【盘点】转化医学领域2015年上半年20大突破性研究！

2015年已经悄然过去了一半，那么2015年上半年里转化医学领域到底都有哪些突破性的进展和成果呢？在此根据新闻的类别、热点领域等参数整理了2015年上半年转化医学领域20大突破性研究进展：

【1】Aging Cell：长生不老药，真的有希望！

斯克里普斯研究所的研究小组(TSRI)，梅奥诊所和其他机构确定了一个新型的药物，在动物模型中应用这个新药减缓了其衰老过程，减轻了虚弱症状，改善了心脏功能，延长了健康寿命。科学家们创造了新型药物“senolytics”，这项新研究3月9日在线发表于《老化细胞》杂志。

TSRI的Paul Robbins教授说“我们认为这项研究是开发延长病人寿命或治疗老年性疾病或障碍的第一步，这种治疗方法可以给患者实施。当我们制造的组合药物senolytic进入临床使用时，造成的结果可能发生历史性变革。”

“senolytic的原型药物被证明可缓解与衰老相关的多个特征，”梅奥诊所James Kirkland教授说，“该药可能最终可能延迟、预防、减缓甚至扭转多种慢性疾病和残疾情况，而不是一次只治疗一种情况。”

【2】Fertil Steril：男性的生殖能力为何不断下降？猛戳这里！

近日，一篇发表在国际杂志Fertility and Sterility的研究论文中，来自斯坦福大学的研究人员通过研究发现，从事体力工作、患高血压及经常服用多种药物或许会降低男性的生育能力，这项研究首次对尝试怀孕的男性进行了工作场所用力、健康及精子质量之间关联的研究，相关研究或为改善男性不育提供新的研究线索。

研究者Germaine Buck Louis说道，在美国大约15%的夫妻在尝试怀孕的第一年内并不会成功怀孕，男性不育在这其中就扮演着重要角色，我们的目的就是解释坏境因子影响和男性个体精子质量健康之间的关系。精子质量是衡量男性生育力的一个重要指标，而精子质量常常是通过判定精子的数量、形状和运动能力及其它因素来判断的。

文章中，研究者在过去1年里跟踪调查了来自德克萨斯州和密歇根州超过500对夫妻，这些夫妻在感情上都彼此忠诚，而且停止了避孕；研究中所有的男性参与者都完成了初步测试，即这些个体被询问其生育史、健康情况、生活方式及职业活动，大多数的男性都提供了一份精子样本以供研究。

【3】好消息！科学家开发出预防埃博拉病毒长效疫苗

近日，来自英国普利茅斯大学的研究人员在国际学术期刊Vaccine发文宣称他们开发出针对埃博拉病毒的长效疫苗，应用该疫苗或可降低野生非洲猿的埃博拉病毒感染，对非洲埃博拉病毒的预防治疗具有重要意义。

非洲猿是埃博拉病毒向人类传播的一个主要传染源。因此预防非洲猿发生埃博拉病毒感染能够降低埃博拉病毒在非洲人口中爆发的可能性。埃博拉病毒感染对非洲猿同样具有致死性，同时也是威胁这些野生种群生存的主要危险因素之一。针对埃博拉病毒的长效疫苗开发为稳定这些濒危猿类的种群数量以及保护人类免受埃博拉病毒感染提供了希望。

研究人员在CMV病毒基础上开发了针对埃博拉病毒的长效疫苗。改造后的CMV病毒在去除了其免疫原性和种属特异性后，也能够比较容易得在个体之间进行传播，并且这一过程不会受到宿主CMV免疫的影响。因此基于CMV病毒这一特性开发的埃博拉病毒疫苗不需要直接接种便可在非洲猿身上诱导具有机体保护性的埃博拉病毒特异性免疫应答，并能够在野生猿个体之间广泛传播。应用该种疫苗，宿主产生的接种后免疫应答最少可维持接近四个月，长效免疫对于这种传播性疫苗方法取得最终成功具有至关重要的作用。

