郑国荣教授PLos ONE揭示胃癌新标记物
导读 | 近日来自广州军区武汉总医院的研究人员在新研究中确定了hsa-miR-335可作为一种有效的胃癌诊断分子标记物。相关论文“Identification of hsa-miR-335 as a Prognostic Signature in Gastric Cancer.”发表在《PLos ONE》杂志上。
领导这一研究的是广州军区武汉总医院消化内科主任郑国荣教授。其长期从事消化专业医疗工作,开... |
近日来自广州军区武汉总医院的研究人员在新研究中确定了hsa-miR-335可作为一种有效的胃癌诊断分子标记物。相关论文“Identification of hsa-miR-335 as a Prognostic Signature in Gastric Cancer.”发表在《PLos ONE》杂志上。
领导这一研究的是广州军区武汉总医院消化内科主任郑国荣教授。其长期从事消化专业医疗工作,开展了多项内镜下治疗技术。曾获得军队科技进步三等奖1项。
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胃癌(GC)是一种最常见的恶性肿瘤,是人类健康的最大威胁,全球肿瘤中8%的发病率和死亡率由其引起,是排名第二位的癌症死亡原因,这一疾病在东亚地区尤为常见。由于早期胃癌无明显症状,大多数患者就诊时已到中晚期,因此使得治疗并不理想。此外,复发也是导致治疗失败的一个重要因素,胃癌患者在接受手术切除治疗后5年生存率水平仍然较低。因此当前临床上迫切需要新的诊断用生物标记和新的肿瘤标记物检测技术。
在这篇文章中,研究人员针对74名胃癌患者进行了系统分析,其中包括31名复发患者,另外43位则未出现病情复发。首先,研究人员利用miRNAs芯片和生物信息学技术确定了来自原发性肿瘤样本差异性表达的miRNAs。在复发群体中鉴别出了12种差异表达的miRNAs,其中7种miRNAs表达上调,5种表达下降。随后,他们利用ROC方法进一步选择出了具有最佳敏感性和特异性的标记物,在训练样本中确定了hsa-miR-335作为识别复发和非复发病例的标记。最后,研究人员利用定量PCR方法在64名胃癌患者的新鲜冰冻和血液样本中验证了这一标记。检测结果表明具有高水平hsa-miR-335的胃癌患者显示高频复发和不良生存。此外,研究人员还评估了在几种致癌信号通路中hsa-miR-335参与调控的靶基因,例如p53, MAPK, TGF-β, Wnt, ERbB, mTOR, Toll样受体和 focal adhesion等。
来自:生物通
领导这一研究的是广州军区武汉总医院消化内科主任郑国荣教授。其长期从事消化专业医疗工作,开展了多项内镜下治疗技术。曾获得军队科技进步三等奖1项。
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胃癌(GC)是一种最常见的恶性肿瘤,是人类健康的最大威胁,全球肿瘤中8%的发病率和死亡率由其引起,是排名第二位的癌症死亡原因,这一疾病在东亚地区尤为常见。由于早期胃癌无明显症状,大多数患者就诊时已到中晚期,因此使得治疗并不理想。此外,复发也是导致治疗失败的一个重要因素,胃癌患者在接受手术切除治疗后5年生存率水平仍然较低。因此当前临床上迫切需要新的诊断用生物标记和新的肿瘤标记物检测技术。
在这篇文章中,研究人员针对74名胃癌患者进行了系统分析,其中包括31名复发患者,另外43位则未出现病情复发。首先,研究人员利用miRNAs芯片和生物信息学技术确定了来自原发性肿瘤样本差异性表达的miRNAs。在复发群体中鉴别出了12种差异表达的miRNAs,其中7种miRNAs表达上调,5种表达下降。随后,他们利用ROC方法进一步选择出了具有最佳敏感性和特异性的标记物,在训练样本中确定了hsa-miR-335作为识别复发和非复发病例的标记。最后,研究人员利用定量PCR方法在64名胃癌患者的新鲜冰冻和血液样本中验证了这一标记。检测结果表明具有高水平hsa-miR-335的胃癌患者显示高频复发和不良生存。此外,研究人员还评估了在几种致癌信号通路中hsa-miR-335参与调控的靶基因,例如p53, MAPK, TGF-β, Wnt, ERbB, mTOR, Toll样受体和 focal adhesion等。
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