CST蛋白翻译后修饰组学分析技术理论及实操培训班邀请函

蛋白翻译后修饰（Post-translational modification，PTM）通过在一个或多个氨基酸残基上加上修饰基团，可以改变蛋白质的物理、化学性质，进而影响蛋白质的空间构象和活性状态、亚细胞定位、折叠及其稳定性以及蛋白质-蛋白质相互作用。无数研究已经证实，翻译后修饰与多种生物学过程及疾病的发病过程密切相关。研究翻译后修饰为探索信号通路分子机制、识别生物标记物、验证药物靶标等提供了新的思路。

CST 公司一直走在研究翻译后修饰的前沿。2005年，CST开创了具有革命性的PTMScan®专利技术，该技术的细节发表在当年的《Nat.Biotechnol.》杂志上。PTMScan®技术利用特异性基序抗体对不同蛋白翻译后修饰肽段进行免疫亲和富集，纯化后利用质谱对得到的修饰肽段进行高通量分析和解读。这项技术包括磷酸化(PhosphoScan®)、泛素化(UbiScan®)、酰化(AcylScanTM)以及甲基化(MethylScan®)等。此后，CST利用该技术平台在《Cell》、《Cancer Research》、《PLoS One》等杂志上发表一系列文章，鉴定出了尚无报道的ALK和ROS1羧基末端融合蛋白EML4-ALK、CD74-ROS1、SLC34A2-ROS1、FN1-ALK、FIG-ROS1等，并与罗氏和辉瑞合作，开发出了ALK免疫组化伴随诊断试剂盒和个体化治疗药物克唑替尼（crizotinib），对癌症的个体化医疗做出了巨大贡献。全球范围内的科学家利用该技术也获得了许多重大发现，发表了近百篇高水平文章。

为深入探讨蛋白翻译后修饰研究的策略和分析技术，提升中国蛋白质组学研究整体学术水平，并提供与同行们交流的机会，CST中国将于2016年9月12到9月14日在国家蛋白质科学中心·北京（简称“凤凰中心”）举办“蛋白翻译后修饰组学分析技术理论及实操培训班”。欢迎从事蛋白质或修饰蛋白质组学研究、信号通路筛选、疾病标志物发现、分子机制探索等研究的同行们积极报名参加。

培训班主要老师介绍：

2008年获北京协和医学院博士学位，毕业后在中国科学院生物物理所从事博士后研究。主要的工作方向是心血管疾病相关基因表达调控机理研究，其中作为核心成员采用转基因技术和分子生物学方法研究miR-122参与肝细胞代谢的表达调控机理，研究论文发表在Journal of Hepatology等国际期刊上。于2010年加入CST中国。

李博士具有丰富的信号通路研究相关知识和经验，特别是近年来积极从事蛋白翻译后修饰研究技术平台PTMScan®的推广，并发表综述《翻译后修饰蛋白质组学研究的新技术策略》（《生命的化学》2014年34卷2期）来介绍主要进展，希望为各位信号通路一线研究人员提供帮助。

2011年获中山大学博士学位，毕业后在同济大学从事干细胞及神经发育研究并主持国自然科学基金项目等。主要研究miRNA与白血病耐药的生物机制和人胚胎干细胞的发育及分化的调控网络，研究论文主要发表在Human Molecular Genetics ,Oncogene等国际期刊上。于2015年加入CST中国。

冯博士具有丰富的信号通路研究和PTMScan实验操作经验，擅长分析用户实验问题并提供解决方案。

国家蛋白质科学中心·北京技术专家。擅长利用质谱分析蛋白质组或翻译后修饰的蛋白质组。

培训班详情

培训时间：2016-09-12 至 2016-09-14

培训地点：凤凰中心，北京市昌平区科学园路38号（中关村生命科学园内），102206

培训安排：CST中国公司主办的“蛋白翻译后修饰组学分析技术理论及实操培训班”即将举行。欢迎从事蛋白质或修饰蛋白质组学研究、信号通路筛选、疾病标志物发现、分子机制探索等研究的研究人员积极报名参加。

此次培训班包括理论知识讲解和实验操作与观摩两部分，理论知识讲解占40%，实验操作与观摩占60%。

1）  本次培训班课程免费；

2）  餐费、住宿费自理。培训统一安排就餐；住宿：北京梧桐苑商务酒店，预订电话：010-61777200（预定时请说明参加此次培训）；

3）  报名方式：请点击http://learn.cst-c.com.cn/ptmscan-training?sukey=3997c0719f151520e04ddb96314aabbe491b26679d4f3a4b3e6703105063973eadf227658245b4f7003a2dccafa22aff进行报名，报名后，我们的工作人员会与您电话沟通，确认报名是否成功。

4）报名截止时间：2016年9月9日17点整

其它未尽事宜，请联系CST中国公司：

陈勃 博士

电话：010-8231 9615

手机：159 0109 9651

邮箱：bob.chen@cst-c.com.cn

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