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长治市正式启动新生儿耳聋基因筛查及听力康复救助项目

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导读
耳聋是新生儿常见的出生缺陷之一。我国每年新增听力障碍儿童超过6万人。由于传统的新生儿听力筛查手段,只能对已有的听力损伤进行筛查,不能及早发现、阻止耳聋发生。为能有效提高检出率,真正实现“早发现、早诊断、早干预”,预防和减少耳聋残疾的发生,2013年4月16日上午,由国家、省两级出生缺陷干预救助基金会和长治市政府共同组织实施的新生儿耳聋基因筛查及听力...


耳聋是新生儿常见的出生缺陷之一。我国每年新增听力障碍儿童超过6万人。由于传统的新生儿听力筛查手段,只能对已有的听力损伤进行筛查,不能及早发现、阻止耳聋发生。为能有效提高检出率,真正实现“早发现、早诊断、早干预”,预防和减少耳聋残疾的发生,2013年4月16日上午,由国家、省两级出生缺陷干预救助基金会和长治市政府共同组织实施的新生儿耳聋基因筛查及听力康复救助项目正式启动,该项目将连续三年每年筹集2000万元帮助3万名新生儿开展耳聋基因和听力筛查,并对部分聋儿进行康复等救助。全国人大常委会原副委员长、中国出生缺陷干预救助基金会理事长蒋正华出席并讲话。

本次启动实施的新生儿耳聋基因筛查及听力康复救助项目,中国出生缺陷干预救助基金会提供879.5万元,省出生缺陷干预救助基金会提供250万元,加上政府筹资,以实施出生缺陷第三级预防工作为切入点,通过对长治范围内每年出生的3万名新生儿开展多项筛查,为患儿提供及时治疗方案并建立家族档案。此次救助项目分为两个阶段。第一阶段:为长治市出生的新生儿进行耳聋基因筛查和听力筛查;为全市耳聋高危人群进行耳聋基因筛查;为100名聋儿进行听力测试,配助听器,进行听力及语言康复训练;救助10名贫困家庭耳聋儿童,为其安装人工耳蜗;培训15名医技人员。第二阶段:免费为全市新生儿开展48种先天性及代谢缺陷疾病的筛查。

中国出生缺陷干预救助基金会等有关方面负责同志,省人大常委会副主任、省出生缺陷干预救助基金会名誉理事长安焕晓,副省长张建欣等出席启动仪式并讲话。

张建欣副省长指出,我省属于出生缺陷高发省份,省委、省政府从上世纪80年代开始,对出生人口缺陷调查和干预进行试点,先后采取一系列干预措施,但由于导致出生缺陷的原因较为复杂,所以我省出生缺陷的问题及预防并未从根本上得到解决。她强调,从根本上解决出生缺陷问题,必须建立健全由政府主导、部门协作、社会参与的出生缺陷防治机制,鼓励和支持社会力量积极参与出生缺陷防治,动员各方面的资源和力量共同推进提高人口素质工作。长治市政府一定要与国家和省基金会紧密合作、科学运作,认真做好项目落实的具体工作。她要求,卫生、计生、财政、发改、残联、妇联等部门要按照分工职责,保质保量完成任务。希望长治市政府能够切实加强组织领导,成立强有力的协调组织机构,加强协调配合,定期研究解决项目实施中的困难和问题。保证项目落实、普惠广大群众。并期待长治市创造经验在全省推广。

长治市委、市政府在会上做了表态发言。省卫生厅谢红副厅长和郭湛英处长参加了项目启动仪式。

安焕晓副主任、张建欣副省长和谢红副厅长等一行还视察了项目受赠单位长治市妇幼保健院。



来源:山西省卫生厅
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