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乳腺癌早期诊断标志物选择

首页 » 研究 » 肿瘤 2015-07-22 检验视界网 赞(2)
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导读
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,而循环miRNAs在乳腺癌早期诊断的价值被证实。

  

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示:全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位,女性乳腺癌发病率(粗率)全国合计为42.55/10万,城市为51.91/10万,农村为23.12/10万,成为危害女性健康的第一大杀手。乳腺癌的早期发现、早期诊断,是提高疗效减少死亡率的关键。虽然多种肿瘤标志物应用于乳腺癌的早期诊断,但有研究指出CEA、AFP、CA125、CA153和CA199这5种血清肿瘤标志物在乳腺癌早期诊断中的应用价值不高,他们采用单个血清肿瘤标志物来筛选乳腺癌,其敏感度均未超10%;而即使联合5种标志物来筛查乳腺癌,敏感度也不过只有20%,他们得出结论:这些标志物并非是早期乳腺癌的理想标志物,仅在复发转移性乳腺癌的诊断以及疗效监测方面具有一定应用价值,而且这些血清标志物的检测费用较昂贵,因此不推荐用于乳腺癌的诊断和普查[1]。而其他的标志物如雌激素和孕激素受体(ER/PR)、HER.2/neu(c-erbB-2)、BR27.29(CA27.29)、表皮生长因子受体(EGFR)、组织蛋白酶D、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)和组织型纤溶酶原激活剂(tPA)等作为早期诊断的标志物都也不能令人满意。睾丸特异性蛋白50(TSP50)是Yuan[2]等在乳腺癌组织中通过甲基化敏感差异分析技术(MS-RDA)分离出来的特殊蛋白质,他们应用免疫印迹法检测癌组织的研究表明大约92%的乳腺癌患者的癌组织中有TSP50蛋白的表达,具有很高的阳性率;刘洋[3]等利用免疫组织化学方法,用单克隆抗体检测了112例乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织及乳腺增生组织中TSP50蛋白的表达情况。结果显示:TSP50在乳腺粘液腺癌、乳腺浸润性导管癌和乳腺单纯癌3种恶性肿瘤组织中阳性率分别达到100%、100%和87.5%;而在乳腺纤维腺瘤及乳腺增生中的阳性率仅为14.6%和15.6%,且阳性染色出现在肿瘤细胞中,而在肿瘤间质细胞及肿瘤周围相对正常的组织中表现为阴性,其有可能成为乳腺癌早期诊断的标志物。循环miRNAs在乳腺癌早期诊断的价值也在被证实,Roth等[4]以59例原发性乳腺癌和30例转移性乳腺癌及29例健康女性为研究对象,发现miR-10b/miR-34a/miR-141/miR-155的量在乳腺癌患者血清中明显升高,并与肿瘤级别相关联。Heneghan等[5]通过检测148例乳腺癌患者和44例健康对照者外周血中的miR-10b/miR-21/miR-145/miR-155/miR-195/1et-7a/miR-16的量,发现miR-145/let.7a在乳腺癌患者中的水平高于对照组,在肿瘤切除后,其水平下降。因此只有高度灵敏、高特异性的肿瘤标志物被证实,才能给乳腺癌早期诊断、早期治疗及疗效检测、预后判断等方面带来新突破。

(转化医学网360zhyx.com)

  参考文献
  [1]叶蓓, 柳光宇, 陆劲松等. 常用的乳腺癌血清肿瘤标志物在早期诊断中的应用价值不高[J]. 中国癌症杂志.2009.19(10)807-808
  [2] Shan J,Yuan L,Xiao Q,et a1.TSP50,a possibleprotease in human testes,is activated in breast cancerepithelial cells.Cancer Research,2002,62(1):290—294.
  [3]Liu Y,Li YX,Bao YL,Preparation of Antibodies Against TSP50 and Research of Its Relationship to Breast Cancer.[D].Chang Chun Northeast Normal University ,2009.
  [4]Roth C,Rack B,Mfiller V.et a1.Circulating microRNAs as blood-based markers for patients with primary and metastatic breastcancer[J].Breast Cancer Res,2010,12:90
  [5]Heneghall HM,Miller N,Lowery AJ,et a1.Circulating microRNAs as novel minimally invasive biomarkers for breast cancer[J].Ann Surg,2010,25l:499-505.
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