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腾讯登录基因检测创业：现实极其骨感，理想特别丰满
| 导读 | 对于基因检测而言，2015年注定要被铭记。年初，卫计委相继批准了高通量测序在遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗领域的临床应用。直接导致几家拿到资质的公司业务爆棚。 |
对于基因检测而言，2015年注定要被铭记。年初，卫计委相继批准了高通量测序在遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗领域的临床应用。直接导致几家拿到资质的公司业务爆棚。反观“直接面向消费者”的基因检测，有关部门目前还没有严格的监管，这也就催生了国内面向消费者基因检测的创业热潮。
与临床应用相比，直接面向消费者的基因检测要面对技术不成熟，市场待成熟等严峻的问题，那么这些问题创业者是如何看待的？于是奇点糕和WeGene联合创始人陈钢就一系列严肃的问题侃了大半天。
基因检测让用户很困惑
早在2013年，Kira Peikoff在《纽约时报》刊登了她在23andMe、Genetic Testing Laboratories和Pathway Genomics三家公司做基因检测的经历。由于三家公司出具的报告差异太大，Kira Peikoff认为基因检测让她“大开眼界”。
实际上，在目前看来，对于那些复杂疾病，由于各家公司选取的检测位点，使用的检测技术，和数据库等不同，会造成检测报告之间存在一定的差异。这种差异目前还没有办法避免。因为有些疾病在基础科学研究层面上都还有分歧。这就给用户带来很多困扰，“基因检测的这些结果到底靠不靠谱？”这算是目前让基因检测公司“最心虚”的一个问题。
对于这个问题，陈钢认为，对于那些相对简单的表型，类似叶酸、酒精分解、爆发力等等，现在各家的检测结果是比较一致的。而对于那些复杂的疾病，随着检测的数据量越来越大，覆盖的位点和区域越来越多，对某些重要疾病的遗传机理越来越深入的了解，检测结果会逐步趋同。
另外一个严重困扰用户的问题是：常规的基因检测给出的常常是各种疾病的风险值，风险或高或低，即便知道了又能咋整呢？
“这也是一个我们经常思考的问题”，陈钢说，“基因检测得到的结果能不能对用户的生活产生一些有益的影响？比如朱莉在全面的基因检测之后，决定切除自己的乳腺从而降低罹患乳腺癌的风险，但是又有多少人会做类似的抉择呢？显然，这个比例是极低的。” 在陈钢看来，基因检测最终的建议可能就是，“多运动，注意饮食”这种放之四海而皆准的建议，对用户的意义自然不大。
上述两个困扰导致用户在基因检测上的付费意愿极低，那么这类基因检测公司如何盈利呢？在这个问题上，陈钢出奇地坦率，“目前大部分公司都是以平价的模式销售产品，再通过积攒数据在未来获取收益。但是，我认为，包括我们在内的公司，并没有哪一家非常清楚地想明白这些数据未来如何变现。23andMe在2006年开始做的时候，它肯定也没想到今天会成为一家药物研发的公司。所以，对于这个问题，我们只能去试。”
祖源分析和运动分析可能是突破口
对于普通消费者而言，如果遵循基因检测在疾病预测上的建议，比如乳腺癌风险高，就去切除乳腺；前列腺癌风险高，就去切除前列腺，这种建立在概率基础上的改变，要付出的代价显然有点儿高。因此，国内外很多公司都将目光盯在大众比较感兴趣的祖源分析（祖源分析属于分子人类学范畴。分子人类学是人类学的分支，它是利用人类基因组的分子分析以及DNA遗传信息来分析人类起源、民族演化等多方面多层次的问题的学科）上，比如23andMe和ancestry.com。WeGene也将自己的重点放在了祖源分析和运动基因分析上。陈钢说，“在某种程度上讲，祖源分析可以认为是100%准确的，甚至可以作为金标准。”
尽管运动基因与运动的关系也不是100%，但是，已经有一些基因与运动的关系比较明确。在美国，有一本介绍基因与运动关系的畅销科普书《The Sports Gene： Inside the Science of Extraordinary Athletic Performance》。想必有不少人听说过“10000小时理论”，这本书会告诉你，在很多运动中“10000小时理论”都是有缺陷的。
基因检测市场的突破需要不断的尝试
对国人而言，基因检测还勉强算作是新鲜事物，愿意尝鲜的人实在太少。怎么办呢？只能想方设法去找那些愿意接受新鲜事物的年轻人，尤其是那些有理工科背景的科技控。这也是不少公司选择了线上销售的模式的主要原因。
另外，从23andMe的经验中不难发现，科普是推广基因检测中必不可少的重要一环。23andMe和ancestry.com能积攒100多万的用户，基因科普居功至伟。
前文提到的畅销科普书《The Sports Gene》，曾被《New York Times》评为最畅销的书籍。这么好的科普教材，不能跟中国的消费者见面，真是太可惜了。因此，WeGene跟图灵公司合作引进了《The Sports Gene》一书的中文版权，并在社区发起了众包翻译的活动，目前这本书的翻译工作已经完成。
陈钢告诉我，他经常在类似于知乎的各大社区科普，期间他遇到了这样一件小事。说是在知乎上有人@他，找他咨询了一件事。事情是这样的：一个有浪漫情怀的男生，他的女朋友复姓“呼韩”，据他对象说她们家有类似于匈奴这种少数民族的血统。这不，马上对象要过生日了，小男生要送个特殊的礼物给她，就是想证明他女朋友的确有少数民族的血统。由于那时WeGene的祖源分析套餐还没有发布，因此就给他寄去了一个标本采集盒。据说，那个小盒子的效果不错。
实际上，事情就是这样的，人民群众的需求你总是搞不清楚的，因此我们要做的就是汇集广大劳动人民的智慧。这时我就突然想起了WeGene官网的社区，一个讨论基因检测产品的地方。这不就跟小米的官方论坛一样嘛！好了，我不往下说了，你们懂的。陈钢说，“很多事情如果你不去做，你就不知道会发生什么。”
如果畅想的话，未来还是很美好的
现在的科学研究认为，“人类的遗传信息主要在基因组里”，如果这一条假设没有被突破，基因组信息的收集就是一件非常有价值的事情，也只有基因组数据积累到足够大的程度，精准医疗才能成为可能。
既然要积累大量的基因组数据，基因检测的成本非得降低不可。这得从基因检测和数据分析两个方面着手。
从近几年的技术进展来看，英国Oxford Nanopore Technologies 公司的Nanopore 测序设备被寄予厚望。如果这种掌上测序设备发展的更加成熟，将对基因检测行业带来不可估量的影响。陈钢甚至调侃到，“如果哪一天连深圳的华强北都可以开始产测序仪的时候，这种局面将对基因检测产生很大的影响。”
还有数据存储，陈钢讲，23andMe不愧是行业老大，目前全世界没有第二家公司是按照23andMe的模式，让客户随时能够访问个人全基因组任何一个位点的信息。国内那些做全基因组测序服务的公司，要么是让用户自行下载原始数据，要么是挑选部分可解读位点出报告。目前在国内还没有看到哪个同行在做存储这件事，不过Google Genomics已经支持这种操作了。
记得Seven Bridges的CEO Deniz Kural曾经举过这样一个例子：“对未来的展望应该是这样的，如果我得了肺癌，医生把我的健康组织和肿瘤组织都测个序，然后和50万人的数据库比对，然后兴奋的告诉你：‘这个药物对你是最有效的！’”但愿在不久的将来，遗传信息数据积累到，足以让我们看病如此简单。
（转化医学网360zhyx.com）
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