罗氏HPV检测获SFDA认证

<p style="text-align: center;"><img class="aligncenter" src="http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/08/1344911401_small.jpg" alt="" />
cobas x 480</p>
根据世界卫生组织估计，全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例。宫颈癌是亚太区许多国家，包括中国，第二常见及全球第三常见的女性癌症。若没有适当、有效的筛查方法及预防计划，至2025年，亚洲的宫颈癌比率将会上升40%^{<span style="font-size: small;">[1]</span>}。

99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒（HPV）引起。^{<span style="font-size: small;">[1,2,3]</span>}人乳头状瘤病毒 （HPV） 的持续感染是妇女患宫颈癌的主要原因。在118种HPV亚型中，共有14种高风险的HPV病毒株被认为是造成宫颈癌及其癌前病变的高风险HPV亚型，其中两种病毒株风险最高--HPV 16和HPV 18，可导致70%-85%^{<span style="font-size: small;">[4]</span>} 的宫颈癌病例。 ^{<span style="font-size: small;"> [5]</span>}罗氏的cobas 4800 HPV检测于今年7月24日获得中国SFDA批准，可以同时检测HPV16、HPV18及有否其他12种高风险HPV病毒株。
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极为权威的美国阴道镜及宫颈病理学会（ASCCP）指南建议，结合巴氏涂片及高风险HPV基因检测进行“联合检测”。该指南指出，有HPV16或18感染的女性，就算巴氏涂片显示正常，也需要接受阴道镜检查。可见HPV16和18检测对宫颈癌预防的重要性。

一项名为ATHENA的研究是美国最大型的宫颈癌注册研究，共入组47,000多名女性。这项研究应用cobas 4800 HPV检测，旨在分析高风险HPV基因型检测对宫颈癌筛查的重要性，并提供HPV 16、HPV18基因型，能区分宫颈癌近期及远期风险的临床资料。结果表明，cobas 4800 HPV检测符合目前的检测标准，并且，在年龄30岁及以上的妇女中，每10位HPV 16和/或18阳性的女性中就有1位为宫颈癌前病变，而她们的巴氏涂片检查结果是正常的。并且，感染HPV16或18的女性，发展为宫颈癌前病变的风险比不携带这类病毒的女性高35倍^{<span style="font-size: small;">[6,7]</span>}。HPV 16和18检测可帮助女性区分自己HPV感染的近期和远期风险，就此医生可以判断是否需立即予以临床处理，提供给她们更多恰当的个体化疾病治疗或随访。根据ASCCP指南，没有高风险HPV的女性在5年内无需再次检测。

中国医学科学院、北京协和医院肿瘤研究所的乔友林教授指出：“罗氏HPV检测试剂系统不仅能检测到高风险亚型，还能鉴别两种风险度最高的HPV亚型--HPV16和HPV18亚型，因而可以帮助临床医师更好的找到感染者，判断她们患癌的近期和远期风险，哪些需要立即处治，及时发现早期病变，及时治疗；哪些可以密切追踪，预防宫颈癌的发生”。

高达75%的女性在一生的某一阶段会感染HPV。如果能早期检测--特别是HPV 16和18--并在癌前病变阶段进行治疗，有98%的病例是可以治愈的。而一旦疾病发展成癌症并扩散至其他器官，每5名女性患者中只有1人能存活5年^{<span style="font-size: small;">[8]</span>}。

cobas 4800采用全自动样品制备与实时聚合酶链反应（PCR）、扩增和检测技术。罗氏cobas 4800HPV检测是多重定性的检测，提供人乳头状瘤病毒（HPV）16型、18型和其他12个高风险HPV亚型　（HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 和 68b）汇总的结果。除了检测HPV病毒之外，也检测β-球蛋白，作为内部质控并确定样本是否含有抑制扩增的因素。
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<p style="text-align: center;"><img class="aligncenter" src="http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/08/1344911472_small.jpg" alt="" />
cobas z 480</p>

cobas 4800 HPV检测已获得美国FDA、欧盟CE及中国SFDA认证。cobas 4800由x 480全自动样品制备仪以及 z 480

全自动实时聚合酶链反应（PCR）扩增仪组成。z 480同时能检测罗氏肿瘤学诊断试剂系列且具备开放通道的功能。cobas 4800 HPV检测为罗氏分子诊断产品之一。自1991年罗氏获得PCR全球专利以来，罗氏分子诊断为用户提供全新应用PCR技术的检测产品，包括商品名AMPLICOR^{<span style="font-size: small;">®</span>} 、COBAS TaqMan^{<span style="font-size: small;">TM</span>}的乙型肝炎、丙型肝炎、及艾滋病的体外诊断试剂盒、AmpliScreen^{<span style="font-size: small;">TM</span>}系列血液和血液制品筛查试剂盒、cobas 4800的人乳头瘤病毒检测、以及z 480平台的肿瘤学诊断试剂系列。
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备注：
[1]Burd, Eileen M. Human Papillomavirus and Cervical Cancer. Clinical Microbiology Reviews. 2003; 16:1-17
[2]Walboomers, Jan M.M., Marcel V. Jacobs, M. Michele Manos, et al. Human Papillomavirus is a Necessary Cause of Invasive Cervical Cancer Worldwide. Journal of Pathology. 1999; 189:12-19
[3]zur Hausen, H. Papillomavirus and Cancer: From Basic Studies to Clinical Applications. Nat Rev Cancer. 2002; 2(5): 342-50
[4](Chen et al., <em>Cancer Causes Control</em>, 2009; 20: 1705)
[5]Bosch FX, et al. <em>J Natl Cancer Inst Monogr </em>2003; 31:3-13.
[6]Stoler M, <em>et al.</em> cobas 4800 HPV Test Performance for ≥CIN2 and ≥CIN3 detection in women with ASC-US: ATHENA results. <em>26th International Papillomavirus Conference</em>. Montréal, Canada, July 3–8, 2010; P-417.
[7]Wright T, <em>et al</em>. 26th IPV Conference.Montréal, Canada, July 3–8, 2010. Abstract O-506.
[8]Cancer Research UK. <em>Cervical cancer statistics and outlook, </em>available athttp://www.cancerhelp.org.uk/type/cervical-cancer/treatment/cervical-cancer-statistics-and-outlook, last accessed 15 June 2011