【4】Cell：全体生物请注意，有癌症可以传染扩散！

癌细胞是不会传染的，这是生物学的一个默认公知。不过这一常识已经在北美的东海岸被打破，一种致命的白血病样的病情已经从加拿大爱德华王子岛一路蔓延到纽约州。这可能通过在水中自由漂浮的癌细胞，肆意在软壳蛤中传染。美国哥伦比亚大学的Stephen Goff，形容这种癌症的广泛传播是“处于超级转移状态，能扩散到全新的动物”。这篇研究发表在本周Cell杂志。

癌症，作为有机体的生命周期中的体细胞突变积累的结果，一般不会传染或传输给其他个体，受限于基于多态表面蛋白的免疫识别和拒绝，特别是在主要组织相容性复合体（MHC）的脊椎动物。不过一些肿瘤是受感染（如病毒）引起的。虽然这些感染源可以是传染性的，肿瘤仍然是在受感染的个体中通过体细胞的转化而形成。已知有两种情况下，肿瘤细胞本身作为传染性细胞可自然扩散传播：犬传染性性病肿瘤（CTVT）由性接触传播、塔斯马尼亚袋獾面部肿瘤病（DFTD）在个体之间通过传播。在这两种情况下，肿瘤显示出基因型不匹配它们的宿主――在所有受影响的动物中发现的肿瘤细胞是具有反映其原始主体的独特的基因型。

【5】胰腺癌突破性进展：将癌细胞转变为正常细胞

一项新的研究发现，胰腺癌细胞可以通过过表达一个名为E47的蛋白，从而被诱导转变回正常的细胞。E47可以与特定的DNA序列结合，来控制掌管生长和分化的一些基因。这项研究为美国每年超过4万死于胰腺癌的患者们提供了拥有新治疗方法的希望。

"这是第一次，我们发现过表达一个基因，就可以降低胰腺腺癌细胞促进肿瘤发展的潜在性，通过将这些癌症细胞重新编程回它们原始的细胞类型。因此，胰腺细胞保留有基因记忆，我们希望可以开发利用。"Sanford-Burnham发育，衰老和再生项目的兼职教授Pamela Itkin-Ansari说，她也是这项研究的主要作者。此研究在于4月20日发表在Pancreas杂志上。

【6】Development：为何男人的精子会在一生中源源不断地产生？

长期以来机体持续产生精子对于繁衍后代非常关键；近日，发表在国际杂志Development上的一篇研究论文中，来自日本国家基础生物学研究所的研究人员通过研究揭示了为何机体会持续产生精子，研究者Shosei Yoshida教授表示，精原干细胞对于类维生素A的反应存在一定的差异，而这种差异是机体精子持续产生的关键因子。

在哺乳动物睾丸中，精子在大部分雄性的一生时光中都会源源不断地产生，精原干细胞就是未成熟的生殖细胞，其会通过细胞分裂增加，同时会分化成为成熟的精子；为了能够持续产生精子，维持干细胞的数量和诱发向精子的分化之间的平衡非常关键。如果太多干细胞分化成为精子，那么精子发生将会最终被耗竭，而如果太多干细胞进行自我更新，睾丸就会充满未成熟的精子细胞。

在果蝇的睾丸中，其精原干细胞位于睾丸中的特殊微环境中，该环境名为“干细胞生境”，干细胞通常会被生境的功能所维持，一旦其离开微环境其就会分化成为精子，然而在哺乳动物的睾丸中尚没有发现可以维持精原干细胞的特殊干细胞生境，而且所发现的干细胞都被具有活性可以进行迁移，因此目前研究者并不清楚，哺乳动物的睾丸如何保持干细胞数量同诱导干细胞向精子分化过程之间的精细平衡。

