专访刘丽宏教授：转化医学和新药研究进展

  2014朝阳国际医学大会于2014年12月20-21日在北京成功举行。会议由首都医科大学附属北京朝阳医院、北美中华医学会主办，本次会议以“加强合作，推动创新，促进医学发展”为主题，内容丰富，议题广泛，设置了覆盖多个学科的分论坛。

  在12月21日上午的转化医学和新药研究论坛上，医脉通有幸采访到转化医学及新药研究分论坛主席——北京朝阳医院总药剂师、药事部主任刘丽宏教授。刘教授介绍了本次分论坛的组织情况，以及我国近年来的新药研究进展。以下是访谈详情：


  医脉通：刘教授，您好，能否先介绍一下转化医学和新药研究论坛的组织情况？

  刘丽宏教授：我们这次转化医学与新药研究论坛是整个大会的七个论坛之一，它的特点是涵盖了很多专业，因为涉及转化医学，所以我们邀请的讲者有来自基础研究、新药开发以及致力于新药转化为临床应用中间过程领域的专家，也有一些从事干细胞研究或是临床机制研究的科学家，大家共同的目标就是用这些研究来解决临床治疗中存在的问题。在我们这次论坛邀请的讲者中，有些来自北美中华医学会的专家，他们有在美国工作很多年的经验。另外我还在台湾和瑞士各邀请了一位讲者，主要是希望让大家的思维更加交融，交流更加活跃。我们在国内也请到了一些在做新药研究或者在临床中但科研工作出色的教授。总体上这个论坛进行得相当热烈，各个讲题大家也都比较感兴趣。参会人员对一些科学问题进行了广泛的交流，我认为会对大家未来的工作有较大启发。

  医脉通：为什么会选择将转化医学和新药研究作为本次分论坛的主题？新药研究近年来有哪些进展？

  刘丽宏教授：全世界有很多科学家都在从事新药研究方面的工作，但正如今天论坛上一位教授讲到的，即便我们现在投入这么多的人力物力财力去研究新药，但很多疾病（如肿瘤、炎症等）仍是无法战胜，一些比较重要的肿瘤如肺癌、大肠癌、肝癌、胰腺癌的死亡率还是很高。对于新药研究来说，更重要的应该是能将患者的生存率和生存质量改善多少。我认为近几年推出的将转换医学的概念融入新药研究中的理念很好。以前很多研究和药物先来源于实验室，如通过作用于疾病的某一靶点合成一种化合物，然后再去评价其临床疗效。现在这种新药研究思维已经发生了改变，更多的是先从临床中发现问题，再借助实验室研究，研发出一些药物来治疗。

  在药物研发过程中，我们通常更关注它在人体中的疗效。然而，由于新药研究在出炉时大多先从分子生物学研究向动物体内的过渡，最后才是人体研究，通过一期、二期、三期试验来判断，如果与人体研究接轨太晚，药物研究的失败率通常较高，因此，现在很多科学家在早期评价药物药效时即开始评价其安全性、药代动力学特征，以及药物基因组的潜在影响等，也就是说这个药物在上市前已经得到通透的了解，我想这样的药物上市才能造福更多的患者。

  医脉通：我国在转化医学用于新药研究方面的工作开展得如何？与国外相比有哪些差距？

  刘丽宏教授：目前国内很多实验室都在进行相关方面的工作。其实转化医学对于新药研究来说并不是很新的一个概念，本来新药研究的目的就是要最终应用于临床。但是我所说的这种转化，需要在药物的转化过程中不断地与临床相结合，要根据临床需要来设计和评价这个药物。

  在新药研究方面，无论是在国家资金投入，还是在新技术以及在对整个新药研究评价体系方面的建设方面，我国跟美国、英国等欧美国家还是有一定差距的，现在比较大的一些制药企业仍然是欧美国家企业，它们仍占据新药研发的主流。但我国从十一五以来加大了对新药研究平台及新药品种的投入，已取得了长足的进步。就在12月19号举行的北京市药学会年会上，有一个新药发布会共发布六个品种的新药，我很高兴地看到其中三个新药是具有自主知识产权的国产药物。我想在未来几年，国内制药企业的实力会逐渐提升，而且他们的药物研究也会逐渐从仿制药或是药物结构改造向更多的原创性药物研究转变，会更多地展示我国药学科学工作者的实力。（转化医学网360zhyx.com）