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腾讯登录NATURE：晚期膀胱癌治疗新突破
| 导读 | 发表于11月26日的《自然》杂志报道，伦敦玛丽皇后大学的科学家们对膀胱癌的研究有了新的突破,他们研究出了晚期膀胱癌的新疗法，而膀胱癌在治疗上已经30年没有取得大的进展了。 |
在英国最常见的癌症中膀胱癌排在第7位，当被诊断为膀胱癌时，10%的患者已经是晚期了，所以作为唯一的疗法，化疗已经很难起效了，被确诊后，患者的平均寿命只有12 至18个月，由于化疗毒性较大且治愈机会很渺茫，很多患者最终放弃了化疗。
发表于11月26日的《自然》杂志报道，伦敦玛丽皇后大学的科学家们对膀胱癌的研究有了新的突破，他们研究出了晚期膀胱癌的新疗法，而膀胱癌在治疗上已经30年没有取得大的进展了。
报道称，PD-L1蛋白被认为能帮助癌细胞细胞逃避机体的免疫监测。而研发的抗体(MPDL3280A)蛋白可以阻止PD-L1蛋白发挥作用，从而发挥机体对癌细胞的免疫监测。
在第一阶段，国际临床中心开展了一项试验，对68位晚期膀胱癌症患者(其它标准治疗如化疗对这些患者无效)给予了罗氏公司开发的免疫治疗药物MPDL3280A。此外，对所有患者进行了蛋白PD-L1测试，发现大约有30名肿瘤患者PD-L1蛋白阳性。
经过6周治疗，43%的PD-L1蛋白阳性患者肿瘤缩小，12周后52%患者肿瘤缩小。其中，两个病人(7%)在经过全程治疗后，放射成像时发现肿瘤消失了。同时，这种治疗对11%的PD-L1蛋白阴性患者也有很好的疗效。
研究同时报道，药物MPDL3280A蛋白的安全性同样令人满意， 报道称最常见的副作用是疲劳和食欲不振。
这个试验的初步结果非常具有前途， 美国食品及药物管理局授予了MPDL3280A抗体药物突破性疗法认定，巴茨癌症研究所和伦敦大学玛丽皇后学院的医疗肿瘤学家 Tom Powles博士评论说：“这项研究非常激动人心，它为寻找另一种晚期膀胱癌疗法迈出了重要一步。几十年来，化疗是唯一的疗法，但化疗对很多晚期病重患者疗效不好，在临床实验中这个药物起效很快，我们可以通过这种疗法清除患者体内特定的PD-L1蛋白。我们现在需要扩大临床试验来证实我们的研究，目前这种药物已经获得了美国食品及药物管理局的突破性疗法认定，我们希望加速这个过程，从而给每年成千上万的晚期膀胱癌患者带来福音。”
发表于11月26日的《自然》杂志报道，伦敦玛丽皇后大学的科学家们对膀胱癌的研究有了新的突破，他们研究出了晚期膀胱癌的新疗法，而膀胱癌在治疗上已经30年没有取得大的进展了。
报道称，PD-L1蛋白被认为能帮助癌细胞细胞逃避机体的免疫监测。而研发的抗体(MPDL3280A)蛋白可以阻止PD-L1蛋白发挥作用，从而发挥机体对癌细胞的免疫监测。
在第一阶段，国际临床中心开展了一项试验，对68位晚期膀胱癌症患者(其它标准治疗如化疗对这些患者无效)给予了罗氏公司开发的免疫治疗药物MPDL3280A。此外，对所有患者进行了蛋白PD-L1测试，发现大约有30名肿瘤患者PD-L1蛋白阳性。
经过6周治疗，43%的PD-L1蛋白阳性患者肿瘤缩小，12周后52%患者肿瘤缩小。其中，两个病人(7%)在经过全程治疗后，放射成像时发现肿瘤消失了。同时，这种治疗对11%的PD-L1蛋白阴性患者也有很好的疗效。
研究同时报道，药物MPDL3280A蛋白的安全性同样令人满意， 报道称最常见的副作用是疲劳和食欲不振。
这个试验的初步结果非常具有前途， 美国食品及药物管理局授予了MPDL3280A抗体药物突破性疗法认定，巴茨癌症研究所和伦敦大学玛丽皇后学院的医疗肿瘤学家 Tom Powles博士评论说：“这项研究非常激动人心，它为寻找另一种晚期膀胱癌疗法迈出了重要一步。几十年来，化疗是唯一的疗法，但化疗对很多晚期病重患者疗效不好，在临床实验中这个药物起效很快，我们可以通过这种疗法清除患者体内特定的PD-L1蛋白。我们现在需要扩大临床试验来证实我们的研究，目前这种药物已经获得了美国食品及药物管理局的突破性疗法认定，我们希望加速这个过程，从而给每年成千上万的晚期膀胱癌患者带来福音。”
同时，耶鲁大学癌症研究中心的医学博士Roy Herbst对MPDL3280A抗体进行了更详细的研究，得到了MPDL3280A抗体对肺癌、肾癌、结肠癌或头部和颈部癌的研究数据。这些研究结果发表于同期的《Nature》杂志上。（转化医学网360zhyx.com）
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