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腾讯登录新型蛋白或和女性妊娠期糖尿病发病直接相关
| 导读 | 过去40年以来进行机体糖类代谢的研究人员普遍会接受一种观点，就是认为机体中存在四种酶类可以开启机体从食物中获取能量的过程，这种产生能量的四种催化剂名为己糖激酶，其可以帮助研究人员进行研究来揭示机体是如何代谢碳水化合物的，以及如何通过药物干扰这些酶类来帮助控制机体的代谢性障碍，比如糖尿病等。 |
过去40年以来进行机体糖类代谢的研究人员普遍会接受一种观点，就是认为机体中存在四种酶类可以开启机体从食物中获取能量的过程，这种产生能量的四种催化剂名为己糖激酶，其可以帮助研究人员进行研究来揭示机体是如何代谢碳水化合物的，以及如何通过药物干扰这些酶类来帮助控制机体的代谢性障碍，比如糖尿病等。
但显然这四种酶类并不能承担所有的工作，近日，来自杜克大学等处的研究人员通过研究表明，己糖激酶组（即四种己糖激酶）实际上还有第五个“队友”，相关研究发表于国际杂志Nature Communications上。
研究者Tim Reddy说道，己糖激酶对于我们机体所有的能量产生非常关键，而发现第五种己糖激酶则可以帮助我们打开进一步研究糖类代谢机制的大门，这样我们就可以将代谢性障碍同机体的遗传关联连接起来了。这种新型蛋白名为HKDC1，其可以帮助预测是否怀孕期女性会患高血糖症或者机体血糖过高；高血糖症对于胎儿生长来说非常有害，其往往会引发胎儿出生后患肥胖症和糖尿病。
在美国所有患妊娠期高血压的女性中，每年大约有40万的女性（4%）会在怀孕期引发糖尿病；怀孕期高血糖症会对胎儿后期成长具有较长的有害影响，Reddy教授说道，我们都知道这些儿童更易于在出生时尺寸过大以及在成长期发生各种不良事件。而医生们目前会建议怀孕期女性注意高血糖风险及进行合理的饮食和锻炼来降低高血糖的风险；当前并没有有效的筛选方法来对处于高血糖风险的怀孕期女性进行筛选，而通常情况下当孕期女性患上了糖尿病才会被诊断出来。
所有的人类机体中都会有第五种己糖激酶，其会在怀孕期间出现，缺乏表达该己糖激酶基因
的女性并不能进行糖类的代谢，研究人员希望本文研究可以帮助开发一种新型检测手段来对高风险的高血糖症怀孕女性进行诊断。如今研究者已经知道第五种己糖激酶扮演的重要角色，研究人员希望后期可以对该酶类进行更多的研究来帮助开发治疗代谢性障碍的的新型疗法，从而为改善怀孕期女性及其所儿儿童的健康提供一定的帮助。（转化医学网360zhyx.com）
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Nat Commun doi:10.1038/ncomms7069
Cong Guo, Anton E. Ludvik, Michelle E. Arlotto, M. Geoffrey Hayes, Loren L. Armstrong, Denise M. Scholtens, Christopher D. Brown, Christopher B. Newgard, Thomas C. Becker, Brian T. Layden, William L. Lowe & Timothy E. Reddy
Maternal glucose levels during pregnancy impact the developing fetus, affecting metabolic health both early and later on in life. Both genetic and environmental factors influence maternal metabolism, but little is known about the genetic mechanisms that alter glucose metabolism during pregnancy. Here, we report that haplotypes previously associated with gestational hyperglycaemia in the third trimester disrupt regulatory element activity and reduce expression of the nearby HKDC1 gene. We further find that experimentally reducing or increasing HKDC1 expression reduces or increases hexokinase activity, respectively, in multiple cellular models; in addition, purified HKDC1 protein has hexokinase activity in vitro. Together, these results suggest a novel mechanism of gestational glucose regulation in which the effects of genetic variants in multiple regulatory elements alter glucose homeostasis by coordinately reducing expression of the novel hexokinase HKDC1.
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