上海宝藤与Thermo Fisher Scientific达成战略合作关系

      2015年被称为精准医学元年，重大政策频出。7月31号卫计委公布了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南》；距此半个月后,8月18日Thermo Fisher Scientific与上海宝藤生物医药科技股份有限公司（简称“上海宝藤”）成功达成战略合作协议，共同推进中国精准医学领域的发展。

  Thermo Fisher Scientific基因分析事业部总裁Christopher Linthwaithe先生、市场发展副总裁Anna Berdine女士、中国总裁张焱女士，上海宝藤技术副总经理许骋先生、事业部总监刘君先生、市场部总监张岚女士等出席了本次活动，双方就肿瘤个体化诊疗及药物基因组学相关合作议题进行了深入交流。

  国家卫计委公布的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南》，共标明了三类71种药物，同时表示药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。美国FDA已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息，涉及的药物基因组生物标记物42个。上海宝藤技术副总经理许骋先生表示，希望通过与Thermo Fisher scientific的合作，将美国CLIA实验室提供的检测项目引进中国，以满足检测技术的标准化和实验室准入及质量保证对临床和医学实验室提出的具体要求，从而进一步增强临床研究实验室的工作能力，推动中国肿瘤领域的精准医学研究。

      《肿瘤个体化治疗检测技术指南》的发布主要用于实现肿瘤个体化用药基因检测的标准和规范化，指南同时指出这是一项意义重大的紧迫任务。Thermo Fisher Scientific基因分析事业部总裁Christopher Linthwaithe先生表示，希望运用赛默飞现有技术和产品上的优势向中国人群提供一流的肿瘤个体化治疗方案。他同时向与会人员分享了赛默飞在肿瘤学研究领域的二代测序系统OncomineTM Focus Assay.OncomineTM Focus Assay作为一种多生物标志物二代测序 (NGS) Panel，涵盖了与目前肿瘤学药物和公开证据相关的52种实体肿瘤基因。Thermo Fisher Scientific希望能把OncomineTM Focus Assay与宝藤相关的基因检测项目融合，在覆盖中国卫计委公布的所有药物的药物基因组学服务的同时，打造一款符合中国人群的国际化产品，为药物基因组学及肿瘤个体化用药检测注入新的力量。