复星医药2016年业绩披露,创新研发投入持续加大
导读 | 2017年3月29日,复星医药 (股票代码:600196.SH,02196.HK) 披露2016年业绩。 |
2017年3月29日,复星医药 (股票代码:600196.SH,02196.HK) 披露2016年业绩。
2016年,复星医药集团坚持产品创新和管理提升、国际化发展,主营业务继续保持均衡增长。2016年度,复星医药集团实现营业收入1,462,882万元、利润总额357,155万元、归属于上市公司股东净利润280,584万元和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润209,278万元,分别较2015年增长16.02%、5.92%、14.05%和26.36%。在过去十年中,复星医药集团扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润指标实现了约36%的年复合增长率。
其中,药品制造与研发业务实现营业收入1,025,954万元,较2015年增长14.83%;医疗服务业务实现收入167,756万元,较2015年增长21.67%。
报告期内,复星医药集团业务保持持续增长,销售结构进一步优化,营销体系建设及供应链整合效应显现,联营企业国药控股继续保持快速增长。
研发投入成果初显 18个制剂产品销售过亿元
复星医药集团重视创新研发,持续完善“仿创结合”的药品研发体系,拥有国家级企业技术中心,近年来,在研发创新投入方面始终处于行业前列。2016年,复星医药集团研发投入11.06亿元,较2015年增长32.23%。其中,药品制造板块的研发投入为人民币9.63亿元,较2015年增长38.03%。复星医药集团药品研发与制造板块的研发费用为5.72亿元,占药品研发与制造板块业务收入的5.6%。
契合自身竞争优势,复星医药集团的研发持续专注于心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域,且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。2016年,复星医药集团核心产品保持较快增长,共有18个制剂单品或系列销售过亿元,奥德金、优帝尔、头孢美唑制剂、阿拓莫兰等产品或系列销售均超过5亿元。
2016年,复星医药集团药品制造与研发板块专利申请达103项,其中包括美国专利申请21项、欧洲专利申请3项、日本专利申请2项、PCT申请6项;获得专利授权30项,其中发明专利22项(包括美国专利2项)。
复星医药集团加大了在大分子生物类似药和小分子化学创新药领域的布局,单克隆抗体研发步伐进一步加快。截至报告期末,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目 173 项,其中:6个项目正在申报临床试验、22个项目正在进行临床试验、42个项目等待审批上市。截止2016年末,复星医药集团有6个单抗品种(10个适应症)获批中国临床,其中:2个产品已经进入临床三期;4个1.1类小分子创新药已获得临床批文。
报告期内,复星医药集团有50 个产品获得临床批件,其中,重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体已经入临床三期、重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液已获中国大陆、台湾和美国三地临床批准,并已于台湾开展临床试验;1.1类小分子化学创新药 PA-824 及片获得临床试验批准,该新药适用于耐药肺结核的治疗。此外,报告期内,药友制药盐酸文拉法辛片通过美国 FDA 上市批准。
国际化步伐加快
2016年,复星医药集团继续以创新和国际化为导向,大力发展战略性产品,并积极寻求行业并购与整合的机会,整合并协同复星医药集团现有的产品线和各项资源,积极开拓国际市场业务。
在药品研发与制造业务板块,复星医药不仅在上海、重庆、台湾、美国旧金山建立了高效的国际化研发团队,而且积极推进制药成员企业国际化,在生产线达到国内新版GMP标准要求的同时,鼓励企业参与实施美国、欧盟、WHO等国际GMP质量体系认证。截至2016年末,复星医药集团已有13个原料药通过cGMP 认证,桂林南药有1条口服固体制剂生产线、5个原料药通过WHO-PQ认证检查,药友制药有1条口服固体制剂生产线通过加拿大卫生部认证和美国FDA认证。
在国际市场,复星医药的多个制剂产品实现国际销售,文拉法辛、喹硫平缓释胶囊分别实现美国和加拿大的销售;注射用青蒿琥酯更是被世界卫生组织列为重症疟疾治疗首选用药。
在医疗器械和医学诊断业务板块,国际化并购、整合步伐加快。Alma Lasers继续加快开拓全球市场并重点关注中国、印度等新兴市场;复星医药集团继续加强对高端医疗设备代理业务的拓展,其中“达芬奇手术机器人”凭借着更精准、创伤小、恢复快等诸多优点,被广泛应用在泌尿外科、胸外科、妇科等疾病的治疗,其手术量在2016年继续实现快速增长。同时,复星医药与“达芬奇手术机器人”技术和产品的拥有者Intuitive Surgical进一步开展深入合作。2016年9月,复星医药宣布与Intuitive Surgical在上海成立合资企业,主要研发、生产和销售针对肺癌的早期诊断或治疗的产品,以期借助其在微创手术机器人领域的领先地位,促进复星医药集团医疗器械业务的提升和发展。
