改进版光动力疗法或可有效治疗卵巢癌

  来自俄勒冈州立大学的科学家近日利用光动力疗法成功地帮助实验性动物抵御了卵巢癌，而这种新型疗法可以实现对癌细胞完全清除并且不再有任何肿瘤生长。相关研究发表于国际杂志Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine上，该研究或为后期开发新型疗法来抵御卵巢癌提供了新的希望和思路。
  每年卵巢癌在美国会引发1.4万名女性死亡，而其死亡率之所以这么高是因为在卵巢被发现之前癌细胞会转移到患者腹腔中，毒性和癌细胞耐药性都会中和放疗和化疗的作用；而本文中研究者开发的新型光动力疗法可以通过加入癌细胞敏感性的化合物使得癌细胞对活性氧敏感来有效杀灭癌细胞，抑制卵巢癌发展。
  研究者Oleh Taratula说道，外科手术和化疗是传统治疗卵巢癌的方法，但这两种方法很难发现癌细胞扩散的任何机体区域，甚至在某些患者中疗法很难清除所有的癌细胞；而光动力疗法则是一种神奇的方法，其可以在外科手术操作期间作为一种“助手”来帮忙，该方法非常安全且无毒性，过去光动力疗法的作用非常受限，而本文研究则有效地利用了该技术进行卵巢癌的治疗。
  利用这种新技术，但病人给予一种名为苯二甲蓝染料的光敏化合物后，该化合物在暴露于近红外线时就会产生活性氧杀灭癌细胞，另外这种基因疗法可以减少抵御活性氧的细胞防御。在苯二甲蓝染料和遗传治疗治疗过程中，都是由小型的干扰RNA组成吸附于基于聚合物的纳米平台上，从而将化合物有效地运输至癌细胞中。相比当前的光动力疗法而言，这种新技术可以使得近红外光深入到腹腔组织深处，并且明显增强杀灭癌细胞的能力。
  如果仅仅使用光动力疗法，实验室动物模型的肿瘤就会在治疗两周后死灰复燃，如果结合遗传性疗法来减弱癌细胞的防御能力就会明显抑制癌症的复发，因此利用结合性疗法后，接受治疗的小鼠机体的肿瘤就会被明显抑制。癌细胞非常聪明，其会过表达某些蛋白，比如DJ1，该蛋白可以通过帮助抵御活性氧的杀灭作用而使得癌细胞存活，而DJ1的过表达往往和癌症患者机体癌细胞的扩散、转移及癌症患者的总体生存率直接相关，过量的DJ1可以被由siRNA组成的遗传疗法所沉默。
  最后研究者说道，本文研究建立了一种新型具有前景的卵巢癌治疗手段，后期他们还将进行更多深入的研究来开发出更多更有效地治疗卵巢癌的新疗法。（转化医学网360zhyx.com）
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ROS-Induced Nanotherapeutic Approach for Ovarian Cancer Treatment Based on the Combinatorial Effect of Photodynamic Therapy and DJ-1 Gene Suppression
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine      DOI: 10.1016/j.nano.2015.07.005
Canan Schumann, PharmD, Olena Taratula, PhD, Oleh Khalimonchuk, PhD, Amy L. Palmer, MS, Lauren M. Cronk, Carson V. Jones, BS, Cesar A. Escalante, BS, Oleh Taratula, PhD
This study represents a novel approach for intraoperative ovarian cancer treatment based on the combinatorial effect of a targeted photodynamic therapy (PDT) associated with suppression of the DJ-1 protein, one of the key players in the ROS defense of cancer cells. To assess the potential of the developed therapy, dendrimer-based nanoplatforms for cancer-targeted delivery of near-infrared photosensitizer, phthalocyanine, and DJ-1 siRNA have been constructed. In vitro studies revealed that therapeutic efficacy of the combinatorial approach was enhanced when compared to PDT alone and this enhancement was more pronounced in ovarian carcinoma cells, which are characterized by higher basal levels of DJ-1 protein. Moreover, the ovarian cancer tumors exposed to a single dose of combinatorial therapy were completely eradicated from the mice and the treated animals showed no evidence of cancer recurrence. Thus, the developed therapeutic approach can be potentially employed intraoperatively to eradicate unresactable cancer cells.