http://www.cn-healthcare.com/upload/image/2012-07-24/27235_9930b12e-266e-42c6-a293-861459226f7c.jpg" rel="img_group"><img src="http://www.cn-healthcare.com/upload/image/2012-07-24/27235_9930b12e-266e-42c6-a293-861459226f7c.jpg" alt="" width="600" height="478" /></a></div>
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《临床癌症研究》(Clin Cancer Res)杂志近期发表的一项研究表明,RB通路断裂与乳腺癌对新辅助化疗反应情况改善有关;RB状态与乳腺癌对新辅助化疗反应情况有关,可用于指导治疗。

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该研究旨在确定RB肿瘤抑制基因通路失调是否与乳腺癌对新辅助化疗反应情况改善有关。

在涉及3个不同新辅助化疗方案的基因表达数据集合中,一个RB缺失标志物被用于分析通路状态与病理完全缓解的相关性。RB通路平行免疫组化分析被用于对治疗前活检,以确定病理缓解与新辅助化疗的相关性。

在包含大约1000例接受新辅助化疗的乳腺癌患者的数据集合中, RB缺失基因表达标志物被证明与病理完全缓解率提高相关。在雌激素受体(ER)阳性和阴性乳腺癌患者中这种相关性均存在。

p16ink4a表达增加与RB缺失标志物相关,p16ink4a mRNA水平与病理完全缓解呈强相关性。

在一个独立队列中,对RB和p16ink4a的免疫组化分析揭示RB缺失(P=0.0018)或p16ink4a水平升高(P=0.0253)与病理完全缓解有关。

此外, Miller-Payne和临床病理评分(CPS)分析显示,RB缺失肿瘤对新辅助化疗的总体反应情况改善。

<br/>来源:医学论坛网

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