数问生物与天士力制药集团签订肿瘤药物伴随诊断合作协议

浙江数问生物技术有限公司与天士力制药集团达成合作，为其靶向肿瘤药物研发提供专业的伴随诊断开发和临床试验样本检测服务。

中国，德清，2019年3月28日。浙江数问生物技术有限公司宣布，成功与天士力制药集团签订新药伴随诊断合作协议，为其靶向肿瘤药物研发提供专业的伴随诊断开发和临床试验样本检测服务。

“随着全球经济宏观环境的变化，如今的制药企业对成本节约、创新和个性化诊断的需求更为迫切”数问生物董事长兼首席执行官张以哲表示：“伴随诊断可使新药特别是靶向肿瘤药物的研发更有针对性，成功率更高，从而缩短开发周期，大幅节省成本，将会成为药物研发成功的关键。数问生物建立了完善的新药伴随诊断一站式服务平台，致力于向天士力这样深耕创新的优秀制药企业和需要精准治疗的国内外患者提供更有市场价值和临床价值的伴随诊断服务。”

根据协议，天士力将利用数问一流的伴随诊断开发团队和经美国病理学家协会CAP认证的独立医学实验室，来推动关于天士力肿瘤靶向药物的伴随诊断开发和相关的临床试验样本检测。

--关于天士力--

天士力成立于1994年，是中国最大的制药公司之一。天士力提供多种药物和传统中药，用于治疗从心血管疾病、糖尿病到癌症的各种疾病。天士力的年营业额达40亿美元，员工超过1万人，已经在上海证券交易所成功上市。

--关于数问生物--

数问生物是一家以创新、专利和国际合作为企业发展战略的中国诊断公司，国家高新技术企业。自2010年成立以来，数问与美国耶鲁大学、芝加哥大学、德国百欧恩泰公司、德国斯芬格泰公司等众多国际知名的学术和商业机构建立了战略合作伙伴关系，不断获得一流的独家诊断专利许可，以及涵盖癌症、妇婴健康、危重病、大众健康筛查等领域一系列用于辅助诊断的创新生物标志物。此外，数问生物还开发了创新和高质量的伴随诊断系统，可为领先的国内、国际顶尖制药企业提供临床试验样本检测服务。数问拥有一支高水平的自有开发团队、经美国CAP认证的中心实验室和通过ISO13485认证的体外诊断试剂生产质检设施，所有这些都符合全球标准，以保持数问向全球客户提供转型产品和服务的行业优势，通过不断创新转化的独家诊断开启全新的健康可能。

了解更多信息，请登录 www.shuwendx.com ，或邮件至 info(at)shuwendx(dot)cn

推荐阅读：

数问生物和Abcam签署战略合作备忘录携手开发伴随诊断试剂；

数问生物CODAR-ARMS PCR液态活检技术入选2018 ASCO；

数问生物与百力司康生物签订肿瘤药物伴随诊断合作协议

（转化医学网360zhyx.com）