强化医疗服务战略布局
医疗服务业务是复星医药集团的核心战略业务之一。2016年,复星医药集团继续强化已基本形成的沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务的战略布局,打造区域性医疗中心和大健康产业链,寻求与地方大型国有企业、公立医院及大学附属医院合作模式,加快互联网医疗发展战略,持续提升业务规模和盈利能力。
截止报告期末,复星医药集团控股的禅城医院、济民肿瘤医院、广济医院、钟吾医院及温州老年病医院等核定床位合计3,018张。2016年,复星医药集团参与的青岛山大齐鲁医院二期工程、钟吾医院及广济医院改扩建等项目启动,温州老年病医院开业、玉林广海投资(负责玉林心血管专科医院、玉林脑科医院的运营管理)的设立,为社会资本办医新模式打下基础;参与原属于徐矿集团的相关医疗机构的医疗产业重组设立淮海医疗集团,为复星医药集团参与国有企业医疗产业重组、探索与地方大型医疗机构及大型保险企业合作运营管理医疗机构带来新突破,在混合所有制医院改制及医疗产业链整合方面具有重要意义;同时,复星医药集团通过投资济南齐鲁医学检验所探索与公立医院合作建设第三方医学检验的新模式。
复星医药集团将继续积极支持并推动高端医疗服务领先品牌 “和睦家”医院和诊所网络的发展和布局。2016年,“和睦家”医院继续保持在北京、天津、上海等核心城市高端医疗领域的品牌号召力和领先地位,其中青岛和睦家医院已投入运营,广州和睦家医院和上海浦东和睦家医院也在加紧建设中。
复星医药董事长陈启宇表示:“复星医药将聚焦制药、医疗器械及医学诊断领域的创新技术和机会,立足中国,面向欧美主流仿制药市场,并加快在中国的医疗服务网络建设,进一步强化公司的核心竞争力。”同时,陈启宇强调创新是医药企业可持续发展中最重要的责任。在企业持续快速发展的进程中,复星医药集团在公司治理、经济、产品与服务、环境与健康安全、员工和社会方面不断进取,积极承担作为企业公民的责任,亦得到了社会各方面的高度认可。报告期内,复星医药获得了“金蜜蜂2016优秀企业社会责任报告·领袖型企业奖”、“上市公司企业社会责任评选”杰出企业奖等荣誉。
面向未来,复星医药将继续以促进人类健康为使命,秉承“持续创新 乐享健康”的经营理念,继续坚持产品创新和管理提升、国际化发展,坚持“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”并举的发展战略,致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。(转化医学网360zhyx.com)
其中,药品制造与研发业务实现营业收入1,025,954万元,较2015年增长14.83%;医疗服务业务实现收入167,756万元,较2015年增长21.67%。
报告期内,复星医药集团业务保持持续增长,销售结构进一步优化,营销体系建设及供应链整合效应显现,联营企业国药控股继续保持快速增长。
研发投入成果初显 18个制剂产品销售过亿元
复星医药集团重视创新研发,持续完善“仿创结合”的药品研发体系,拥有国家级企业技术中心,近年来,在研发创新投入方面始终处于行业前列。2016年,复星医药集团研发投入11.06亿元,较2015年增长32.23%。其中,药品制造板块的研发投入为人民币9.63亿元,较2015年增长38.03%。复星医药集团药品研发与制造板块的研发费用为5.72亿元,占药品研发与制造板块业务收入的5.6%。
契合自身竞争优势,复星医药集团的研发持续专注于心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域,且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。2016年,复星医药集团核心产品保持较快增长,共有18个制剂单品或系列销售过亿元,奥德金、优帝尔、头孢美唑制剂、阿拓莫兰等产品或系列销售均超过5亿元。
2016年,复星医药集团药品制造与研发板块专利申请达103项,其中包括美国专利申请21项、欧洲专利申请3项、日本专利申请2项、PCT申请6项;获得专利授权30项,其中发明专利22项(包括美国专利2项)。
复星医药集团加大了在大分子生物类似药和小分子化学创新药领域的布局,单克隆抗体研发步伐进一步加快。截至报告期末,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目 173 项,其中:6个项目正在申报临床试验、22个项目正在进行临床试验、42个项目等待审批上市。截止2016年末,复星医药集团有6个单抗品种(10个适应症)获批中国临床,其中:2个产品已经进入临床三期;4个1.1类小分子创新药已获得临床批文。
