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腾讯登录全球华人遗传学大会在浙大召开 基因研究瞄准抗癌新药
| 导读 | “我们出生时，就能拥有一张自己的基因卡。患病了，拿着它去就诊，医生就知道开什么药给我们才有效；我们的基因中，有患某种病的可能性，医生能凭基因卡及时给我们生活指导意见，降低患这种病的可能性。”近日，在全球华人遗传学大会上，国家“千人计划”特聘教授、浙医一院博士李明定勾勒的这个个体化医疗场景，令很多人向往，虽然，目前这仍是一个梦。
全球华人遗传学大会这两天正在浙江大学紫金港校区召开。这次大会是浙... |
“我们出生时，就能拥有一张自己的基因卡。患病了，拿着它去就诊，医生就知道开什么药给我们才有效；我们的基因中，有患某种病的可能性，医生能凭基因卡及时给我们生活指导意见，降低患这种病的可能性。”近日，在全球华人遗传学大会上，国家“千人计划”特聘教授、浙医一院博士李明定勾勒的这个个体化医疗场景，令很多人向往，虽然，目前这仍是一个梦。
全球华人遗传学大会这两天正在浙江大学紫金港校区召开。这次大会是浙大庆祝建校115周年的大型学术活动之一，由浙大、中国遗传学会和美洲华人遗传学会共同主办，世界各地近400位代表出席，议题涉及人类和医学遗传学、动物遗传学、植物遗传学和微生物遗传学等方向的前沿热点话题。
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遗传学与人类生存、健康和发展密切相关，其研究内容涉及生物体形态、生理、行为特征的遗传和变异，并逐步演变成研究基因和基因组的结构和功能。本次大会，有来自全球的近400位研究遗传学的专家参加。不少专家表示，现在测基因容易，解开其中的密码却很难，虽然现在已略有成果，但仍有漫长的路要走。
<br/><strong>解开基因密码干什么</strong><br/>
研发更有效的药物与治疗手段
为什么要解开基因密码？专家表示，研究的目的，是希望通过正常的人体基因解读，提供最具医学价值的信息，现阶段应用最广泛的就是药物开发。
在美国，李明定与团队成员花了几年时间，根据人体的基因，研发了一种能戒酒戒烟的口服药物。这种药物能减少服用者对烟酒的敏感度，降低了酒后的不良反应，有点像市场上的解酒药。
实验期间的所有志愿者都经过了基因检测，根据志愿者的基因，李明定团队知道哪些志愿者适用这种药物，药物只需要定向对哪几个位点起到作用，“其中一个位点是大脑。现在已进入临床实验三期，并且已向美国FDA(美国食品药物管理局)申报。”这项药物研究，对精神病方面的治疗也提供了积极的参考意义。
国家“千人计划”特聘教授、浙江大学生命科学学院教授沈炳辉，也曾在DNA修复实验中，偶然发现了通过人体基因能阻断艾滋病毒修复，从而达到治疗艾滋病感染者的作用。目前，这项发现已在美国申请了专利，面且已投入到美国的临床一期实验中。沈炳辉说，他们还有意在国内联系相应机构进行临床实验。同时，还在研发相应的疫苗。
李明定说，根据人体基因来研发药物，今后会成为一种流行趋势。现在美国的医药公司已走在前面，至今开发了10多种相关药物，也取得了不错的临床效果。
<br/><strong>解密基因难吗</strong><br/>
如高速上开车要顺着路线找出入口
李明定说，人体有3亿多个遗传密码，这些密码背后代表着什么、起什么作用，目前还不知道，只能一步步揭开其中秘密。
解开基因密码的方法有3种，“一种方法就是做全基因组扫描，也就是把所有的基因全做一遍；一种就是通过遗传关系标记可能有用的基因，就好比在高速公路上开车，沿途有很多个出入口，我们顺着路线一个个摸找；还有一种方法是后选基因，心里知道干什么想哪里找，但是需要通过媒介去找到它，还是像高速公路开车，知道路上有服务区，但是具体还要走多久需要通过GPS导航来找到。”
杨焕明说，在解开基因密码时发现，癌症是一个基因病。
“有些人不抽烟，照样也会得肺癌。像丘吉尔，抽了一辈子的烟，他却还是没有得肺癌。”沈炳辉说，生活中这样的例子很多，有的人基因里就是有得某种癌症的基因。而且有些基因很怪，传女不传男或传男不传女。
<br/><strong>解密基因难点是什么</strong><br/>
相同点下有若干种异常处
“基因是相对不变的，但也会发生突变。”杨焕明说，基因就像一个幽灵。就像有人说，有的人怎么吃都不会胖，有的人哪怕是喝口水也会胖，这就是每个人的基因不同造成的。对于喝水要胖的人，想瘦的最好办法就是连水都不要喝，这样可以把肠子里的细菌换一换，说不定就产生喝水不胖的可能性。
这个例子，说明人体基因除了本身的DNA以外，与环境因素也有一定的关系。比如说，有的小孩是自然分娩的，他第一口吸入的细菌是母亲身体相关部位的细菌，若是剖宫产的小孩，他吸入的是产房空气内的细菌。同样都是菌，但最后产生的免疫力就不同。
