Concordia进行光动力抗癌疗法多种适应症临床研究

癌症是人类面临的最大健康难题之一。时至今日，科学家仍然难以找到一种有效的办法治疗这类疾病。其中一个重要原因是肿瘤细胞是由患者机体健康细胞癌变而来，目前的抗癌疗法很难将其与健康组织细胞区分开来。而这也促使众多科学家纷纷研究新疗法以应对这一问题。

最近，来自加拿大的生物医药公司Concordia Healthcare就开始推动光动力抗癌疗法的研究。公司开发的这一疗法是基于一种光敏素的靶向治疗方案。患者在治疗前会接受注入含有光敏素的染料以及侵入式的激光发生器。这种染料能够特异性插入到肿瘤组织区域，在注射完成的40-50小时后，激光发射器发出的激光会激活这些染料，使其转变为具有细胞毒性的物质，从而导致肿瘤细胞死亡。同时，这些染料还会破坏肿瘤部位的血管，并可能刺激免疫系统进入该区域协助杀灭肿瘤细胞。光敏素已经被FDA批准用于治疗食道癌、非细小细胞肺癌等肿瘤类型。

公司计划开展利用这种疗法治疗高级别胶质瘤和脊髓髓内肿瘤等罕见肿瘤疾病。按照计划，公司将会招募18名胶质瘤患者，记录接受这种疗法的患者无进展生存期以及总体生存期的变化，由于此次临床试验未设定对照组，公司所得数据将与ClinicalTrials.gov上公布的数据进行比对。目前，脑瘤的生存率仅为20%左右，而作为脑瘤中的恶性肿瘤类型，胶质瘤患者的存活率则更低。公司表示这一疗法将为目前饱受疾病折磨的患者提供更多的治疗选择。

而胶质瘤显然不是Concordia的终点，公司目前还在进行光敏素治疗18岁以下恶性脑瘤患者的临床一期研究、光敏素治疗不可切除性的胆管癌的临床三期研究以及接触石棉纤维引起的上皮样恶性胸膜间皮瘤的临床二期研究。

此外，值得注意的是，Concordia公司也正在和中国天津的协和医药公司合作，希望将这种疗法尽快推向中国市场。

（转化医学网360zhyx.com）