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| 导读 | 基因简介
中英文全称：视锥视杆同源框 cone-rod homeobox
分布：核
活性：转 录因子|顺序特异DNA 结合
参与：调控转录, DNA 依赖| 转录自RNA 聚合酶II 启动子|视觉感知|器官形态发生|应 答刺激
病变：视锥视杆视网膜营养不良2|Leber 先天性黑 朦|视网膜色素变性, 晚发显性
OMIM/位置：602225 19q13.3
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基因简介
中英文全称：视锥视杆同源框 cone-rod homeobox
分布：核
活性：转 录因子|顺序特异DNA 结合
参与：调控转录, DNA 依赖| 转录自RNA 聚合酶II 启动子|视觉感知|器官形态发生|应 答刺激
病变：视锥视杆视网膜营养不良2|Leber 先天性黑 朦|视网膜色素变性, 晚发显性
OMIM/位置：602225 19q13.3
中英文全称：视锥视杆同源框 cone-rod homeobox
分布：核
活性：转 录因子|顺序特异DNA 结合
参与：调控转录, DNA 依赖| 转录自RNA 聚合酶II 启动子|视觉感知|器官形态发生|应 答刺激
病变：视锥视杆视网膜营养不良2|Leber 先天性黑 朦|视网膜色素变性, 晚发显性
OMIM/位置：602225 19q13.3
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