恶性肿瘤的个体化用药备受关注

个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。

近期，生物谷对数万位业内的专家和学者以邮件形式进行了问卷调查，调查结果显示：恶性肿瘤、心血管疾病、糖尿病等领域的个体化用药的临床应用受到业内人士的普遍关注，其中，有超过四成的受访者表示关注个体化用药在恶性肿瘤方面的临床应用。
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据统计，20%～30%的肿瘤病人耐药或是对药物不敏感，部分化疗药物对他们不但没有疗效反而可能有害健康，这一现象有待改善。

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在2012年全国“两会”期间，全国政协副主席张梅颖和全国政协委员、中国科学院院士贺林教授递交提案，提出要把个性化用药研发放在国家战略发展的优先位置考虑。上述调查显示，业内人士最想了解的新药研发内容主要有药物基因组学、药物监测与临床评价、个体化药品应用案例、高通量测序技术、药物不良反应、罕见病药物研发，前三者尤为引人关注，同时也是近年来的研究热点。
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012081313362230.jpg" alt="" width="380" height="280" border="0" hspace="0" /></p>
据工程院院士、中南大学临床药理研究所所长周宏灏介绍，药物疗效和不良反应的个体差异是目前药物治疗过程中的普遍现象。目前，临床上主要凭医生的经验和治疗效果来调整用药，因此需要对病人进行长时间的观察和大量检测，但这一过程复杂、费时，易造成治疗时机的延误。个体化用药能够降低药物不良反应发生率，减少患者调整用药的次数和时间，从而大大减轻患者的痛苦和经济负担。

早在1999年，美国就首次提出了以遗传为导向的个体化用药，经过十余年的发展，美国个体化用药市场的规模已经达到2320亿美元，并呈两位数增长之势。个体化用药已经成为药物研发中最具潜力和市场前景的领域之一。

为促进我国个体化用药研究成果转化与临床应用，由中国医师协会主办、上海交通大学Bio-X研究院联合主办，生物谷承办的“2012个体化用药前沿研讨会”将于今年11月在上海召开，会议将邀请医药相关部门领导、国内著名医药科研及临床专家、跨国制药企业代表，针对个体化用药的行业进展与趋势、政策法规及管理规范、最新诊断技术、个体化药物临床应用、个体化药品研发与安全监测等热点议题进行广泛讨论，旨在促进政府、科研单位、医疗机构、企业等多方交流与合作，推动我国个体化用药与转化医学的健康发展。

<br/>来源：生物谷