文章中研究者发现精原干细胞依赖于不同的细胞亚型对类维生素A会产生反应性的差异，尽管所有的精原干细胞都会平等地“沐浴”在类维生素A中，但其会诱导一些但并不是所有的干细胞进行分化，随后研究者发现，精原干细胞对类维生素A的反应差异仅可以被其是否表达Rarγ基因所控制，Rarγ基因是一种类维生素A受体。

【7】Science：中国科学家在干细胞衰老研究领域取得巨大进展

衰老一直是生命过程中的核心环节，也是影响整个人类社会健康发展的重要问题。目前世界各国均面临着严重的人口老龄化，数据显示到2050年约三分之一的中国人口年龄将超过60岁。因此，深入了解衰老发生的机制是人类延缓衰老和治疗相关疾病的重要内容。然而，人类衰老的过程漫长且复杂，小鼠等模式动物的衰老过程与人相差甚远，人类衰老的转化医学研究一直面临着巨大的挑战。成年早衰症（Werner Syndrome）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由WRN基因（编码一种DNA修复/解旋酶）的突变所致。成年早衰症患者自青春期开始提前启动衰老程序，加速呈现出自然衰老的表征并伴发多种老年性疾病。因此，研究成年早衰症对于揭示人类自然衰老的奥秘以及实现防治衰老相关疾病具有重要的科学意义。

中科院生物物理所刘光慧、北京大学汤富酬以及Salk研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte等人最近在Science杂志上在线发表了题为"A Werner syndrome stem cell model unveils heterochromatin alterations as a driver of human aging"的最新研究成果，报告了他们在干细胞衰老机理方面的一项突破性的研究成果。该研究结合多能干细胞定向分化技术、基因组靶向编辑技术、以及表观遗传组分析技术首次揭示了异染色质的高级结构失序（disorganization）是人类干细胞衰老的驱动力之一，为延缓衰老及研究和防治衰老相关疾病提供了新的潜在靶点和思路。

【8】Cell Stem Cell：干细胞如何获得唯一性身份？

近日，来自哥本哈根大学的科学家在国际杂志Cell Stem Cell上刊登了最新的研究成果，他们鉴别出了一种机制，或可帮助解释某些干细胞如何选择变成既定的细胞类型，即干细胞会沿着DNA在精确的位点上结合特殊类型的蛋白质，当DNA上的特殊蛋白质被结合后，神秘“大门”就会开启使得特定的基因群进行表达来决定干细胞的新身份。

研究者鉴别出了其中一种结合方式，即驱动细胞沿着特殊的路径“行进”从而促进细胞转变成为器官，比如肝脏和胰腺等；该研究或可帮助科学家们理解如何在实验室中制造产生产胰岛素细胞来进行1型糖尿病的治疗。

Karen Schachter教授表示，这项研究中我们揭示了干细胞如何获取新身份标识的机制，干细胞可以对其周围环境产生反应，随后激活其余DNA上的特殊蛋白进行结合，最终开启遗传程序；研究者在培养基中加入了特殊的化合物来促进新型细胞的产生，由化合物介导的信息传递可以被少量蛋白质所解析，随后研究者在细胞的DNA上发现了由特殊化合物激活的蛋白质位点，同时他们利用额外的化合物重复了实验并且揭示了这种特殊反应发生的方式，此外研究者还对开启的基因进行了分类来帮助决定何时进行基因激活来决定细胞不同的命运。

【9】Oncogene：癌细胞之无间道

肿大的淋巴结常常是癌症细胞转移扩散最早期的征象。最近，来自瑞典卡罗林斯卡研究所的癌症研究人员及免疫学家们发现了，癌症细胞是如何伪装成免疫细胞（白细胞），从而进入到淋巴系统中的。研究人员们希望这项发表于Oncogene杂志上的研究发现，可以为新药开发提供新的信息。