报告期内,复星医药集团有50 个产品获得临床批件,其中,重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体已经入临床三期、重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液已获中国大陆、台湾和美国三地临床批准,并已于台湾开展临床试验;1.1类小分子化学创新药 PA-824 及片获得临床试验批准,该新药适用于耐药肺结核的治疗。此外,报告期内,药友制药盐酸文拉法辛片通过美国 FDA 上市批准。
国际化步伐加快
2016年,复星医药集团继续以创新和国际化为导向,大力发展战略性产品,并积极寻求行业并购与整合的机会,整合并协同复星医药集团现有的产品线和各项资源,积极开拓国际市场业务。
在药品研发与制造业务板块,复星医药不仅在上海、重庆、台湾、美国旧金山建立了高效的国际化研发团队,而且积极推进制药成员企业国际化,在生产线达到国内新版GMP标准要求的同时,鼓励企业参与实施美国、欧盟、WHO等国际GMP质量体系认证。截至2016年末,复星医药集团已有13个原料药通过cGMP 认证,桂林南药有1条口服固体制剂生产线、5个原料药通过WHO-PQ认证检查,药友制药有1条口服固体制剂生产线通过加拿大卫生部认证和美国FDA认证。
在国际市场,复星医药的多个制剂产品实现国际销售,文拉法辛、喹硫平缓释胶囊分别实现美国和加拿大的销售;注射用青蒿琥酯更是被世界卫生组织列为重症疟疾治疗首选用药。
在医疗器械和医学诊断业务板块,国际化并购、整合步伐加快。Alma Lasers继续加快开拓全球市场并重点关注中国、印度等新兴市场;复星医药集团继续加强对高端医疗设备代理业务的拓展,其中“达芬奇手术机器人”凭借着更精准、创伤小、恢复快等诸多优点,被广泛应用在泌尿外科、胸外科、妇科等疾病的治疗,其手术量在2016年继续实现快速增长。同时,复星医药与“达芬奇手术机器人”技术和产品的拥有者Intuitive Surgical进一步开展深入合作。2016年9月,复星医药宣布与Intuitive Surgical在上海成立合资企业,主要研发、生产和销售针对肺癌的早期诊断或治疗的产品,以期借助其在微创手术机器人领域的领先地位,促进复星医药集团医疗器械业务的提升和发展。
强化医疗服务战略布局
医疗服务业务是复星医药集团的核心战略业务之一。2016年,复星医药集团继续强化已基本形成的沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务的战略布局,打造区域性医疗中心和大健康产业链,寻求与地方大型国有企业、公立医院及大学附属医院合作模式,加快互联网医疗发展战略,持续提升业务规模和盈利能力。
截止报告期末,复星医药集团控股的禅城医院、济民肿瘤医院、广济医院、钟吾医院及温州老年病医院等核定床位合计3,018张。2016年,复星医药集团参与的青岛山大齐鲁医院二期工程、钟吾医院及广济医院改扩建等项目启动,温州老年病医院开业、玉林广海投资(负责玉林心血管专科医院、玉林脑科医院的运营管理)的设立,为社会资本办医新模式打下基础;参与原属于徐矿集团的相关医疗机构的医疗产业重组设立淮海医疗集团,为复星医药集团参与国有企业医疗产业重组、探索与地方大型医疗机构及大型保险企业合作运营管理医疗机构带来新突破,在混合所有制医院改制及医疗产业链整合方面具有重要意义;同时,复星医药集团通过投资济南齐鲁医学检验所探索与公立医院合作建设第三方医学检验的新模式。
复星医药集团将继续积极支持并推动高端医疗服务领先品牌 “和睦家”医院和诊所网络的发展和布局。2016年,“和睦家”医院继续保持在北京、天津、上海等核心城市高端医疗领域的品牌号召力和领先地位,其中青岛和睦家医院已投入运营,广州和睦家医院和上海浦东和睦家医院也在加紧建设中。
复星医药董事长陈启宇表示:“复星医药将聚焦制药、医疗器械及医学诊断领域的创新技术和机会,立足中国,面向欧美主流仿制药市场,并加快在中国的医疗服务网络建设,进一步强化公司的核心竞争力。”同时,陈启宇强调创新是医药企业可持续发展中最重要的责任。在企业持续快速发展的进程中,复星医药集团在公司治理、经济、产品与服务、环境与健康安全、员工和社会方面不断进取,积极承担作为企业公民的责任,亦得到了社会各方面的高度认可。报告期内,复星医药获得了“金蜜蜂2016优秀企业社会责任报告·领袖型企业奖”、“上市公司企业社会责任评选”杰出企业奖等荣誉。
面向未来,复星医药将继续以促进人类健康为使命,秉承“持续创新 乐享健康”的经营理念,继续坚持产品创新和管理提升、国际化发展,坚持“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”并举的发展战略,致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。(转化医学网360zhyx.com)
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