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腾讯登录宋红军夫妇参与发表Science：脑细胞的“刽子手”
| 导读 | 现在，美国霍普金斯大学的研究人员称，他们发现了这一系列事件终点的蛋白质，其通过切割一个细胞的DNA而带来致命打击。他们表示，这一发现可能为开发新药来预防、停止或削弱这个过程，开辟了一条新的途径。相关研究结果发表在10月7日的《Science》杂志上。 |
尽管有着不同的触发条件，一连串相同的分子事件似乎是致使脑细胞死于中风、外伤乃至神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏症）的原因所在。现在，美国霍普金斯大学的研究人员称，他们发现了这一系列事件终点的蛋白质，其通过切割一个细胞的DNA而带来致命打击。他们表示，这一发现可能为开发新药来预防、停止或削弱这个过程，开辟了一条新的途径。相关研究结果发表在10月7日的《Science》杂志上。约翰霍普金斯大学的宋红军（Hongjun Song）和明国丽（Guoli Ming）夫妇，也是这项研究的共同作者。
这些新的实验，是在实验室培养的细胞中进行的，是基于约翰霍普金斯大学医学院细胞工程研究所主任Ted Dawson博士以及合作伙伴、神经学教授Valina Dawson博士先前的工作。他们的研究小组发现，尽管有着非常不同的原因和症状，损伤、中风、阿尔茨海默病、帕金森病和罕见的致命遗传疾病亨廷顿病，都有一个共有的机制，“程序性”脑细胞死亡的一种新形式，他们叫parthanatos（thanatos在希腊神话中是死亡的象征），有一种酶——PARP参与了这个过程。
Ted Dawson说：“我不能过分强调它是一种重要的细胞死亡方式；它在几乎所有形式的细胞损伤中都起作用。”他和Valina Dawson的研究小组花了数年时间，描述了一连串parthanatos事件中的每一个环节，以及这些蛋白所起的作用。
他们说，目前的研究，已经完成了这些工作。从以往的研究中，研究人员得知，当被称为线粒体凋亡诱导因子或AIF的蛋白质，离开其在细胞线粒体中的位置，并迁移到细胞核时，它就发动了细胞核中基因组的切割，并导致细胞死亡。
但他们说，AIF本身不能切割DNA。所以当时的博士后、现任德克萨斯大学西南医学中心助理教授的Yingfei Wang，用蛋白芯片来筛选成千上万个人类蛋白质，来寻找与AIF相互作用最密切的蛋白质。通过对160个候选蛋白进行分析，然后她用称为小干扰RNA的定制分子，在实验室培养的人类细胞中，一个接一个地停止每个蛋白质的制造，来探究这样做是否会阻止细胞死亡。
160个蛋白质中有一个，被称为巨噬细胞移动抑制因子（MIF），是一个胜利者。Ted Dawson说：“我们发现，AIF可与MIF结合，并携带其进入细胞核，在那里MIF切割DNA。我们认为，这是parthanatos中最终执行的步骤。”
该团队在即将发布的研究中报道称，他们也发现了一些化合物，可在实验室培养的细胞中阻断MIF的作用，从而保护它们免于parthanatos。Dawson说，他们计划在动物中测试这些化合物，并对其进行修改，以最大限度地发挥它们的安全性和有效性。
他警告说，虽然parthanatos已知可在多种疾病中导致脑细胞死亡，但是MIF切割DNA的能力至今只明确与中风有关——当MIF基因在小鼠中被禁用时，中风的引起伤害显着降低。他说：“我们很想知道，MIF是否也参与了帕金森症、阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病。如果是这样的话，并且如果MIF抑制剂测试成功，那么这对于许多疾病的治疗将有着重要的意义。”（转化医学网360zhyx.com）
这些新的实验，是在实验室培养的细胞中进行的，是基于约翰霍普金斯大学医学院细胞工程研究所主任Ted Dawson博士以及合作伙伴、神经学教授Valina Dawson博士先前的工作。他们的研究小组发现，尽管有着非常不同的原因和症状，损伤、中风、阿尔茨海默病、帕金森病和罕见的致命遗传疾病亨廷顿病，都有一个共有的机制，“程序性”脑细胞死亡的一种新形式，他们叫parthanatos（thanatos在希腊神话中是死亡的象征），有一种酶——PARP参与了这个过程。
Ted Dawson说：“我不能过分强调它是一种重要的细胞死亡方式；它在几乎所有形式的细胞损伤中都起作用。”他和Valina Dawson的研究小组花了数年时间，描述了一连串parthanatos事件中的每一个环节，以及这些蛋白所起的作用。
他们说，目前的研究，已经完成了这些工作。从以往的研究中，研究人员得知，当被称为线粒体凋亡诱导因子或AIF的蛋白质，离开其在细胞线粒体中的位置，并迁移到细胞核时，它就发动了细胞核中基因组的切割，并导致细胞死亡。
但他们说，AIF本身不能切割DNA。所以当时的博士后、现任德克萨斯大学西南医学中心助理教授的Yingfei Wang，用蛋白芯片来筛选成千上万个人类蛋白质，来寻找与AIF相互作用最密切的蛋白质。通过对160个候选蛋白进行分析，然后她用称为小干扰RNA的定制分子，在实验室培养的人类细胞中，一个接一个地停止每个蛋白质的制造，来探究这样做是否会阻止细胞死亡。
160个蛋白质中有一个，被称为巨噬细胞移动抑制因子（MIF），是一个胜利者。Ted Dawson说：“我们发现，AIF可与MIF结合，并携带其进入细胞核，在那里MIF切割DNA。我们认为，这是parthanatos中最终执行的步骤。”
该团队在即将发布的研究中报道称，他们也发现了一些化合物，可在实验室培养的细胞中阻断MIF的作用，从而保护它们免于parthanatos。Dawson说，他们计划在动物中测试这些化合物，并对其进行修改，以最大限度地发挥它们的安全性和有效性。
他警告说，虽然parthanatos已知可在多种疾病中导致脑细胞死亡，但是MIF切割DNA的能力至今只明确与中风有关——当MIF基因在小鼠中被禁用时，中风的引起伤害显着降低。他说：“我们很想知道，MIF是否也参与了帕金森症、阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病。如果是这样的话，并且如果MIF抑制剂测试成功，那么这对于许多疾病的治疗将有着重要的意义。”（转化医学网360zhyx.com）
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