FOXC1
导读 | 基因简介
中英文全称:叉头框C1 forkhead box C1
分布:核
活性:转录因子| 转录激活因子|顺序特异DNA 结合
参与:转录|调控转录, DNA 依赖|视觉感知|形态发生
病变:前片段间叶细胞发 育不良|Axenfeld 异常|虹膜角膜发育不良|虹膜发育不良和 绿内障|虹角膜异常伴躯体异常
OMIM/位置:601090 6p25
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基因简介
中英文全称:叉头框C1 forkhead box C1
分布:核
活性:转录因子| 转录激活因子|顺序特异DNA 结合
参与:转录|调控转录, DNA 依赖|视觉感知|形态发生
病变:前片段间叶细胞发 育不良|Axenfeld 异常|虹膜角膜发育不良|虹膜发育不良和 绿内障|虹角膜异常伴躯体异常
OMIM/位置:601090 6p25
中英文全称:叉头框C1 forkhead box C1
分布:核
活性:转录因子| 转录激活因子|顺序特异DNA 结合
参与:转录|调控转录, DNA 依赖|视觉感知|形态发生
病变:前片段间叶细胞发 育不良|Axenfeld 异常|虹膜角膜发育不良|虹膜发育不良和 绿内障|虹角膜异常伴躯体异常
OMIM/位置:601090 6p25
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