Nature：血液中的小颗粒分子或可用于进行早期胰腺癌的检测

  来自得克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的研究者近日通过研究表示，一种存在于癌症外核体且由磷脂酰肌醇聚糖-1（GPC-1）编码的蛋白或许可以作为一种潜在的非侵入诊断及筛查工具来帮助进行早期胰腺癌的筛查，这或可有效改善胰腺癌患者的机体健康及治疗，相关研究刊登于国际杂志Nature上。
  外核体是一种由癌细胞释放的小型病毒尺寸大小的颗粒，其包含有DNA、RNA和蛋白质，文章中研究者从胰腺癌病人的血液中分离到了富含GPC-1的循环外核体，名为GPC1+ crExos；GPC1+ crExos在大约250名绝对特异性和敏感性的胰腺癌患者机体的血液中都被检测到了，其可以清楚区分胰腺癌患者处于早期还是晚期。
  研究者表示，在手术移除胰腺肿瘤的病人中GPC1+ crExos的水平较低，而本文中研究者检测了来自健康供体、乳腺癌患者及胰腺癌患者机体中的crExos，研究者在所有的癌症患者机体中均检测到了高水平的GPC1+ crExos。Kalluri说道，GPC1+ crExos可以在冷冻机中储存30年的血液样本中被检测到，而且相比传统的CA 19-9生物标志物而言，其或许是一种有效更为可靠的检测筛查工具，同时该研究还发现，当通过对小鼠进行MRI检测并未发现任何胰腺癌症状时，研究者却可以在小鼠机体中检测到GPC1+ crExos的存在。
  利用MRIs和CTs进行的一般人群的常规胰腺癌筛查往往比较昂贵，而且还会出现假阳性，
  而本文研究中研究者表示，GPC1+ crExos或许可以作为一种检测和监测工具来结合成像技术更加可靠地帮助预测胰腺癌的发生。由于胰腺癌特殊的遗传特性可以在外核体中被检测到，因此研究者或可更加有效地利用MRIs和CTs来结合新技术进行诊断。
  如果个体被早期诊断为胰腺癌，那么医生们或许就可以采取有效的措施予以治疗，这就大大可以改善患者的机体健康和预后情况，后期研究者表示他们还将继续通过深入的研究来对胰腺癌的发病机制以及新型检测工具进行开发。（转化医学网360zhyx.com）
  以上为转化医学网原创翻译整理，转载请注明出处和链接！
转化医学网推荐的原文摘要：

Glypican-1 identifies cancer exosomes and detects early pancreatic cancer
Nature      doi:10.1038/nature14581
Sonia A. Melo, Linda B. Luecke, Christoph Kahlert, Agustin F. Fernandez, Seth T. Gammon, Judith Kaye, Valerie S. LeBleu, Elizabeth A. Mittendorf, Juergen Weitz, Nuh Rahbari, Christoph Reissfelder, Christian Pilarsky, Mario F. Fraga, David Piwnica-Worms & Raghu Kalluri
Exosomes are lipid-bilayer-enclosed extracellular vesicles that contain proteins and nucleic acids. They are secreted by all cells and circulate in the blood. Specific detection and isolation of cancer-cell-derived exosomes in the circulation is currently lacking. Using mass spectrometry analyses, we identify a cell surface proteoglycan, glypican-1 (GPC1), specifically enriched on cancer-cell-derived exosomes. GPC1+ circulating exosomes (crExos) were monitored and isolated using flow cytometry from the serum of patients and mice with cancer. GPC1+ crExos were detected in the serum of patients with pancreatic cancer with absolute specificity and sensitivity, distinguishing healthy subjects and patients with a benign pancreatic disease from patients with early- and late-stage pancreatic cancer. Levels of GPC1+ crExos correlate with tumour burden and the survival of pre- and post-surgical patients. GPC1+ crExos from patients and from mice with spontaneous pancreatic tumours carry specific KRAS mutations, and reliably detect pancreatic intraepithelial lesions in mice despite negative signals by magnetic resonance imaging. GPC1+ crExos may serve as a potential non-invasive diagnostic and screening tool to detect early stages of pancreatic cancer to facilitate possible curative surgical therapy.