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腾讯登录精准医疗的新模式 鹍远基因（基因测序）+嘉和生物（免疫治疗），强强联手 肿瘤病人的曙光
| 导读 | 2016年3月22日，鹍远基因与嘉和生物在上海签订战略合作协议，就共同开发肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物，及相关伴随诊断产品达成一致，完美实现精准医疗产业下相关行业间共同协作、共同创新、共同发展的“合力”模式。 |
2016年3月22日，鹍远基因与嘉和生物在上海签订战略合作协议，就共同开发肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物，及相关伴随诊断产品达成一致，完美实现精准医疗产业下相关行业间共同协作、共同创新、共同发展的“合力”模式。
从左到右：张江生物基地公司副总经理刘刚先生；鹍远基因CEO张江立先生；嘉和生物CEO周新华博士；鹍远基因董事长高远博士。
鹍远基因联合创始人兼董事长高远教授、鹍远基因联合创始人兼CEO张江立先生及公司管理层，与嘉和生物创始人兼CEO周新华博士、嘉和生物副总裁陈如雷先生等公司高管共同参加了签约仪式，在张江生物医药基地开发有限公司王兰忠总经理、刘刚副总经理以及众多媒体的瞩目下，见证了这一历史性时刻。转化医学网也在现场亲历了这一令人振奋的时刻。基因测序+免疫治疗 强强联合
双方的达成协议内容包括：嘉和生物将采用鹍远基因在世界上领先的新一代单细胞基因测序技术，开展对免疫系统中单个T细胞和B细胞进行测序的技术研究，开发免疫测序方法，设计用于对抗特异性癌细胞标记的全人天然T细胞受体，从而大大缩短目前临床产品的开发时间和工作量，加速癌症免疫疗法的合作开发和商业化。 嘉和生物在鹍远基因的现有癌症检测平台OncoAim的基础上，根据免疫疗法疗效同总突变频率有关，突变多的病人疗效好的特点，设计新一代癌症基因检测伴随诊断产品，以最大限度地发挥免疫疗法的功效。嘉和生物还将利用鹍远基因自主专利的测序技术和生物信息分析技术，开展对PD-1和PDL-1的研究，寻找新型肿瘤抗原，找到癌症病人的个体化的适用免疫疗法。
肿瘤免疫疗法是人类对抗癌症的希望
在签约仪式上，嘉和生物CEO周新华博士介绍到，肿瘤免疫疗法已经被公认成为新一代对抗肿瘤的利器。美国应用PD-1抑制剂，在非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌患者中展开了不同期次和规模的试验。适用PD-1的患者为接受1~5种治疗后出现疾病进展的转移性黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或肾癌等患者，部分病人肿瘤缩小，证明其总有效率为18%-28%。肿瘤免疫治疗曾于2013年度被评为最重要的科学突破，其市场价值巨大。嘉和生物继前期开发的多个靶向药物进入临床试验后，在今年又向国家药监总局提交了PD-1免疫治疗临床试验申请，并且还有若干个新型免疫治疗药物在研发中。但是好的肿瘤治疗方案离不开精准诊断，基于高通量测序技术的新型肿瘤分子诊断方法可以帮助筛选病人，提高治疗方案的有效性，给病人最大的治疗收益。与鹍远基因的合作不仅可以加快药物研发过程，而且可以更好地找到适合特定治疗方案的病人，帮助药物早日上市。
依托高通量测序 从精准诊断到精准治疗
鹍远基因董事长高远博士则表示，精准医疗不仅是世界肿瘤防治领域的发展趋势，更加是国家医疗健康战略的重要组成部分。精准医疗包括精准诊断和精准治疗。以高通量测序技术为代表的肿瘤分子诊断新技术的发展和应用，可以大大地提高肿瘤诊断的精确度，为以靶向治疗，细胞治疗和免疫治疗为代表的新型肿瘤精准治疗手段提供有力的指导，从而形成完成的肿瘤精准医疗方案。鹍远基因基于两位创始科学家张鹍教授和他本人在高通量测序领域十余年的基础技术和临床转化应用研究经验，开发出高特异性，高灵敏度，简便可靠的肿瘤分子检测，为医生和病人提供更为精准的肿瘤治疗指导。
