Virology：人体为什么不能抵御HIV感染？

华盛顿大学研究者的一项发现阐明了人体为何不能抵御HIV感染。这项研究的领头人为Michael Gale, Jr博士，免疫学系的一位教授，研究结果将在8月份出版的纸质版《病毒学杂志》上作为封面文章发表。

研究者发现：病毒案蛋白Vpu（HIV感染过程中产生）可直接干扰免疫反应蛋白IRF3的作用，从而抑制免疫系统抵御病毒感染的作用。文章第一作者，Brian Doehle博士后研究员说：“通过充分了解HIV在早期感染阶段如何抑制先天性免疫反应，我们可以更清晰的描绘出病毒如何逃避免疫系统抵御，建立长期感染的画面。”

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研究结果基于Gale实验室的早期发现：HIV通过损害IRF3功能，直接对抗感染细胞内的早期先天性免疫反应。新研究发现，HIV蛋白vpu特异性的与免疫蛋白IRF3结合，作为破坏靶点，从而防止感染细胞内IRF3引发的免疫反应。科学家还发现缺乏vpu的HIV病毒株（感染过程中产生）不会损害免疫反应。

“我们已经有效的识别了HIV战胜人体免疫系统的机制环节中的阿喀琉斯之踵，”Gale博士说。这个发现可用于设计新的抗HIV病毒药物——防止vpu与IRF3相互作用并破坏IRF3，从而增强免疫力。

研制新型的抗HIV病毒感染药物是成功治疗HIV感染者的关键。Gale说：即使已经成功研制出了HIV抗病毒药物并且药物可以有效的治疗HIV感染，但是一段时间后，随着病毒对药物的耐受和耐药病毒株的扩散，药物有效性逐渐丧失。“因此，确定药物治疗的新作用靶点是有效治疗HIV的基本要求。”

Gale博士的实验室已经开始利用上述发现追踪感染期患者发生的分子事件。

Arjun Rustag，华盛顿大学医学科学教育项目中的一位医学和哲学双料博士研究生，已经建立了一种测量人体血细胞IRF3活性的方法。新方法可用于测量HIV感染时IRF3的功能——从AIDS急性感染的早期阶段到慢性感染的晚期阶段都可使用。通过将IRF3功能和病毒感染联系在一起，研究者将来可以了解提高IRF3功能的抗病毒疗法如何影响HIV感染个体的总体过程。

 <br/>来源：丁香园