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腾讯登录Luminex发布分子诊断的革新平台ARIES™
| 导读 | 12月2日，“Luminex新产品新技术交流会”在北京歌华开元大酒店成功举行。Luminex公司在会上发布了最新研发的ARIES™全自动检测系统及其操作应用，同时介绍了其核心专利技术MultiCode®。 |
12月2日，Luminex公司与北京卓诚惠生生物科技有限公司联合举办的“Luminex新产品新技术交流会”在北京歌华开元大酒店成功举行。此次交流会邀请了全国各地疾控中心的专家。Luminex公司在会上发布了最新研发的ARIESTM全自动检测系统及其操作应用，同时介绍了其核心专利技术MultiCode®。
Luminex公司成立于1995年，总部位于美国德克萨斯州的奥斯汀。2013年，Luminex在亚洲建立了团队，并在中国上海、香港、日本东京和澳大利亚布里斯班设立办事处。Luminex公司在2000年上市，2013年全年收入超过2亿美元。
多重检测是Luminex的核心技术，可同时对多达50-500种生物标志物进行检测。2005年，Luminex发布Luminex 200TM 液态悬浮芯片系统，实现高达100重的检测。2009年，Luminex又推出FLEXMAP 3DTM 超高通量系统，可在单孔中检测多达500个指标。一年后，MAGPIX平台上市，可满足诊断和应用市场上用户的需求。截至2013年底，仪器装机量超过10,000台，已发表文献超过21,000篇。
目前，分子实验室的压力日益增大，需要控制实验室支出并用较少的资源来做更多的检测。然而，通常不同的检测项目需要在不同的仪器上运行。这些仪器占用了宝贵的工作台空间，使得实验室拥挤不堪。此外，这些技术高度复杂，需要操作人员经过长时间的培训。同时，对更快结果的要求也为实验室带来了新的挑战。那么，以往通过集中一定数量样品进行大批量的检测就显得力不从心了，不仅会延迟结果报告的时间，还可能影响结果的准确性。
此次发布的ARIESTM全自动检测系统，可帮助分子实验室应对这些挑战。这台仪器采用MultiCode® 技术，以一步法PCR快速检测目标。它将样品提取、扩增和检测相融合，带来快速的“样本到结果”的检测流程。它采用通用的样品提取和检测条件，单台仪器可同时运行12种不同的检测项目，包括不同样品类型和检测指标，通过联网可将多台仪器串联工作，在极有限的空间内可最大限度实现多样本检测。
操作流程简单易学，实验人员只需将样品放入卡盒，再将卡盒（最多6个）插入反应插槽，将反应插槽插入仪器，并启动运行，2小时后即可得到结果。仪器有上、下两个反应舱，因此最多可同时运行12种不同的检测项目。如果需要更大的通量，可将多个系统并排运行。极少的手工操作不仅解放了技术人员，避免了错误的发生，使分子检测在小型实验室也能得以开展。
与ARIESTM仪器同期上市的，是5种成品试剂盒，可用于单纯疱疹病毒、艰难梭状芽孢杆菌、诺如病毒、流感病毒以及B族链球菌的检测。此后，Luminex每年将增加多个成品试剂盒。同时，ARIESTM也是个开放的检测平台，可兼容实验室开发的检测试剂（LDTs）。
“Luminex是一家致力于创新的公司，每年，我们会将销售额的20%用于研发，”Luminex亚太区总经理陈锦添先生谈道。对于ARIESTM的上市，他认为这将改变分子诊断行业的做法，也希望能为病人和临床带来更加好的医疗水平，“希望我们能共同创造中国分子诊断的美好未来，”他说。（转化医学网360zhyx.com）
Luminex公司成立于1995年，总部位于美国德克萨斯州的奥斯汀。2013年，Luminex在亚洲建立了团队，并在中国上海、香港、日本东京和澳大利亚布里斯班设立办事处。Luminex公司在2000年上市，2013年全年收入超过2亿美元。
多重检测是Luminex的核心技术，可同时对多达50-500种生物标志物进行检测。2005年，Luminex发布Luminex 200TM 液态悬浮芯片系统，实现高达100重的检测。2009年，Luminex又推出FLEXMAP 3DTM 超高通量系统，可在单孔中检测多达500个指标。一年后，MAGPIX平台上市，可满足诊断和应用市场上用户的需求。截至2013年底，仪器装机量超过10,000台，已发表文献超过21,000篇。
目前，分子实验室的压力日益增大，需要控制实验室支出并用较少的资源来做更多的检测。然而，通常不同的检测项目需要在不同的仪器上运行。这些仪器占用了宝贵的工作台空间，使得实验室拥挤不堪。此外，这些技术高度复杂，需要操作人员经过长时间的培训。同时，对更快结果的要求也为实验室带来了新的挑战。那么，以往通过集中一定数量样品进行大批量的检测就显得力不从心了，不仅会延迟结果报告的时间，还可能影响结果的准确性。
此次发布的ARIESTM全自动检测系统，可帮助分子实验室应对这些挑战。这台仪器采用MultiCode® 技术，以一步法PCR快速检测目标。它将样品提取、扩增和检测相融合，带来快速的“样本到结果”的检测流程。它采用通用的样品提取和检测条件，单台仪器可同时运行12种不同的检测项目，包括不同样品类型和检测指标，通过联网可将多台仪器串联工作，在极有限的空间内可最大限度实现多样本检测。
操作流程简单易学，实验人员只需将样品放入卡盒，再将卡盒（最多6个）插入反应插槽，将反应插槽插入仪器，并启动运行，2小时后即可得到结果。仪器有上、下两个反应舱，因此最多可同时运行12种不同的检测项目。如果需要更大的通量，可将多个系统并排运行。极少的手工操作不仅解放了技术人员，避免了错误的发生，使分子检测在小型实验室也能得以开展。
与ARIESTM仪器同期上市的，是5种成品试剂盒，可用于单纯疱疹病毒、艰难梭状芽孢杆菌、诺如病毒、流感病毒以及B族链球菌的检测。此后，Luminex每年将增加多个成品试剂盒。同时，ARIESTM也是个开放的检测平台，可兼容实验室开发的检测试剂（LDTs）。
“Luminex是一家致力于创新的公司，每年，我们会将销售额的20%用于研发，”Luminex亚太区总经理陈锦添先生谈道。对于ARIESTM的上市，他认为这将改变分子诊断行业的做法，也希望能为病人和临床带来更加好的医疗水平，“希望我们能共同创造中国分子诊断的美好未来，”他说。（转化医学网360zhyx.com）
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