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腾讯登录Journal of Clinical Microbiology：研究人员开发出基于Simoa，用于检测登革热宿主免疫反应的实验
| 导读 | 塔夫茨大学一个小组对Quanterix的数字ELISA技术-Simoa已经做了概念性证明，并且该技术比当前其他检测登革热宿主免疫反应都更加灵敏。 |
在这项研究中，其结果本周已经在线发表在《Journal of Clinical Microbiology》上，Tufts小组描述了基于Simoa发展的实验，其能够检测2型抗登革热IgG和IgM，并且比较了其与另外两种抗体的市售ELISA试剂盒的灵敏度。
该比较表明，Simoa方法比一种试剂盒灵敏度高1000被，其另一种高10000倍。
根据该组的说明，目前使用的ELISA抗登革热抗体检测，在遭受疾病的最初几天缺乏敏感性，当该病体内针对疾病的抗体浓度太低的时候，其就不能被准确的检测到。
RT-PCR检测对于早期登革热诊断是有用的，但是血清方法花费更低，因此其更具有吸引力，尤其是在登革热流行的国家中。
Tufts团队于是决定开发并且检测基于Simoa的检测方法，并且希望数字平台或许能够更加灵敏的检测出抗登革热抗体，这有助于打开在感染后早期检测到该疾病的可能性。
作者写道，他们团队使用基于失活的登革热2型病毒抗原包被的磁珠特异性捕获抗体的间接Simoa方法。
加入生物素化的检测与人类IgG或者IgM特异性的抗体，将会使每个捕获抗体都能被检测到，之后将各个磁珠分离开来，密封在存在荧光底物的反应孔中。
检测反应孔中荧光产物的浓度，能够检测到单一的抗体分子。通过比较活性孔和失活孔的数量，可以推断出原是样品中IgG或IgM分子的浓度。
在他们的研究中，Tufts团队首先检测了Simoa实验的灵敏度，这是通过使用连续稀释的登革热2型阳性血浆进行的，其结果与另外两种基于ELISA的登革热检测试剂盒进行了比较。
根据作者的说法，IgG ELISA能够检测稀释到1：10000的血浆。与此相反，IgG Simoa能够在1：10000000稀释的条件下检测到抗登革热的IgG，因此其比the EuroImmun的IgG ELISA试剂盒灵敏度高1000倍。
同样的，IgM Simoa能够检测到抗登革热的IgM的稀释度，比EuroImmun IgM ELISA试剂盒高10000倍。
作者写道，总的来说，结果表明，相比较于ELISA，Simoa能够在登革热感染的更早期检测到感染。
该比较表明，Simoa方法比一种试剂盒灵敏度高1000被，其另一种高10000倍。
根据该组的说明，目前使用的ELISA抗登革热抗体检测，在遭受疾病的最初几天缺乏敏感性，当该病体内针对疾病的抗体浓度太低的时候，其就不能被准确的检测到。
RT-PCR检测对于早期登革热诊断是有用的，但是血清方法花费更低，因此其更具有吸引力，尤其是在登革热流行的国家中。
Tufts团队于是决定开发并且检测基于Simoa的检测方法，并且希望数字平台或许能够更加灵敏的检测出抗登革热抗体，这有助于打开在感染后早期检测到该疾病的可能性。
作者写道，他们团队使用基于失活的登革热2型病毒抗原包被的磁珠特异性捕获抗体的间接Simoa方法。
加入生物素化的检测与人类IgG或者IgM特异性的抗体，将会使每个捕获抗体都能被检测到，之后将各个磁珠分离开来，密封在存在荧光底物的反应孔中。
检测反应孔中荧光产物的浓度，能够检测到单一的抗体分子。通过比较活性孔和失活孔的数量，可以推断出原是样品中IgG或IgM分子的浓度。
在他们的研究中，Tufts团队首先检测了Simoa实验的灵敏度，这是通过使用连续稀释的登革热2型阳性血浆进行的，其结果与另外两种基于ELISA的登革热检测试剂盒进行了比较。
根据作者的说法，IgG ELISA能够检测稀释到1：10000的血浆。与此相反，IgG Simoa能够在1：10000000稀释的条件下检测到抗登革热的IgG，因此其比the EuroImmun的IgG ELISA试剂盒灵敏度高1000倍。
同样的，IgM Simoa能够检测到抗登革热的IgM的稀释度，比EuroImmun IgM ELISA试剂盒高10000倍。
作者写道，总的来说，结果表明，相比较于ELISA，Simoa能够在登革热感染的更早期检测到感染。
使用另外的临床验证，该方法能够提供一种区别初级和次级感染的方法，并且确定哪些患者具有发展成登革热出血热或者休克综合症的风险。（转化医学网360zhyx.com）
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原文链接：https://www.genomeweb.com/microarrays-multiplexing/researchers-develop-simoa-based-assay-dengue-fever-host-immune-response
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