李明定说，目前，他正在浙医一院做肝病遗传方面的研究。比如，同父同母的兄弟姐妹，从小一起生活，为什么有的人会感染肝病，有的人就一点事也没有？
“就是相同的基因，我们也要从中找到引起遗传的不同位点，这对感染者进行治疗是有价值的。”
<br/><strong>基因解密进展如何</strong><br/>
已解开10万个
绘出人类基因谱图
得同样的病，吃同一种药，有的人马上就好，有的人却作用不大，有的人不仅没作用还有副作用。有人会说这与人的体质有关，那么，人的体质又与什么有关呢？
自从1990年“人类基因组计划”实施后，这个谜底才揭晓：人的基因是真正的“作祟”者。
中科院院士杨焕明，曾参与了“人类基因组计划”，并领衔中国的科学家完成了中国在这个计划中承担的1%的任务。他说，这个计划是由来自多个国家的6000余位科学家及工作人员，耗时13年、花了30亿美元，最终解开了人体10万个基因密码，绘制出人类基因谱图。
在这个计划的基础上，这几年，掀起了人类基因研究的高潮。目前，除了和英美德共同承担国际千人基因计划的研究工作外，中国还在进行国际人类基因组单倍体图计划、国际肿瘤基因组计划的研究。在最后一个计划中，中国主要承担胃癌、食道癌、肠癌、鼻咽癌、乙肝病毒相关的肝癌研究，同时承担7种我国较为高发的病：甲状腺癌(浙江温州是发病率很高的地区)、高血压、糖尿病、肥胖症等的研究。
<br/><strong>提醒</strong><br/>
人人都需要检测基因 但结果不适合人人都知道
会上，多位专家提到，现在检测基因很方便，而且费用也不算很贵，一般花费1万元左右人民币就能测。不过，检测结果并不适合人人都知道。杨焕明说：“在美国，很多时候基因检测结果只有医生、遗传学专家顾问才知道，连检测者也不一定知道。”因为现在公众对基因不是非常了解，知道后不但不会有帮助，反而会产生一定的副作用。”
沈炳辉举了个例子。他说，易患乳腺癌的几个基因目前是已知的。假如一位18岁的女孩，通过基因检测发现，自己到40岁时患乳腺患的概率有40%。对她来说，虽然不患乳腺癌的概率还有60%，可是她会紧张焦虑，会忽略不患病的60%可能性，反而不利于健康。所以，从一定程度上说，人人都需要测出基因帮助医生了解自己，但现阶段并不是人人能做到正视自己的检测报告。
来自：青年时报
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<div><a href="" title="">张武昌</a><input type="checkbox" checked style="margin:0px 0px 0px 5px;padding:0px;"></div>
<div>中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室 B1研究员</div>
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全球华人遗传学大会这两天正在浙江大学紫金港校区召开。这次大会是浙大庆祝建校115周年的大型学术活动之一，由浙大、中国遗传学会和美洲华人遗传学会共同主办，世界各地近400位代表出席，议题涉及人类和医学遗传学、动物遗传学、植物遗传学和微生物遗传学等方向的前沿热点话题。
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遗传学与人类生存、健康和发展密切相关，其研究内容涉及生物体形态、生理、行为特征的遗传和变异，并逐步演变成研究基因和基因组的结构和功能。本次大会，有来自全球的近400位研究遗传学的专家参加。不少专家表示，现在测基因容易，解开其中的密码却很难，虽然现在已略有成果，但仍有漫长的路要走。
<br/><strong>解开基因密码干什么</strong><br/>
研发更有效的药物与治疗手段
为什么要解开基因密码？专家表示，研究的目的，是希望通过正常的人体基因解读，提供最具医学价值的信息，现阶段应用最广泛的就是药物开发。
在美国，李明定与团队成员花了几年时间，根据人体的基因，研发了一种能戒酒戒烟的口服药物。这种药物能减少服用者对烟酒的敏感度，降低了酒后的不良反应，有点像市场上的解酒药。
实验期间的所有志愿者都经过了基因检测，根据志愿者的基因，李明定团队知道哪些志愿者适用这种药物，药物只需要定向对哪几个位点起到作用，“其中一个位点是大脑。现在已进入临床实验三期，并且已向美国FDA(美国食品药物管理局)申报。”这项药物研究，对精神病方面的治疗也提供了积极的参考意义。
国家“千人计划”特聘教授、浙江大学生命科学学院教授沈炳辉，也曾在DNA修复实验中，偶然发现了通过人体基因能阻断艾滋病毒修复，从而达到治疗艾滋病感染者的作用。目前，这项发现已在美国申请了专利，面且已投入到美国的临床一期实验中。沈炳辉说，他们还有意在国内联系相应机构进行临床实验。同时，还在研发相应的疫苗。
