第十八届上海国际生物技术与医药研讨会在沪召开

6月20日-22日，第十八届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM 2016）在上海国际会议中心举行，来自世界各地的生物技术与医药方面的专家学者、企业高管等汇聚一堂，在黄浦江畔演绎了一场世界级的生物技术与医药研讨大会。

上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）由上海市现代生物与医药产业办公室主办，得到国家科技部、国家食品药品监督管理总局、上海市科学技术委员会等有关委办大力支持。历经18载发展，已成为全国生物医药领域规模最大的国际性研讨会。以推动我国生物技术与医药的研发和产业化，及时了解国内外生物医药技术的最新动态和发展趋势。

大会由主题报告、专题分会、企业专题会、一对一配对、展览展示等多个活动组成。来自美国、法国、德国、印度、韩国、日本、中国等10个国家和地区的100多位报告人应邀在会议上作了报告，其中境外报告人达51 位。共有600多位来自生物技术与医药领域的国内外知名学者、企业高层、技术精英，以及来自各国政府监管机构、风险投资等领域的专家出席会议。与会者就疫苗研发、新药研发、精准医疗、生物医学工程等领域内的新技术、新发展以及国际技术转移、成果转化、金融激励等进行交流、研讨，并开展项目推介与路演。

大会主席、中国科学院院士陈凯先主持了开幕式，来自中国国家药检局新药审评中心领导，国家科技部和上海市科委领导出席了会议。中国生物技术发展中心黄晶主任、CDFA药品审批中心化药临床一部杨志敏部长、美国斯坦福大学、美国国家科学院院士、美国国家医学科学院院士Lawrence Steinman教授、美国礼莱制药公司高级副总裁Kerry Blanchard 博士分别做了主题报告。

本届会议议题丰富，尤其是新型疫苗与免疫治疗、仿制药专题等分会，引起参会代表的普遍共鸣。疫苗分会重点讨论了新型疫苗研发挑战和机遇、流行病学研究和疫苗研发的关系，治疗性疫苗免疫机理和评价，法规改革对疫苗研发和申报影响等方面展开探讨，着重讨论了疫苗研究中常见的实际操作问题。仿制药分会的报告人则分享了国外一致性评价工作经验，深度解读CFDA新颁布的一系列法规政策文件，共同探讨如何破解药企面临的难题，号召业内企业迎接新形势下仿制药的机遇与挑战。

BIO-FORUM 2016圆满落幕，期待与业内专家学者相约2017年。

（转化医学网360zhyx.com）