人体如何留住有益肠道菌群?
导读 | 科学家们早就知道,我们的身体需要控制肠道菌群,以防止一个有益的环境变成危险环境。但是,我们尚不知道,我们的身体是如何做到这一点的。 |
科学家们早就知道,我们的身体需要控制肠道菌群,以防止一个有益的环境变成危险环境。但是,我们尚不知道,我们的身体是如何做到这一点的。
最近,牛津大学的研究人员对这个问题提出了一个巧妙的解决办法:让有益细菌变得粘性,这样它们就不会迷路。对于宿主来说,关键在于,靶定好的细菌,而不是坏的——通过免疫系统,这会产生高度特定的粘合分子,被称为免疫球蛋白分子(特别是IgA),覆盖在肠道中的细菌表面。
该研究发表在3月24日的《Cell Host and Microbe》。本文共同第一作者、牛津大学动物学系的Kirstie McLoughlin说:“我们随身携带大量的菌群,住在我们的体内外,特别是在我们的肠道。这些细菌为我们执行许多的功能,例如,分解我们的食物,从而有助于我们的免疫系统发展,并保护我们免受病原菌的侵袭。因此,它们通常被称为“好”的细菌:各种有益的菌种,改善我们的健康。”
这些细菌为我们执行许多重要的功能,如果是错误的菌种固定在我们体内,可导致戏剧性的结果。肚子痛是由一种常见的病原体(如沙门氏菌)引起的,而且,肠道中不良细菌物种也有许多其他的影响。这包括慢性炎性肠道疾病,如克罗恩病或溃疡性结肠炎,并增加心脏病和糖尿病等疾病的风险。也有一些研究表明,微生物群可导致一些心理疾病。
在这项最新的研究中,共同第一作者、纪念斯隆凯特林癌症中心的Jonas Schluter指出: “我们的肠道内壁布满了上皮细胞,我们使用这些细胞分泌各种化合物,进入肠道。也就是说,我们不只是从我们的肠道吸收营养,而且我们会释放很多东西回去。这包括粘液,其可能被修改,这样它就能粘住特定的细菌和抗体——免疫系统的一个关键工具。”
“特别是,一类叫IgA (免疫球蛋白) 的抗体,被大量释放到肠道。这是一个粘性分子,以大量的形式出现,每一个分子都可能优先靶定一个特定的菌株或细菌种类。因此,通过使用诸如粘液和IgA这样的物质,人体就有能力确保细菌具有粘性。我们推测,这可以用来让它们靠近肠道上皮表面。”
本文资深作者、牛津大学的Kevin Foster教授补充说:“我们的研究是基于肠道计算模型,下一步的关键是,直接测试我们的想法。然而,当我们在研究中讨论的时候,现有的数据支持我们的观点:粘性可能是一种简单而强大的方法,控制我们随身携带的细菌。”(原文:Host Selection of Microbiota via Differential Adhesion)
(转化医学网360zhyx.com)
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