J Mater Chem B:科学家发现死亡的滋养层细胞也可支持干细胞生长
导读 | 当干细胞在培养皿中生长时其会紧紧吸附到滋养层细胞中,很多年来科学家们都认为这种吸附过程的发生是因为滋养层细胞可以提供一种支持系统来为干细胞提供必要的营养物质;近日一篇刊登在国际杂志the Journal of Materials Chemistry B上的研究论文中,来自德克萨斯大学的研究人员通过研究在死亡或固定住的滋养层细胞中生长出的干细胞,从而改变了之前研究者们的观点,即滋养层细胞可以为干细胞提供营养。 |
当干细胞在培养皿中生长时其会紧紧吸附到滋养层细胞中,很多年来科学家们都认为这种吸附过程的发生是因为滋养层细胞可以提供一种支持系统来为干细胞提供必要的营养物质;近日一篇刊登在国际杂志the Journal of Materials Chemistry B上的研究论文中,来自德克萨斯大学的研究人员通过研究在死亡或固定住的滋养层细胞中生长出的干细胞,从而改变了之前研究者们的观点,即滋养层细胞可以为干细胞提供营养。
研究者Joddar教授指出,本文研究表明,这些滋养层细胞或许对于干细胞的生长并不是那么重要;文章中,在干细胞被置于培养皿之前研究者对滋养层细胞进行化学性地固定,就好象利用甲醛固定器官组织一样,这种固定过程可以保持其物理特性同时又可以将其杀死;尽管滋养层细胞死亡了,但干细胞仍然会正常生长。
本文研究或为开发新型有效的方法来促进干细胞生长提供了一定的思路,由于滋养层细胞在整个过程中并不需要保持活性,因此研究者就可以在室温下对其进行回复,同时又花费了较少的时间来对其进行培养;Joddar认为干细胞可能只喜欢滋养层细胞的“拓扑结构”。
最后研究者表示,本文研究或可帮助研究者们开发生长干细胞的纳米制造技术,而利用3D技术来模拟滋养层细胞的纳米拓扑结构,同时利用滋养层细胞来进行跨越式研究或将大大推进促进干细胞生长的纳米技术的开发。(转化医学网360zhyx.com)
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Chemically fixed autologous feeder cell-derived niche for human induced pluripotent stem cell culture
Journal of Materials Chemistry B DOI: 10.1039/C4TB01635A
Binata Joddar,*ab Chieko Nishioka,c Eiki Takahashic and Yoshihiro Itoa
Conventional culture of human induced pluripotent (hiPS) cells requires feeder cell preparation that is time consuming and labour intensive. Alternatively, feeder-free culture of hiPS cells requires high cell seeding densities, specialized culture medium, and growth supplements, which raise the cost. Furthermore, recombinant systems require a long time for colony formation. Here, we employed chemically fixed autologous feeder cells for hiPS cell culture without additional time needed for colony formation. Treatment of (2.5% glutaraldehyde or formaldehyde for 10 min) autologous human dermal fibroblasts allowed hiPS cells to adhere and grow as undifferentiated colonies characterized by the expression of pluripotency markers such as alkaline phosphatase, Oct-3/4, and stage-specific embryonic antigen-4. Furthermore, hiPS cells cultured on chemically fixed feeders formed teratomas in vivo, characterized by all three germ layers. The chemically fixed autologous feeders may be used as a substitute for large scale culture of hiPS cells as a convenient in-house and a cost-effective method.
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