新浪登录
腾讯登录深圳新生儿4种遗传代谢筛查个人仅付21.8元 今后或全免费
| 导读 | 记者从深圳市卫计委获悉，为提高出生人口素质和减少先天残疾发生，推动新生儿疾病筛查工作健康发展，2月18日起深圳市财政将对新生儿遗传代谢病筛查费用进行补助。补助之前，新生儿监护人个人需负担109元/例，补助以后，新生儿监护人个人只需负担20%，即21.8元/例。 |
记者从深圳市卫计委获悉，为提高出生人口素质和减少先天残疾发生，推动新生儿疾病筛查工作健康发展，2月18日起深圳市财政将对新生儿遗传代谢病筛查费用进行补助。补助之前，新生儿监护人个人需负担109元/例，补助以后，新生儿监护人个人只需负担20%，即21.8元/例。
据介绍，目前深圳开展的代谢性疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、新生儿先天性肾上腺皮质增生症共4种，按照《深圳市非营利性医疗机构医疗服务价格》（以下简称《医疗服务价格》）中的相关项目第一档政府指导价格共109元。18日起，深圳市财政补助80%，即87.2元/例，新生儿监护人个人负担20%，即21.8元/例。“在实施筛查前，应当将筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得签字同意。”深圳市卫计委相关负责人表示，在深圳行政区域内出生的新生儿，一名新生儿可享受财政补助一次新生儿遗传代谢病筛查。
值得一提的是，深圳市卫计委要求各区（新区）卫生计生行政部门要积极协调本区（新区）财政部门，加大投入，争取本区（新区）的新生儿遗传代谢病筛查费用由区（新区）财政根据《医疗服务价格》第一档补助剩余的20%，进一步减轻新生儿监护人经济负担，逐步实现新生儿疾病筛查全免费。
深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2014年我市新生儿疾病筛查率98.2%，2015年为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿近千余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。以苯丙酮尿症为例，我市近三年发生率约为1:29000-50000(全国平均发生率约1:15000），这些遗传性疾病若能早期得到诊断，给予及时治疗和特殊食品，患儿的智能发育和体格发育基本上可达到或接近正常同龄儿童水平，可减少残疾的发生，减轻家庭和社会的经济负担。
为了保证标本采集与信息录入一致，深圳市卫计委要求，在助产机构内出生的新生儿，助产机构采血的同时需将采血登记信息录入“深圳市妇幼管理信息系统”，做到一人一标本一信息，“深圳市妇幼管理信息系统”中的新生儿疾病筛查建档信息将作为财政补助核算依据。出生后转院（转科）的新生儿，转出医院（科室）需与转入医院（科室）主动交接新生儿筛查情况，采血与录入信息需同时进行，避免转出医院信息录入后因转院没有采血，而转入医院采血后无法录入信息，导致标本和信息不一致情况出现。助产机构外出生的新生儿，助产机构采血前需核实新生儿出生地居委会或派出所出具的说明其助产机构外出生情况的证明材料。（转化医学网360zhyx.com）
还没有人评论，赶快抢个沙发