生命技术宣布收购Pinpoint Genomics及其早期非小细胞肺癌检测产品
导读 | <em></em>
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012072821140967.jpg" alt="" width="297" height=&qu... |
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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012072821140967.jpg" alt="" width="297" height="170" border="0" /></p>
生命技术公司(Life Technologies Corporation)7月25日宣布收购Pinpoint Genomics公司及其早期非小细胞肺癌检测产品。该产品能够帮助医生鉴别出具有发展成晚期癌症高风险的早期患者。肺癌是目前癌症死亡的主要原因之一,全世界每年约有150万人死于肺癌。
<!--more-->
<br/><strong>早期肺癌诊断有望挽救生命</strong><br/>
尽管许多癌症研究已经取得了令人印象深刻的成就,但肺癌的成活率在近30年来没有发生改变。有半数早期肺癌生存不超过5年,这一境况可能能够受益于更准确的诊断及更有效的治疗方案。
目前,肺癌通过结合肿瘤的大小、位置、扩散至淋巴结的程度进行诊断和分级。对于大多数I阶段肺癌,目前标准的护理是手术结合术后检测。而II阶段及IIb阶段的患者则结合辅助化疗进行治疗。
在临床中,医生需要分子生物学工具,来准确地鉴别真正的高风险患者。
<br/><strong>生命技术公司通过CLIA-Certified Lab提供检测产品</strong><br/>
生命技术所收购的Pinpoint Genomics公司,其实验室推出了首个早期肺癌检测应用,该应用已被多个大型、独立研究中严格验证,能够可靠地预测早期肺癌患者的死亡风险。该检测应用在Pinpoint Genomics公司CLIA-认证实验室中开发,已在涉及约1500名患者的2项独立、双盲回顾性研究中得到验证。利用福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤标本,该款定量PCR检测产品(LDT)能够检测专有一组14个基因的表达。该双盲研究证明了该检测产品的临床有效性及实用性,相关的结果已发表于《柳叶刀》(Lancet)。
通过Pinpoint检测,医生们将能够确定出哪些患者在术后具有死亡高风险,从而对这些患者开展积极的治疗并挽救他们的生命。
<br/><strong>生命技术最近还宣布了对Navigenics公司的收购</strong><br/>
此次收购活动,是生命技术公司通过内部开发、合作伙伴及有选择地收购以开发自身诊断业务战略的一部分。该公司预计,对Pinpoint 及Navigenics的收购,将使公司2012年收入稀释0.02美元、2013年的收入稀释0.05美元。
编译自:<a title="" href="https://ir.lifetechnologies.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=695114" target="_blank">Life Technologies Acquires Pinpoint Genomics and CLIA-Approved Lung Cancer Test</a>
<br/>来源:生物谷
<em>全球分子诊断网(</em><em>www.zhenduan.org</em><em>)</em><em></em>
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012072821140967.jpg" alt="" width="297" height="170" border="0" /></p>
生命技术公司(Life Technologies Corporation)7月25日宣布收购Pinpoint Genomics公司及其早期非小细胞肺癌检测产品。该产品能够帮助医生鉴别出具有发展成晚期癌症高风险的早期患者。肺癌是目前癌症死亡的主要原因之一,全世界每年约有150万人死于肺癌。
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<br/><strong>早期肺癌诊断有望挽救生命</strong><br/>
尽管许多癌症研究已经取得了令人印象深刻的成就,但肺癌的成活率在近30年来没有发生改变。有半数早期肺癌生存不超过5年,这一境况可能能够受益于更准确的诊断及更有效的治疗方案。
目前,肺癌通过结合肿瘤的大小、位置、扩散至淋巴结的程度进行诊断和分级。对于大多数I阶段肺癌,目前标准的护理是手术结合术后检测。而II阶段及IIb阶段的患者则结合辅助化疗进行治疗。
在临床中,医生需要分子生物学工具,来准确地鉴别真正的高风险患者。
<br/><strong>生命技术公司通过CLIA-Certified Lab提供检测产品</strong><br/>
生命技术所收购的Pinpoint Genomics公司,其实验室推出了首个早期肺癌检测应用,该应用已被多个大型、独立研究中严格验证,能够可靠地预测早期肺癌患者的死亡风险。该检测应用在Pinpoint Genomics公司CLIA-认证实验室中开发,已在涉及约1500名患者的2项独立、双盲回顾性研究中得到验证。利用福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤标本,该款定量PCR检测产品(LDT)能够检测专有一组14个基因的表达。该双盲研究证明了该检测产品的临床有效性及实用性,相关的结果已发表于《柳叶刀》(Lancet)。
通过Pinpoint检测,医生们将能够确定出哪些患者在术后具有死亡高风险,从而对这些患者开展积极的治疗并挽救他们的生命。
<br/><strong>生命技术最近还宣布了对Navigenics公司的收购</strong><br/>
此次收购活动,是生命技术公司通过内部开发、合作伙伴及有选择地收购以开发自身诊断业务战略的一部分。该公司预计,对Pinpoint 及Navigenics的收购,将使公司2012年收入稀释0.02美元、2013年的收入稀释0.05美元。
编译自:<a title="" href="https://ir.lifetechnologies.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=695114" target="_blank">Life Technologies Acquires Pinpoint Genomics and CLIA-Approved Lung Cancer Test</a>
<br/>来源:生物谷
<em>全球分子诊断网(</em><em>www.zhenduan.org</em><em>)</em><em></em>
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