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Nature Biotechnology:发现抗生素新型替代物

首页 » 研究 » 新药研发 2014-11-04 转化医学网 赞(9)
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导读
近日,来自伯尔尼大学的科学家发现了一种新的物质能够在没有抗生素作用下治疗几种细菌感染。科学家表示这将会阻止抗生素耐药性的发展。本研究成果题为“Engineered liposomes sequester bacterial exotoxins and protect from severe invasive infections in mice”于2014年11月2日发表在Nature Biotechnology杂志上。

 近日,来自伯尔尼大学的科学家发现了一种新的物质能够在没有抗生素作用下治疗几种细菌感染。科学家表示这将会阻止抗生素耐药性的发展。本研究成果题为“Engineered liposomes sequester bacterial exotoxins and protect from severe invasive infections in mice”于2014年11月2日发表在Nature Biotechnology杂志上。

自从青霉素于90年前被发现以来抗生素仍然是治疗细菌感染的黄金标准。然而,世界卫生组织已经再三警告具有抗生素耐药性的细菌正在不断的涌现。一旦抗生素不再保护人体免受细菌感染,那么简单的肺炎都将会是致命的。为此,世界各地的科学家一直在寻找抗生素的替代治疗,能够消除细菌的同时不会促进细菌产生耐药性。

目前,一个研究团队已经发现一个新型替代物,由来自伯尔尼大学的Eduard Babiychuk和Annette Draeger教授所研制。这种化合物创建了一个新的方法来治疗细菌感染,科学家设计的由油脂组成的人造纳米颗粒—非常接近宿主细胞膜的“脂质体”,这种脂质体可以充当细菌毒素的诱饵,收回并中和这些毒素。没有了毒素以后,细菌没有防御能力,能够被宿主的免疫系统所杀灭。

细菌毒素的人工诱饵

在临床医学中,脂质体被用于运送特异性药物到患者的病灶。在这项研究里,伯尔尼的科学家已经创建了一种脂质体,其能够吸引细菌毒素来保护宿主细胞免受危险毒素的攻击。

“我们已经制成了一种对细菌毒素具有吸引力的诱饵,细菌毒素能够不可避免的被脂质体所吸引,一旦它们被吸附,将会很容易被清除”,本研究的负责人Eduard Babiychuk表示。

“由于细菌没有被直接的靶向作用,脂质体不会促进细菌耐药性的发展”,Annette Draeger补充道。在实验过程中,小鼠也接受了脂质体的治疗,在没有抗生素治疗的情况下从致命的败血症中存活下来。(转化医学网360zhyx.com)




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