人们死于癌症的主要原因是，癌症在一些重要器官，如肺脏及肝脏，扩散形成子肿瘤，或称为肿瘤转移。癌症细胞扩散的主要途径之一是利用淋巴系统。在进入淋巴管后，它们可以迁移到附近的淋巴结，这可以引起淋巴结的肿大，接着癌症细胞可以从淋巴结通过血液到达其它器官。然而，癌症细胞是如何和为什么要利用淋巴系统进行扩散，目前相对而言还不清楚。

"是否有信号来控制这个过程，或者它是随机发生的，现在仍不清楚。" 卡罗林斯卡研究所医学生化及生物物理系癌症研究者，副教授Jonas Fuxe说。"但是，近些年来有证据表明，炎症是可以促进癌症转移的一个因素，用抗炎药对癌症扩散有一定的抑制效果。"

【10】Nature Immunology：HIV储存池是治愈艾滋病的障碍

近日，抗逆转录病毒疗法(ART)已经被证明为艾滋病毒感染者的救命疗法；然而，对大多数感染艾滋病毒的人来说这种疗法是必须终身使用的，并且随之而来的是个人生活、经济和健康等方面出现的问题。我们研究的主要目标是寻找一种治愈艾滋病的方法，这种方法既能从艾滋病毒感染者的身体中清除病毒，又能抑制艾滋感染者体内病毒水平，并且在不用每天通过ART治疗的情况下保持极低水平的病毒含量。

在新视角的一篇文章中，国家过敏症和传染病研究所(NIAID）的主任 Anthony S. Fauci和他的同事们描述了艾滋病毒如何在人体内持久存在，为什么治疗它们是如此艰难。

此外，在没有每日ART治疗的情况下，研究当前的治疗策略旨在消除或控制病毒，包括使CD4 + T细胞对艾滋病毒产生抵抗力和提高宿主抗感染免疫能力，作者说，更好的了解病毒如何在体内有持久存储池及治疗干预病毒措施的影响，对艾滋病毒感染的长期控制成功的治疗策略发展是至关重要的。

【11】Nature Medicine：抗癌病毒研究新进展

溶瘤病毒是癌症治疗中很有前景的一种途径。基因工程研究的进步能够帮助科学家们制造出针对不同突变类型的癌症细胞的溶瘤病毒，从而可以更好的抗击肿瘤。而且相关基因的加入，可以使得溶瘤病毒的效果加强。例如，病毒携带抗肿瘤基因到相应的地方，从而可以增强病毒抗肿瘤能力。

溶瘤病毒抗肿瘤很关键的是如何突破癌细胞抗病毒的防御系统，进而打破癌细胞对溶瘤病毒的抗性。在溶瘤病毒释放的过程中，肿瘤细胞首先被破坏，然后与肿瘤相关的抗原释放进入血液，并被免疫细胞所识别，导致针对肿瘤癌细胞的免疫激活。这就是病毒可以导致癌细胞被破坏的不同机制，不仅可以调动免疫系统，也可以通过病毒直接破坏。

然而，实际上，在很多不同的肿瘤类型中，溶瘤病毒抗肿瘤的效果并没有这么一致和高效。一种解释是，癌症相关的成纤维细胞相对于正常的成纤维细胞，更加容易受到溶瘤病毒的感染。这是因为癌症相关的成纤维细胞和肿瘤细胞之间存在着许多信号通路网络。这是通过肿瘤分泌的TGFbeta和癌症相关成纤维细胞分泌的FGF2介导的。FGF2可以导致肿瘤细胞中最基础的抗病毒机制的弱化。这些研究证明了在肿瘤细胞微环境可能成为决定抗肿瘤的病毒治疗效果的关键因素。

【12】Nature：靶向MET治癌――生物版“阿喀琉斯之踵”

近日，来自比利时的科学家在著名国际学术期刊nature在线发表了一项最新研究进展，他们发现肝细胞生长因子受体MET在中性粒细胞趋化以及发挥杀伤活性方面具有重要作用，但通过药物靶向MET治疗癌症的治疗效果可能因MET在中性粒细胞中的作用而部分抵消。

