顶级癌症论文无法重现引发实验技术标准化的探讨
导读 | 2015年6月第四届世界科研诚信大会上,重现性计划和癌症生物学联盟(Reproducibility Initiative: Cancer Biology consortium)共同领导人William Gun指出:该组织选取了2010-2012年发表在Nature、Cell、Science等顶级杂志上的五十篇高引论文,希望对其中的研究发现进行验证。 |
2015年6月第四届世界科研诚信大会上,重现性计划和癌症生物学联盟(Reproducibility Initiative: Cancer Biology consortium)共同领导人William Gun指出:该组织选取了2010-2012年发表在Nature、Cell、Science等顶级杂志上的五十篇高引论文,希望对其中的研究发现进行验证。但由于原始数据难以获取等原因,这一项目目前进展缓慢,引发了全球研究者对顶级文献重现性的关注。
2012年生物制药巨头安进公司(Amgen)前副总裁兼血液病及癌症全球研发负责人C. Glenn Begley在Nature发表评论,该公司对53篇具有“里程碑”意义的论文进行过重复性验证,结果只有6篇文章可以重复。德国拜尔对63篇生物医学论文重复,只有14篇可以重复,而且一些结果在原作者的指导下依旧无法重复。 更为重要的是这些无法重复的文献还在大量被其他文献引用。
美国Proteinsimple公司,在过去的几十年里一直在致力于全自动蛋白质检测技术开发,尽可能减少人工操作,开发了一系列全自动化的蛋白质检测平台。其中Simple Western 技术为独创的一键点击,3小时获取结果,全程无需人工干预的全自动Western Blot 检测技术,2014年一月推出,同年8月份获得美国IBO工业设计大奖。 2015年1月份推出了Ella Simple plex 检测技术,创新性实现了分泌性蛋白全自动检测,该系统可以在1小时检测16个样本中,4种分泌性蛋白含量,全程无需人工参与。而该公司之前已开发的系统ICE3蛋白类药物电荷异构体全自动动态检测系统,MFI 全自动蛋白类药物颗粒分析系统,已经是蛋白类药物,单克隆抗体药物,ADC抗体偶联药物分析的金标准。
全自动检测系统研发的不断推进,将会是生物医学研究持续性进展非常有力的工具。
(转化医学网360zhyx.com)
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