复旦大学李继喜教授成为国内首位《Annual Review of Immunology》受邀作者

  近日，复旦大学生命科学学院李继喜教授受邀在Annual Review of Immunology（《免疫学年评》，5年影响因子46.174）上在线发表题为“Structural Biology of Innate Immunity”的综述论文（http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev-immunol-032414-112258）。李继喜教授与哈佛大学医学院Hao Wu教授为这篇文章的共同通讯作者。

  生物体通过天然免疫应答识别入侵病原体（病毒、细菌及真菌）或者内在危险信号模式分子，激活包括NF-κB、细胞死亡、炎症反应在内的一系列信号转导通路，启动天然免疫反应及后期的适应性免疫。该文系统介绍了目前天然免疫应答前沿领域Toll-like受体、RIG-I-like受体、炎症小体（inflammasomes）以及cGAS信号通路的研究进展；从结构生物学角度阐述了相关通路中细胞定位、配体作用引起蛋白构象改变、以及蛋白-蛋白高聚化激活受体、引起信号放大的作用机理，为天然免疫相关疾病药物靶点筛选提供理论基础和指导价值。

  据悉，李继喜教授为国内第一位以通讯作者身份在该杂志上发表邀请综述论文的作者。该工作得到国家自然科学基金委及上海高校特聘教授（东方学者）计划的支持。

李继喜教授简历

  2000年浙江大学生物科学与技术专业学士学位，2003年浙江大学生物物理硕士学位，2006年复旦大学遗传学博士学位。2006-2014年先后以Postdoctoral Scholar, Postdoctoral Associate和Research Fellow身份在美国加州理工学院（导师：Alexander Varshavsky教授）、康奈尔大学医学院及哈佛大学医学院/波士顿儿童医院（导师：Hao Wu教授）从事研究工作。2014年复旦大学生命科学学院研究员、博士生导师、‘东方学者’特聘教授。实验室主页：http://homepage.fudan.edu.cn/lijixi
  B. S. in Biological Science and Technology from Zhejiang University in 2000, M. S. in Biophysics from Zhejiang University in 2003, and Ph. D. in Genetics from Fudan University in 2006. Postdoctoral Scholar at California Institute of Technology from 2006 to 2008, Postdoctoral Associate at Weill Cornell Medical College from 2008 to 2012, Research Fellow at Harvard Medical School/Boston Children’s Hospital from 2012 to 2014; Professor of the School of Life Sciences, Fudan University, since 2014.
  主要研究方向(Research Interests)
  应用结构生物学、生物化学和生物物理等多种方法和手段，研究天然免疫应答相关蛋白质复合物的三维结构基础与分子机制。目前主要研究方向：1，细胞程序性坏死及炎症反应相关蛋白的结构生物学研究；2，天然免疫应答与神经退行性疾病交互调控的分子机制研究。
  获奖情况(Awards)
  2014年，上海高校‘东方学者’特聘教授
  2013年，哈佛华人生命科学年度杰出研究奖
  2005年，国家留学基金委惠普奖学金
  代表性论文和专著(selected publications; total 27; * corresponding author)
  1, Yin Q, Fu T, Li J*, Wu H*. Structural Biology of Innate Immunity. Annu Rev Immunol. 2015 March 21, Volume 33 (In Press)
  2. Li J, Wu H*. Structural basis of death receptor signaling. In “Cell Death: Mechanism and Disease” Springer Press 2014, 253-266
  3. Jang TH, Zheng C, Li J, Richards C, Hsiao YS, Walz T, Wu H, Park HH*. Structural study of the RIPoptosome core reveals a helical assembly for kinase recruitment. Biochemistry 2014 Aug 26;53(33):5424-31
  4. Li J, Yin Q, Wu H*. Structural basis for TNFR mediating signal pathways. Adv Immunol 2013;119:135-53.
  5. Lee J, Yi L, Li J, Schweitzer K, Borgmann M, Naumann M, Wu H*. Crystal Structure and Versatile Functional Roles of the COP9 Signalosome Subunit 1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jul 16;110(29):11845-50.
  6. Li J, McQuade T, Siemer A, Napetschnig J, Damko E, Hsiao Y, Moquin D, Walz T, Mcdermott A, Chan FK, Wu H*. The RIP1/RIP3 Necrosome Forms a Functional Amyloid Signaling Complex Required for Programmed Necrosis. Cell2012 Jul 20;150(2):339-50. (Highlighted by Nature Reviews Molecular Cell Biology 2012 Aug 1;13(9):540-1.)
  7. Ferrao R, Li J, Bergamin E, Wu H*. Structural Insights in the Assembly of Large Oligomeric Signalosomes in the Toll-like Receptor/IL-1 Receptor Superfamily. Sci Signal. 2012 May 29;5(226):re3.
  8. Li J, Huang S, Chen J, Yang Z, Fei X, Zheng M, Ji C, Xie Y, Mao Y*. Identification and characterization of human uracil phosphoribosyltransferase (UPRTase). J Hum Genet.2007 52(5):415-422.
  9. Li J, Wei Z, Zheng M, Gu X, Deng Y, Qiu R, Chen F, Ji C*, Gong W*, Xie Y, Mao Y. Crystal structure of human Guanosine Monophosphate reductase 2 (GMPR2) in complex with GMP. J Mol Biol. 2006, 355(5):980-988（转化医学网360zhyx.com）