汤森路透：生物技术公司抢眼华尔街 2014年IPO数量令人瞩目

  2014年，生物技术公司不仅是IPO数量令人瞩目，成功上市的公司在股市上的表现也非常抢眼，很多公司都占据了“华尔街宠儿”排行榜前10 的位置。汤森路透旗下BioWorld根据2014年上市的生物技术公司的股价表现情况，列出了一份20强榜单。其中，截至2014年12月31日，有17家公司的股价较发行价翻了一倍。

  此外，在美国上市的77家生物技术公司中，60%的公司去年的业绩乐观，从而带领整个板块达到了全年37%的涨幅，这样的局面也将鼓励更多的生物技术企业试水IPO。

  股价涨幅超300%

  当然，生物技术公司的上市之路并非都一帆风顺。马萨诸塞州的Radius健康公司就尝试了两次IPO，终于以每股8美元的价格，公开发行了650万股，总价值达到5200万美元。
  事实上，早在2012年Radius就曾发起过一次IPO，但不如人意的市场行情令其折戟。当时，Radius打算通过募集资金完成一个风湿性关节炎治疗药物abaloparatide-SC的Ⅲ期临床试验，该药是一种甲状旁腺激素相关蛋白的合成肽类似物，该公司希望这个药物上市以后可以和礼来的“重磅炸弹”特立帕肽（Forteo）竞争市场。
  如今，Radius又朝这一愿望迈进了一步。2014年圣诞假期前，Radius宣布abaloparatide-SCⅢ期临床试验到达了预期终点。这个消息足以让其成为2014年IPO生物技术公司的中的佼佼者，截至2014年12月31日，Radius股价较IPO时大涨386%，在股票表现Top 20榜中夺得头名。
  根据试验结果，abaloparatide-SC组的椎体骨折事件的发生率较安慰剂组显著降低83%（p<0.0001），且与同类药物对照的、开放标签的比较试验中，得到的数据更加理想。相比于对照药物Forteo，abaloparatide-SC 能够使骨折发生率降低78%。
  Forteo是目前市场上唯一一个通过影响合成代谢来治疗骨质疏松症的药物，2013年销售额超过12亿美元。而abaloparatide- SC能够更大程度地降低骨折的发生率，更好地维持患者的骨密度，且副作用更小，这些都将成为该药上市后的亮点和卖点。
  此外，还有91%的患者在参与Ⅲ期临床试验后又参与了后期的继续观察试验，这将有助于在未来24个月的时间内继续观察患者骨折发生率的降低程度。
  与Radius类似，Ⅲ期试验正向结果也拉高了Auspex公司的股价。截至2014年12月31日，Auspex公司的股价较IPO时大涨337%，这个成绩令其在股票表现Top 20榜中位列第二。该公司开发了一种治疗亨廷顿氏病的药物Sd-809。
  Auspex公司表示，从一个名为“First-hd”的试验公布的Ⅲ期试验数据看，Sd-809达到了治疗亨廷顿氏舞蹈病的预期终点，对一些无法控制的异常行为也有一定的治疗效果。
  该公司还在继续开发Sd-809用于治疗其他类型的行为失控，一个迟发性运动障碍的关键试验正在进行中，同时还在探索该药是否能用于抽动秽语综合征的治疗，该适应症30年来都没有药物被批准。

  CAR-T研究受热捧

  在榜单上排名第三的凯德药业（Kite Pharma），IPO时总共募集了1.46亿美元的资金。
  该公司的产品主要是自体免疫细胞修饰疗法（CAR-T），通过修饰患者体内的T细胞，使其能够针对不同的疾病靶点，识别并摧毁癌细胞。凯德药业打算利用IPO募集到的资金开展在研药物KTE-C19的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，该药是一种通过修饰患者T细胞来治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗法。
  投资者对这种疗法热情高涨，因此凯德药业不仅IPO募集的资金数量非常可观，而且股票也在上市后大涨。尤其是在2014年末还能这样，表现十分亮眼。近日，凯德药业对外宣称已经向FDA提交了KTE-C19的Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请。
  另一家股价表现出色的CAR-T疗法研究公司Juno Therapeutics，以24美元每股的价格发行了1100万股，总募集资金达到2.64亿美元，成为美国15年来IPO规模最大的生物技术公司。
  Juno也得到了市场的热烈欢迎，交易达成当日股价就上涨了45.8%，截至2014年12月31日，其股价上涨了117%。Juno公司开发的是针对CD19靶点的产品，目前已经进行到Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
  Juno的人体试验都在美国的三个不同的顶级癌症研究中心中开展，分别是西雅图的弗雷德▪哈钦森癌症研究中心、纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心和西雅图儿童研究所，这些重量级后盾将会带领Juno公司一直行走在正确的产品开发轨道上。去年8月，该公司在B轮融资中也募集了1.34亿美元的资金用于癌症免疫疗法的相关研究。
  根据Juno公司的计划，2015年年底前将会开始上述在研药物的Ⅱ期临床试验，希望通过Ⅱ期试验得到的数据来加速FDA的上市审批，使该药能够尽快用于治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。此外，Ⅰ/Ⅱ期试验中还开展了该药针对非霍奇金性淋巴瘤的临床研究。

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