阿斯利康抗败血症药物遭遇失败

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080903533055.jpg" alt="" width="140" height="105" border="0" /></p>
阿斯利康的产品线上又多了一个惨重的失败。这家总部设在伦敦的制药巨头与BTG公司针对败血病抗体的研发的中期实验失败。尽管这一药物的成功可能带来良好的前景，但眼下的失败显然在阿斯利康急切的需要重磅产品时，又遭遇了阴影。

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阿斯利康在2010年开展了这项研究，希望与BTG合作的抗体类药物CytoFab或AZD9773可以降低败血症和感染性休克患者的死亡几率。败血症引发的足以致死的过敏反应是诸多药物研发公司致力于解决的对象。在实验中实验抗体相对于安慰剂未能显著提升患者的生存能力，这也提示阿斯利康或许应该收回投入这一项目的资金。

每年有大约300万人罹患败血病，30%的患者死于该病。如果CytoFab能够取得成功，阿斯利康将可能从这一药物获利16亿美元，BTG也将获得约四分之一的利润。阿斯利康曾因抗抑郁症药物TC-5214的研发失败遭受惨重打击，CytoFab的失败无疑使得阿斯利康的情景雪上加霜。阿斯利康药物研发部门的能力也足以让人怀疑。

对于BTG而言，CytoFab研发计划的失败使得其丧失了被生物技术公司Protherics收购的关键筹码。BTG和阿斯利康的股价下跌，很少的分析师认为这一药物能够在二期阶段成功。

对于阿斯利康而言，失败只会进一步刺激其购买新药的欲望。抗精神病药Seroquel目前正遭遇专利权的困扰，阿斯利康的研发总监Martin Mackay已经准备进行新的收购计划。

<br/>来源：生物谷