Oncogenesis：揭示了西兰花防癌的新型机制

  近日，一项发表于国际杂志Oncogenesis上的研究论文中，来自俄勒冈州立大学的研究人员通过研究鉴别出了萝卜硫素（Sulforaphane）抵御癌症的一种新型机制，萝卜硫素（Sulforaphane）是一种存在于十字花科蔬菜（西蓝花）中的前体物质，研究人员将其定向用于加强肺部调控细菌的能力，而本文研究或可帮助研究人员开发出预防癌症及治疗晚期前列腺癌的新型疗法。

  研究者表示，近年来越来越多的科学家揭示了萝卜硫素的功能，以及其可以选择性地杀灭癌细胞，这就揭示了其在治疗癌症中的价值。Emily Ho教授说道，目前有很多证据都显示十字花科的蔬菜具有防癌的作用，然而本文研究首次揭示了萝卜硫素是如何影响组蛋白甲基化及改变转移性前列腺癌细胞的基因表达的；萝卜硫素或可开启抑制肿瘤表达的过程，从而选择性地杀灭肿瘤细胞且减缓疾病的进程。

  有证据表明，萝卜硫素在抵御某些形式的癌症（包括晚期癌症或转移性癌症等）上具有重要的价值；然而目前并没有相关的临床研究数据证实萝卜硫素的抗癌能力，本文研究或将帮助阐明高剂量萝卜硫素补充物的安全性及其抗癌特性。目前有大量研究都检测了十字花科蔬菜的健康价值，比如西兰花、花椰菜及甘蓝等，而研究者们对这些蔬菜中的化合物萝卜硫素的关注也在不断增加，西兰花芽中就包含有高水平的萝卜硫素前体物。

  这项研究中，研究者在前列腺癌细胞中鉴别出了一种名为SUV39H1的酶类，而该酶类可以被萝卜硫素所影响。研究者表示，除了潜在的饮食方法外，或可以SUV39H1为一种新型的治疗靶点开发治疗恶性癌症的疗法。前列腺癌是美国常见的一种癌症，当前有效的疗法就是进行外科手术移除病患组织，或者通过放疗和激素等方法进行治疗，尽管前列腺癌发展缓慢，但一旦其发生转移就会变得非常具有攻击性，其在美国是第五大致死性癌症。

  在当前的实验室研究中，研究人员指出，萝卜硫素对一系列人类癌症细胞系具有毒性作用，包括前列腺癌细胞、乳腺癌细胞等，动物实验结果显示萝卜硫素可以有效减缓前列腺癌的转移，因为未来研究人员或可利用萝卜硫素来开发出治疗多种癌症的新型靶向疗法。（转化医学网360zhyx.com）

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转化医学网推荐的原文摘要：

SUV39H1/H3K9me3 attenuates sulforaphane-induced apoptotic signaling in PC3 prostate cancer cells
Oncogenesis doi:10.1038/oncsis.2014.47
G W Watson1,2, S Wickramasekara3, Z Palomera-Sanchez2, C Black2, C S Maier3, D E Williams4,5, R H Dashwood4,6 and E Ho1,2,5
The isothiocyanate sulforaphane is a promising molecule for development as a therapeutic agent for patients with metastatic prostate cancer. Sulforaphane induces apoptosis in advanced prostate cancer cells, slows disease progression in vivo and is well tolerated at pharmacological doses. However, the underlying mechanism(s) responsible for cancer suppression remain to be fully elucidated. In this investigation we demonstrate that sulforaphane induces posttranslational modification of histone methyltransferase SUV39H1 in metastatic, androgen receptor-negative PC3 prostate cancer cells. Sulforaphane stimulates ubiquitination and acetylation of SUV39H1 within a C-terminal nuclear localization signal peptide motif and coincides with its dissociation from chromatin and a decrease in global trimethyl-histone H3 lysine 9 (H3K9me3) levels. Exogenous SUV39H1 expression leads to an increase in H3K9me3 and decreases sulforaphane-induced apoptotic signaling. SUV39H1 is thus identified as a novel mediator of sulforaphane cytotoxicity in PC3 cells. Our results also suggest SUV39H1 dynamics as a new therapeutic target in advanced prostate cancers.