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300万美元:CRISPR/Cas9研发者获生命科学领域突破进展奖

首页 » 产业 » 行业 2014-11-12 转化医学网赞(2)

导读	Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因研发CRISPR/Cas9基因组编辑工具而获得2015生命科学领域突破进展奖。

Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier

Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因研发CRISPR/Cas9基因组编辑工具而获得2015生命科学领域突破进展奖。Charpentier博士是德国Helmholtz感染研究中心生物感染调控部门的负责人，也是瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics的联合创始人之一。而Doudna博士是加州大学伯克利分校Howard Hughes医药协会(HHMI)的研究员。

这300万美元是由Facebook创始人马克·扎克伯格和Priscilla Chan、谷歌创始人Sergey Brin、企业家及风险投资人Yuri Milner以及23andMe联合创始人之一Anne Wojcicki资助的，用以表彰那些推动延长人类生命并治疗致命疾病类研究进展的科研人员。

Doudna博士的研究致力于测定RNA分子结构，这是理解RNA生物学功能的基础。据HHMI称，她的科研成果为理解RNA的进化以及RNA与其它分子间的相互作用奠定了基础。Doudna博士的团队改编了CRISPR系统，使其能够被单个短RNA分子所引导。Charpentier博士在瑞典Umea大学工作期间参与研发了CRISPR/Cas9系统，现在作为CRISPR Therapeutics公司的研发人员，目前致力于将基因编辑技术转化到治疗遗传疾病的药物中。

其他获得突破进展奖的研究者包括：

来自Joseph Fourier 大学的Alim Louis Benabid，他研发首创了高频脑深部电刺激(DBS)技术，推进了帕金森症的治疗。

来自Rockefeller大学的C. David Allis，他发现了组蛋白的共价修饰及其在调控基因表达及染色质组成中发挥的功能。

来自Massachusetts医学院的Victor Ambros，以及来自Massachusetts总医院和哈佛医学院的Gary Ruvkun，他们发现了由microRNA主导的遗传调控新领域(microRNA是抑制翻译过程或破坏mRNA靶点稳定性的一类RNA分子)。（转化医学网360zhyx.com）

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