原癌基因MET的突变或异常表达与多种肿瘤的发生有关，同时MET信号途径的组成型激活对于肿瘤生长和存活具有重要作用。有研究发现MET不仅在癌细胞中表达，在肿瘤相关的间充质细胞中也存在表达，但MET表达在肿瘤相关的间充质细胞中究竟发挥什么作用仍不清楚。

在该项研究中，研究人员发现MET对于中性粒细胞应答干细胞生长因子，产生趋化行为以及发挥细胞毒性具有重要作用。在小鼠中性粒细胞中删除Met会促进肿瘤生长及转移，这一表型与原发肿瘤和肿瘤转移灶中中性粒细胞浸润下降具有相关性。同时，MET对于中性粒细胞在大肠炎，皮疹和腹膜炎等疾病中的渗出也是非常必要的。

【13】Science头条：你的皮肤里早已有癌症突变

根据最近发表在Science的一篇研究分析，经常暴露于紫外线下的正常皮肤含有许多潜在的致病突变，包括至少6种癌症相关基因。英国Wellcome Trust Sanger Institute的研究人员研究了无癌的眼睑皮肤样本，发现上百个克隆细胞群穿插在整个正常组织，而重要的是，就这么小块的皮肤组织里的细胞里含有的癌症关联的突变。

为了找到体细胞突变是如何聚集在正常组织的，由Campbell和Philip Jones带领的剑桥大学医学研究中心癌症部，从暴露阳光下的眼睑真皮组织取样234个进行活检。这些样品来自四位55到73岁之间的健康人，他们在眼睑整容手术过程中去除了部分的眼睑组织。

采用能够捕获稀有突变的技术，该团队测序的74个与皮肤和其它癌症基因的外显子，以及一个活组织样品的全部基因组。研究人员选择采样皮肤细胞部分原因是有证据表明，正常皮肤中含有肿瘤抑制基因p53突变的细胞克隆。

【14】Nature颠覆发现：中枢神经系统中的淋巴管

一项惊人的研究发现颠覆了数十年来的教科书，来自弗吉尼亚大学医学院的研究人员确定了：大脑是通过从前认为不存在的一些脉管直接与免疫系统相连。在全身的淋巴系统已得到如此彻底定位的情况下，这些脉管还可以逃避人们的检测本身就令人惊讶，而这一研究发现的真正意义则在于：它将有可能对从自闭症、阿尔茨海默氏症到多发性硬化症等一些神经系统疾病的研究和治疗造成重要的影响。这项重要的研究发布在6月1日的《自然》（Nature）杂志上。

弗吉尼亚大学医学院神经科学教授、脑免疫学和神经胶质（BIG）中心主任Jonathan Kipnis博士说：“不要再问‘我们要如何研究大脑的免疫反应？’‘为什么多发性硬化症患者会受到免疫攻击？’现在我们可以从机制上解答这些问题。因为大脑像所有其他的组织一样，通过脑膜淋巴管与外周免疫系统连接。这完全改变了我们认识神经―免疫互作的方式。在此之前我们一直将其视作是无法进行研究的深奥的东西。现在我们可以提出一些机制问题。”

弗吉尼亚大学医学院神经科学系主任Kevin Lee描述了他听到Kipnis实验室的研究发现时的反应。“当这些人第一次向我展示基本结果时，我只说了一句话：‘它们将会改写教科书。’过去从未发现过针对中枢神经系统的淋巴系统。最初这一独特的观察发现就非常的明确――自那以后他们还完成了许多的研究来支持这一研究发现――它将从根本上改变人们对中枢神经系统和免疫系统关系的看法。”