李明定说，根据人体基因来研发药物，今后会成为一种流行趋势。现在美国的医药公司已走在前面，至今开发了10多种相关药物，也取得了不错的临床效果。
<br/><strong>解密基因难吗</strong><br/>
如高速上开车要顺着路线找出入口
李明定说，人体有3亿多个遗传密码，这些密码背后代表着什么、起什么作用，目前还不知道，只能一步步揭开其中秘密。
解开基因密码的方法有3种，“一种方法就是做全基因组扫描，也就是把所有的基因全做一遍；一种就是通过遗传关系标记可能有用的基因，就好比在高速公路上开车，沿途有很多个出入口，我们顺着路线一个个摸找；还有一种方法是后选基因，心里知道干什么想哪里找，但是需要通过媒介去找到它，还是像高速公路开车，知道路上有服务区，但是具体还要走多久需要通过GPS导航来找到。”
杨焕明说，在解开基因密码时发现，癌症是一个基因病。
“有些人不抽烟，照样也会得肺癌。像丘吉尔，抽了一辈子的烟，他却还是没有得肺癌。”沈炳辉说，生活中这样的例子很多，有的人基因里就是有得某种癌症的基因。而且有些基因很怪，传女不传男或传男不传女。
<br/><strong>解密基因难点是什么</strong><br/>
相同点下有若干种异常处
“基因是相对不变的，但也会发生突变。”杨焕明说，基因就像一个幽灵。就像有人说，有的人怎么吃都不会胖，有的人哪怕是喝口水也会胖，这就是每个人的基因不同造成的。对于喝水要胖的人，想瘦的最好办法就是连水都不要喝，这样可以把肠子里的细菌换一换，说不定就产生喝水不胖的可能性。
这个例子，说明人体基因除了本身的DNA以外，与环境因素也有一定的关系。比如说，有的小孩是自然分娩的，他第一口吸入的细菌是母亲身体相关部位的细菌，若是剖宫产的小孩，他吸入的是产房空气内的细菌。同样都是菌，但最后产生的免疫力就不同。
李明定说，目前，他正在浙医一院做肝病遗传方面的研究。比如，同父同母的兄弟姐妹，从小一起生活，为什么有的人会感染肝病，有的人就一点事也没有？
“就是相同的基因，我们也要从中找到引起遗传的不同位点，这对感染者进行治疗是有价值的。”
<br/><strong>基因解密进展如何</strong><br/>
已解开10万个
绘出人类基因谱图
得同样的病，吃同一种药，有的人马上就好，有的人却作用不大，有的人不仅没作用还有副作用。有人会说这与人的体质有关，那么，人的体质又与什么有关呢？
自从1990年“人类基因组计划”实施后，这个谜底才揭晓：人的基因是真正的“作祟”者。
中科院院士杨焕明，曾参与了“人类基因组计划”，并领衔中国的科学家完成了中国在这个计划中承担的1%的任务。他说，这个计划是由来自多个国家的6000余位科学家及工作人员，耗时13年、花了30亿美元，最终解开了人体10万个基因密码，绘制出人类基因谱图。
在这个计划的基础上，这几年，掀起了人类基因研究的高潮。目前，除了和英美德共同承担国际千人基因计划的研究工作外，中国还在进行国际人类基因组单倍体图计划、国际肿瘤基因组计划的研究。在最后一个计划中，中国主要承担胃癌、食道癌、肠癌、鼻咽癌、乙肝病毒相关的肝癌研究，同时承担7种我国较为高发的病：甲状腺癌(浙江温州是发病率很高的地区)、高血压、糖尿病、肥胖症等的研究。
<br/><strong>提醒</strong><br/>
人人都需要检测基因 但结果不适合人人都知道
会上，多位专家提到，现在检测基因很方便，而且费用也不算很贵，一般花费1万元左右人民币就能测。不过，检测结果并不适合人人都知道。杨焕明说：“在美国，很多时候基因检测结果只有医生、遗传学专家顾问才知道，连检测者也不一定知道。”因为现在公众对基因不是非常了解，知道后不但不会有帮助，反而会产生一定的副作用。”
沈炳辉举了个例子。他说，易患乳腺癌的几个基因目前是已知的。假如一位18岁的女孩，通过基因检测发现，自己到40岁时患乳腺患的概率有40%。对她来说，虽然不患乳腺癌的概率还有60%，可是她会紧张焦虑，会忽略不患病的60%可能性，反而不利于健康。所以，从一定程度上说，人人都需要测出基因帮助医生了解自己，但现阶段并不是人人能做到正视自己的检测报告。
来自：青年时报
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<div><a href="" title="">张武昌</a><input type="checkbox" checked style="margin:0px 0px 0px 5px;padding:0px;"></div>
<div>中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室 B1研究员</div>
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