新年新动向：QIAGEN全面进军分子诊断

                                                                                                               网址链接：http://www.qiagen.com
新年伊始，第31届摩根大通保健大会（JP Morgan Healthcare Conference）在美国旧金山举行。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会，吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2013年的大会上，将有300家公司的CEO发表演讲，向4000多名投资者说明公司这一年的打算。

QIAGEN公司的CEO Peer Schatz在大会上表示，公司已经超过了其2012年的目标，到年底累积售出750台QIASymphony系统。他预计，到2013年底有望超过1,000台。这些仪器每年将带来15万-20万美元的收入。QIASymphony系统于2010年9月推出，整合了从样本制备到检测的所有步骤，为分子检测设定了新标准。

Schatz还表示，公司将会在今年晚些时候推出自己的测序系统，适合临床应用。QIAGEN正在开发其系统，以便与QIASymphony和QIAcube平台兼容。据Schatz介绍，新系统只是另一个版本的QIASymphony平台，它是基于QIAGEN拥有的边合成边测序知识产权。

QIAGEN近日还签署了三份协议，以扩展其伴随诊断开发渠道。这三份协议分别是与Drug Response Dx、Insight Genetics以及InsermTransfert签署的，将支持个性化诊断方法的开发。它们将在QIAsymphony RGQ系统以及新一代测序系统上运行。

根据第一份协议，QIAGEN对德国Drug Response Dx公司进行战略性股权投资。这家公司已利用马普研究院授权的技术，开发出专利的类风湿性关节炎生物标志物，以指导TNF-α抑制剂的治疗。

QIAGEN表示，TNF-α抑制剂在60-70%的类风湿性关节炎患者中有效，但治疗失败在6个月内并不明显。而伴随诊断可预测哪些患者有可能响应TNF-α抑制剂，从而改善那些无响应患者的生活质量，同时也能降低费用。

同时，QIAGEN也与美国Insight Genetics公司签署协议，获得RET、ROS1和DEPDC1生物标志物的全球独家授权。这些突变存在于大约10%的非小细胞肺癌患者中，而靶向RET和ROS1的疗法已在临床试验中表现出希望。

QIAGEN的第三份协议是由其法国子公司Qiagen Marseille与InsermTransfert签署的。它获得了HSP110基因突变生物标志物的全球独家授权，这些突变有助于某些类型结肠直肠癌的鉴定。

QIAGEN表示，它计划将生物标志物开发成一个检测，用于结肠直肠癌患者的诊断检查。HSP110突变与微卫星不稳定性相关。大约15%的结肠直肠癌患者存在微卫星不稳定性。对于大部分病例，这预示着较好的预后，但大约三分之一的患者会患上Lynch综合征。

转自：生物通