专访潘道生物创始人楚文江博士：探索消费级基因检测规范化之路！

楚文江博士是现任美国FDA唯一批准的消费级基因检测实验室负责人，同时也是潘道生物创始人兼CEO，在美国从事病理和医学检测研究多年，具备丰富的知识储备和临床实践经验。如今，楚博士已是基因检测质量管理和产业化领域的权威人物。

参与美国国家卫生研究院NIH精准医学计划“ALL OF US”

All of us 研究计划是精准医学的长期目标，最终目的是研究健康管理，预防疾病和个性化诊治，此项科研计划打算收录100万人，耗资15亿美元，预计10年完成。从2018年5月6日起，18岁以上的美国居民都可以参加这项庞大的科研计划，除了提供来自血液和尿液的生物数据，同时提供参加者的健康数据，包括生活习惯，居住环境和疾病信息等。

数据库在进行脱敏处理后，免费向科研人员开放，希望产出丰富的科研成果，为精准医学打下一个坚实的基础。此项计划完成，人类对个性化的疾病预防、诊断和治疗将会踏上一个新的台阶。同时也会规范基因检测和解读的行业标准，让基因检测走入大众生活，并且提供真正有价值的服务。

目前此项计划刚刚开始5个月，推广活动还局限在医疗健康领域的从业者中，加上前期运行期间注册的45000人，现在参与者人数不超过10万人，目前大家积极参与的热情还很高。楚文江博士参与了这项计划并积极科普推广，目的是促进大家对这项健康计划的认知，为中国人群的健康发展添砖加瓦。楚博士谈到“单纯的生物学数据（包括基因组数据）相对来说比较好收集，但这些数据如果没有和准确详实的个人健康数据紧密关联，那就无法发现这些数据在疾病防治和健康指导中的意义，就没有太大价值。准确收集动态的个人健康数据，一定要有电子健康记录（Electronic Health Record/EHR）系统，但提供这些涉及人们健康隐私的重要数据，并不是一件容易的事，需要我们身体力行的大力支持。”

让消费者最大限度的获益于基因产品

消费级基因检测最大的目的是对疾病风险的预测和生活方式的指导，提高受检者对某些疾病的认知和关注，并在专业人士的资讯指导下，调整现有预防措施进行调整，形成个性化的疾病预防方案。

说起消费级基因检测有必要提及美国，消费级基因检测率先是在美国兴起，作为一个移民国家，长达两个世纪的变迁，很多欧裔美国人对DNA技术追溯祖源功能非常感兴趣，使得消费级基因检测能在美国迅速发展壮大。

美国FDA批准的消费级基因检测实验室负责人楚文江博士向记者说道：“消费级基因检测在美国是受到相关部门的严厉监管，迄今只批准了10项科学性比较强的和健康相关的项目。”

作为一名专注于消费级基因检测行业的“老兵”楚文江博士认为，重视消费级基因检测结果的解读以及培养专业的咨询人才，才是中国消费级基因检测走向良性发展之路的关键，同时出具数据解读的技术标准和相关监管政策，才能真正保证消费者利益，赢得良好的客户体验。

同情和惋惜：硅谷医学检验公司Theranos

作为一名具有创新精神的企业家，楚文江博士敬重勇于创业的人们。 楚博士提到“区别于其他行业的创新，医学创新有其特殊性，属于知识密集型的行业，消费者很难判断一个检测产品的价值。”

医学创新要以不伤害大众利益为前提，不能被“市场为王”的概念绑架。Theranos公司失败的根本原因是不了解医学临床检测的行业本质，没有吸引到医学检测专业人才的帮助，以至设定的目标不切实际。在试图完成一个不可能完成的任务的过程中，伤害了大众利益，更是深深伤害了自己。

让消费级基因检测走向良性发展之路

潘道生物创建于2013年9月，至今已有5年的时间，是国内率先进行消费级基因检测，并根据结果进行健康管理的初创公司，区别于其他互联网营销模式的消费级基因检测机构，潘道生物采取的是线下推广模式，目的是希望受检者能一对一的接受专业人士的咨询服务，致力于为消费者提供真正有价值的服务。

医学检测是诊治疾病不可或缺的工具，也是健康问题的核心区域。通过参与国家级科研课题，以及与医生病患的接触，潘道决定开展医学检测业务，将全球最先进的技术引进到中国，实现健康数据的本土化。记者了解到，潘道生物前期投入了大量资金构建硬件设备一流的医学检验实验室，和经验丰富的专业人士团队。

研发团队深度理解行业痛点，研发产品具有针对性和实用性。在无创产前检测NIPT和血液循环肿瘤细胞CTC领域，申请了多项可以改变市场格局的全球专利，目前技术已经渡过初始阶段，项目可以落地快速转化。

（转化医学网360zhyx.com）