结肠癌生存与治疗前CEA水平
导读 | 这是一项回顾性队列研究,纳入16619例病例证实的结肠腺癌患者,旨在评估CEA水平加入TMN分期是否有助于总生存期和疾病特异性生存期预测。 |
这是一项回顾性队列研究,纳入16619例病例证实的结肠腺癌患者,旨在评估CEA水平加入TMN分期是否有助于总生存期和疾病特异性生存期预测。总体而言,8878例患者阴性CEA水平(C0病变),7741例患者阳性CEA水平(C1病变)。C1期独立地与总死亡(HR,1.51;CI,1.44-1.59)增加51%风险和疾病特异性死亡(HR,1.59;CI,1.49-1.69)增加59%风险具有相关性。与淋巴结阳性CO病变患者相比较,淋巴结阴性病变患者的预后相似或更差。
不同的结肠癌C分期之间5年存活率有显著差异。因此,在治疗计划期间和更多试验的风险分层上需要考虑疾病C期因素。
研究详情:
美国癌症联合委员会(AJCC)提出将治疗前血清癌胚抗原(CEA)水平(C期)列入结肠癌常规TMN分期系统。由于缺乏C期加入AJCC分期的长期生存评估,这一提议目前尚未被广泛采用。为了评估长期总生存和疾病特异性生存期是否受C期纳入标准AJCC TNM分期的影响,同时研究生存期评估的意义,研究人员在《JAMA Surg》期刊发表了一项相关的原始研究。
研究人员们开展了一项回顾性研究,所有患者在2004年1月1日到2005年12月31日期间经病理证实结肠腺癌,这些数据来自美国国家癌症研究所监测,流行病学,和最终结果(National Cancer Institute's Surveillance,Epidemiology,and End Results)数据库。他们根据治疗前血清CEA水平将每个AJCC期分为C0(正常)或C1(升高)。中位随访期是71个月。主要观察目标是5年总生存期和疾病特异性生存期的估值,以及总死亡和疾病特异性死亡风险评估的危险比(HRs)。
一共有16619例患者接受评估,其中8878例患者呈现C0病变,7741例患者呈现C1病变。在中位随访71个月时,C1期独立与总死亡(HR,1.51;CI,1.44-1.59)增加51%风险和疾病特异性死亡(HR,1.59;CI,1.49-1.69)增加59%风险具有相关性。AJCC期细分为C0或C1生存期的分析揭示,与相应的C0 AJCC期比较,C1 AJCC期的预后显著较差。根据不同的AJCC分期,生存期变化的幅度大到足以引起C1 vs C0癌症生存评估的集中。I期,II期和III期癌症患者的分析显示与淋巴结阳性CO病变患者相比较,淋巴结阴性病变患者的预后相似或更差。
C分期列入结肠癌AJCC TMN分期显示了在5年生存期上,C分期会带来显著差异。C期的纳入带来额了生存期评估的实质性变化,与较高的AJCC TMN分期CO状态相比较,C1状态预示了一个某个相似或更差的预后。因此,作者们推荐常规治疗前CEA检测作为结肠癌标准治疗,同时在前瞻性研究和随机临床试验中将C分期应用于综合治疗计划和风险分层上。
专家点评:
Axel Grothey教授(梅奥诊所临床肿瘤学专家)认为,该项研究清楚地表明血清CEA水平在早期结肠癌上的预测价值。然而,CEA水平能否改变II期和III期结肠癌的治疗决策尚不清楚。他认同血清CEA检测不久会在应用于所有结直肠癌患者术前检查。(转化医学网360zhyx.com)
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