【15】JEM：免疫系统T细胞也有耗尽的时候？！

有时候细胞也会变得疲惫不堪，当机体免疫系统中的T细胞被“强迫”对付癌症或慢性感染，比如HIV或丙肝等，T细胞就会出现“耗竭”的时候，从而就使得免疫系统不再有效，失去攻击和破坏入侵者的能力；而名为PD-1的蛋白在T细胞耗竭过程中扮演着重要的角色，那么是否PD-1直接引发了T细胞耗竭呢？刊登在国际杂志the Journal of Experimental Medicine上的一篇研究论文中，来自宾夕法尼亚大学的研究者就给出了答案。

在短期感染，比如感冒时，PD-1会帮助调节一种较强的T细胞起始效应，当感染被清除后PD-1就会抑制T细胞不断增殖以免其攻击自身的组织；但在癌症或慢性感染疾病患者机体中，阻断PD-1被证明可以作为一种有效的策略来使得T细胞对癌症等发起攻击，然而阻断整个途径或可逆转T细胞耗竭，改善人类机体对肿瘤的免疫力及动物模型的抗肿瘤效应。

文章中，研究者利用脑膜炎病毒感染了PD-1敲除的小鼠来观察是否PD-1的剔除足以逆转T细胞耗竭，随后研究者观察到了一种强大的初始T细胞反应； 因此PD-1的短暂破坏或许具有强大的治疗效应，因为其可以暂时加速机体免疫反应，而PD-1信号的短暂缺失似乎也会产生强大的免疫反应。

【16】Cell Stem Cell：为何从古至今女人都长寿？

人类中的超级百岁老人(即年龄超过110岁的人)至少都会有一个共同点，即超过95%的百岁老人都是女性，科学家们通过长期研究观察当人们衰老时不同性别之间个体的差异，但研究者目前并不清楚为何女性会活的更久一些。

近日，刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的一篇研究报道中，来自斯坦福大学的研究人员通过对干细胞的行为和性别差异进行研究，揭示了男性和女性随着机体老化而表现出的再生能力下降的差异，相关研究或为解释雌激素和睾酮调节修饰个体寿命的分子机制提供了新的希望。

我们都知道雌激素对雌性小鼠机体的干细胞群体具有直接的作用，其可以增加血液干细胞的数量，这在个体怀孕期间非常有帮助；同时雌激素又可以增强处于发情期小鼠大脑肝细胞再生的能力；这些改变是否对个体的寿命有直接影响目前有待于进一步研究，而近来有研究发现雌激素补充剂可以增加雄性小鼠的寿命，相比未去势的雄性个体而言，雌激素补充剂可以使得去势的雄性个体寿命延长14年。

【17】Islets：科学家发现特殊基因可重新激活产胰岛素β细胞表达

-近日，刊登在国际杂志Islets上的一篇研究论文中，来自博里汉姆扬大学的研究人员通过研究发现，一种特殊基因或可帮助阐明糖尿病发病的根源；目前在全球范围内高血糖影响着4亿人的健康，为了深入研究这种特殊基因的功能，研究人员转向了对患糖尿病的学生进行研究。

文章中研究者对4名患有1型糖尿病的学生进行研究，学生患病和饮食及生活方式均无关联，研究者Tessem说道，这项研究中我们调查了可以激活胰岛β细胞的分子途径，β细胞是可以产生胰岛素的胰腺细胞，然而在1型糖尿病中这些细胞往往会被机体免疫系统所攻击并破坏。文章中所发现的特殊基因不仅可以促进β细胞复制，而且可以帮助其维持识别葡萄糖及分泌胰岛素的能力。

研究者的目的是想鉴别出所有可以促进β细胞复制的基因，这或许就可以帮助研究人员设计新型药物来激活或关闭这些特殊基因的表达；如果给予糖尿病患者β细胞或许就可以帮助治疗患者的疾病；当前将β细胞植入到糖尿病患者体内的方法包括将产生β细胞的小岛植入到患者机体中，而为了使得植入的胰岛产生足够的β细胞，一位患者或许需要两个小岛结构。

