学者发现大脑发育关键基因

<p align="center"><img src="http://news.singpao.com/gat/201212/W020121216188848809498.jpg" alt="" width="300" /></p>
<p align="justify">　　【本报港闻组报道】奥地利维也纳分子病理学研究所日前发表报告称，该研究所科学家发现了影响人类大脑发育的一个关键基因，这种基因的突变会导致严重的大脑发育障碍。</p>
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<p align="justify">　　报告称，目前全世界新生儿中患有病理性头小畸形的约佔万分之一，由於大脑发育缺陷，患者的寿命通常不长。医学界认为，除酗酒、受到过量辐射以及孕期风疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能导致婴儿的大脑发育缺陷。</p>
<p align="justify">　　变异会致头小畸形</p>
<p align="justify">　　生物学家戴维．凯斯领导的研究小组在实验鼠实验中发现，一种名为「TUBB5」的基因变异会导致胎儿头小畸形。这种基因变异可引起微管蛋白异常，微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动和分裂中都发挥着重要作用。他们也在头小畸形患者身上发现了变异的「TUBB5」基因。</p>
<p align="justify">　　戴维．凯斯认为，了解「TUBB5」基因是通向解开人类大脑发育之谜的一个重要环节，为有朝一日可能找到医治相关疾病的办法奠定了基础。相关研究报告发表在《细胞报告》杂誌网络版上。</p>
<p align="justify"><br/>来源：香港成报</p>

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