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腾讯登录AACR推出针对癌症的国际基因组临床数据共享项目
| 导读 | 美国癌症研究协会最近推出了一项叫做GENIE的国际基因组和临床数据共享项目，这个项目的目的是为了将不同癌症中心的基因组和结果数据汇总起来。 |
GENIE，即基因组学，证据，瘤形成，信息，交换五个单词的首字母缩写，在开始阶段，来自美国，加拿大和欧洲的七个创始成员及两个信息合作伙伴，共享他们的病人临床测序数据。
这个联盟的创始成员包括：在荷兰乌德勒支的个性化癌症治疗中心；位于波士顿的Dana-Farber癌症研究所；位于法国的维勒瑞夫的Gustave Roussy研究所；位于巴尔的摩的约翰霍普金斯大学的Sidney Kimmel综合癌症研究中心；位于纽约的Memorial Sloan Kettering癌症研究中心；位于多伦多的玛格丽特公主癌症中心；以及位于田纳西州纳什维尔的Vanderbilt-Ingram癌症中心。而另个信息合作伙伴则是位于西雅图的Bionetworks和纽约的cBioPortal。AACR的项目将建立CLIA和ISO评定的测序数据收集到一起，而这些数据都来自上述参与该计划的机构，数据收集后将给予一个单独的注册号，并将其与纵向选择的临床结果链接到一起。在输入一个清晰的定义后，我们将能够打开这些数据的访问，并使相关的数据得到公开。
注册表中已经包含了超过17000个基因记录，这些基因在癌症晚期将会变得丰富，因此，这些临床级别的测序数据可以用来作为临床决策的依据。随着时间和参与研究机构的增加，记录的数量将会逐渐增多，而该项目也会逐步迈入试点研究阶段。
“数据共享项目是至关重要的，因为他能够将数据产生处，医院的主要医生，生物产商和生物学家分析的数据链接在一起，” Gustave Roussy 研究所的Fabrice André教授这样表示，同时，他还是AACR项目GENIE的指导委员会成员。
该项目参与者希望这个注册表能够帮助验证具有基因标记的药物反应或者预后特征，识别新的FDA批准的药物患者群体，扩大现有药物受益的患者群体，并确定新的药物靶点和生物标记物。（转化医学网360zhyx.com）
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