【18】NSMB：HIV疫苗开发突破性进展

近日，刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者在HIV研究领域取得了突破性的成果，他们通过研究开发了一种的3D“设计师”蛋白，一旦将这种蛋白注射入HIV患者机体中，就会帮助患者机体免疫系统较好地制造抗体来抵御HIV的侵袭。

目前全球超过3500万人感染HIV，而且每年都会有200万人死亡AIDS；一旦个体感染HIV，抗逆转录病毒药物可以抑制感染者机体病毒的复制，但仅有疫苗才可以阻断HIV在不同个体间的传播；疫苗可以通过诱发机体免疫系统制造抗体蛋白来抵御病毒感染，这些抗体会帮助机体抵御外来病毒，然而在HIV患者机体中病毒总会“欺骗”机体来得以存活繁衍。

HIV可以将其遗传物质掺入宿主细胞的DNA中，其会拦截宿主细胞的复制机器，驱动复制机器来帮助制造更多的病毒拷贝，早在20世纪90年代，研究者就发现一部分感染HIV的个体的机体中会产生特殊抗体来帮助其机体抵御不同毒株的侵袭。这种广谱型中和性抗体会固定在病毒表面，就好象锁和钥匙一样，从而抗体就会抑制病毒侵染其它细胞。

【19】eLife：科学家揭开抑癌又促癌扩散的双刃剑蛋白的神秘面纱

来自加利福尼亚大学的研究人员近日研究发现了一种新型的细胞信号通路，该通路或许可以有效控制结直肠癌的发生和发展，该通路中的一种关键蛋白被认为可以有效预测结直肠癌患者的癌症生存率，相关研究刊登于国际杂志eLife上。

这种特殊蛋白名为“散乱蛋白”，其富含亮氨酸残基或Daple基因，机体中几乎所有的健康细胞都会产生散乱蛋白，而且该蛋白可以帮助不同组织中的细胞来进行多种生物学过程的协调，比如器官发育和维护等。本文研究首次表明，Daple基因也是一种肿瘤抑制基因，尽管其仅在癌症早期阶段出现；在癌症晚期阶段，当癌细胞从主要的癌症部位逃脱，并且在血液中进行循环时，散乱蛋白就会使得癌细胞更加具有侵袭力，同时更易于扩散。

医学博士Pradipta Ghosh指出，Daple基因是两刃刀，其在癌症早期阶段扮演着肿瘤抑制子的角色，但在癌症晚期阶段却预示着患者的死亡状态，而本文中我们希望通过研究揭开Daple的真正面目；文章中研究者对173名2期结肠癌患者的肿瘤样本进行分析，检测了Daple的水平，在这些个体中，较低水平的Daple往往和患者在两年期间较差的预后直接相关，而高水平的Daple则和患者在相同时间内较好的存活率相关。

【20】PNAS：好消息！糖尿病不用打针了

全世界有超过3.87亿的糖尿病患者，到2035年 预计糖尿病患者会高达5.92亿。一型和二型糖尿病患者尝试了各种方法，尽力将他们的血糖水平保持在可控范围，他们定期手指采血或者是反复地注射胰岛素，这个过程是痛苦的，而且是不精确的。此外，如果注射错误剂量的胰岛素会导致严重的并发症，例如，失明、截肢、甚至是糖尿病昏迷和死亡。

幸运的是，这种痛苦的胰岛素注射可能成为胰岛素患者的历史。近日，来自北卡罗莱娜大学的研究人员们发明了一种"智能胰岛素贴片"，这种智能贴片不仅可以检测到升高的血糖水平，而且，当需要的时候，贴片还可以向血流中分泌一定剂量的胰岛素。这项研究于近日发表在PNAS杂志上。

这个贴片是一个很薄的方形，不超过一美分钱大小，上面覆盖着超过100个微小的细针，每个针大约像睫毛大小。这些微针上装有胰岛素和葡萄糖感应酶，当血糖水平升高的时候，这些微针即可以释放胰岛素。（转化医学网360zhyx.com）