在现场，转化医学网还对鹍远基因和嘉和生物的核心团队进行了专访。
鹍远基因创始人兼CEO张江立先生举例说，我们技术可以应用在两个阶段，1，新药研发阶段，通过基因检测可以加速药物研发过程，寻找新的肿瘤靶标，探索新的治疗方案，以及验证相应的伴随诊断；2、药品上市后，用经过验证的伴随诊断方法，来筛选治疗病人。免疫疗法不是对所有人的疗效都是一致的，我们要帮助寻找更合适的病人。
在转化医学网问到什么时候我们的肿瘤患者才能吃上最新的免疫治疗和靶向治疗药物时，嘉和生物创始人周新华博士说开发新药，尤其是一类新药，周期长，投入大，回报慢，尤其在临床报证这个环节受药监部门政策影响很大，过去申报一个药物的临床试验批准至少要二年半到三年的时间，现在药监部门改革，加快了审批的步伐，但是仍然需要一年半到二年左右的时间，远远长于美国，澳洲等国际惯例。我们希望政策能进一步向国际看齐，让病人能够尽快用上新药。当然临床的数据还是第一位的。
最后，鹍远基因创始人高远教授说两家公司之所以能够战略合作，在于我们的理念非常相似。两家都是勇于创新的企业，创新是企业的灵魂。嘉和生物将是国内在PD-1，PD-L1领域最先拿到临床批文的企业之一，鹍远基因也是拥有强大的科学家团队，自有的核心技术和专利的公司。另外两家企业都注重国际化，虽然企业总部都在国内，但研发和市场都能立足海外，只有能在海外竞争的公司才是真正技术上有实力的公司。预祝两家公司能够共同成长，使肿瘤从不治之症变成一个慢性病不再是一句口号，而是成为现实！
关于鹍远基因
鹍远基因（Singlera Genomics Inc.）由高远教授（约翰霍普金斯大学），张鹍教授（加州大学圣地亚哥分校）联合其他创始人CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同组建。高远教授，张鹍教授和刘蕊博士旅美多年，在过去多年的科学研究工作中取得了非常突出的成就。
2008年高远教授与卢煜明（Dennis Lo）教授合作在PNAS上发表著名的NITP技术突破的论文，奠定NIPT技术；2009年与张鹍教授共同首创DNA甲基化靶向测序；张鹍教授2006年第一个实现单细胞全基因组测序，2013年开发微孔阵列单细胞测序技术（MIDAS），创新单细胞测序技术。鹍远基因采用他们的最新研究成果，致力于新一代基因测序技术的研发和应用。公司提供的主要产品和服务包括肿瘤诊断和个性化治疗、无创产前诊断、胚胎植入前筛查及其他遗传疾病诊断等。公司致力于发展精准医疗，为提升我国整体医疗科技水平做出贡献。
关于嘉和生物
嘉和生物成立于2007年12月，是一家创新驱动型的国际化生物制药公司。公司主要致力于治疗性单克隆抗体、Fc-融合蛋白药物等单抗类药物的研发与产业化，目前在研产品10多个，其中多个产品已经处于国内外临床试验或申请临床试验许可的阶段。公司拥有一支由"千人计划"领衔、行业经验丰富并且专业能力搭配完整的资深专家组成的核心管理团队，并且已经在上海张江高科技园区拥有一个功能完备、设备先进的单抗药物研发设施和软硬件体系，同时布局了多个"重磅炸弹"级的单抗生物类似药和多个拥有巨大临床需求与市场潜力的创新单抗药物，并持续不断地进行优化和扩充。嘉和生物坚持内生式研发和外延式合作并举；除了内部研发以外，嘉和生物还积极寻求项目引进、合资合作等机会，以推动嘉和产品在国内外市场的商业化和产业化。嘉和生物以开发和提供安全有效、质量可靠、价格可及的单抗类药物为使命，为打造一家中国领先的国际化生物制药企业不断努力。
（转化医学网360zhyx.com）
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