新浪登录
腾讯登录Nature Medicine：全基因组CRISPR筛选找到“癌中之王”的薄弱环节
| 导读 | 研究显示，特异性结合FZD5和FZD8的抗体可以在胞培养物和移植瘤中有效抑制RNF43突变性PDAC细胞的生长。RNF43突变性PDAC患者的细胞能被FZD5抗体选择性抑制，说明FZD5抗体有望成为新的靶向疗法。此外，来自RNF43突变性结直肠癌患者的肿瘤类器官对FZD5抗体也很敏感。研究人员指出，基于CRIPSR的遗传学筛选可以鉴定和验证细胞表面的治疗靶标。 |
胰腺癌生长快而且转移率高，是一种非常致命的恶性疾病，被称为“癌中之王”。胰腺导管腺癌（PDA）是胰腺癌的一个主要类型，它拥有抵御化疗的物理屏障，能诱导多种免疫抑制。多伦多大学的研究人员最近通过全基因组CRISPR–Cas9筛选找到了PDAC细胞的弱点，这项研究于十一月二十一日发表在Nature Medicine杂志上。
规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统制成了强大的基因组编辑工具。用CRISPR–Cas9基因组编辑技术进行正向遗传学筛选，可以高分辨率的检测到癌细胞的薄弱环节。RNF43突变性PDAC细胞的增殖依赖于Wnt信号。研究人员对这些细胞进行CRISPR–Cas9筛选，发现Wnt–FZD5信号回路是它们的弱点。FZD5是人类基因组编码的十个Frizzled受体之一。随后他们用一组重组抗体分析FZD蛋白的表达，验证了FZD5的功能特异性。
研究显示，特异性结合FZD5和FZD8的抗体可以在胞培养物和移植瘤中有效抑制RNF43突变性PDAC细胞的生长。RNF43突变性PDAC患者的细胞能被FZD5抗体选择性抑制，说明FZD5抗体有望成为新的靶向疗法。此外，来自RNF43突变性结直肠癌患者的肿瘤类器官对FZD5抗体也很敏感。研究人员指出，基于CRIPSR的遗传学筛选可以鉴定和验证细胞表面的治疗靶标。
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一种白血病，现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术，并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports杂志上。
中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所的研究团队前不久在Nature Methods杂志上发表了一项重要研究成果。他们将活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）与CRISPR-dCas9融合起来，打造了有效的遗传多样化工具，以便对功能性变异进行高通量筛选。
在基因组编辑技术的帮助下，科学家们现在向治愈镰状细胞病迈进了关键一步。他们用CRISPR-Cas9对患者造血干细胞进行基因组编辑，校正了较高比例的造血干细胞，足以在患者体内产生实质性的益处。这项研究十月十二日发表在Science Translational Medicine杂志上。
原始出处：
Zachary Steinhart,et al. Genome-wide CRISPR screens reveal a Wnt–FZD5 signaling circuit as a druggable vulnerability of RNF43-mutant pancreatic tumors. NATURE MEDICINE. 21 November 2016.
（转化医学网360zhyx.com）
还没有人评论，赶快抢个沙发