QuiCAD新品招商：全球独家免疫治疗疗效快速评估，蓝海市场邀您共赢

  免疫系统是人类对抗疾病最强大的武器。一直以来科学家们试图利用免疫系统来杀死癌细胞，消灭癌症，在研究过程中也诞生了诸多治疗方法。其中以免疫检查点抑制剂最为成功。全球肿瘤免疫治疗市场在2022年预期可达973.4亿美元，年复合增长率为14.6%，其中中国市场是增长率最快的市场之一。有效、合理地使用免疫检查点抑制剂药物，让每一位可能获益的肿瘤患者都用上此类药物，同时尽早发现无免疫应答的患者，避免无意义的毒副作用和经济负担，争取宝贵的治疗时机，是临床免疫治疗的迫切需求。

  2020年，基于自主知识产权的U CAD技术平台，宏元生物开发完成了针对免疫治疗疗效快速评估的动态监控产品——QuiCAD免疫治疗疗效快速评估产品。该产品为全球首创，致力于弥补临床现有检测方法的缺陷，进一步扩大免疫治疗的获益人群。

  相较于影像学等传统评估手段，QuiCAD免疫治疗疗效快速评估检测产品可以更快、更早、且定量的测量和追踪患者外周血中游离ctDNA的动态变化。同时，研究显示，约80%的PD-L1表达阴性、TMB低、MSI低患者中，仍然有部分患者能从免疫治疗中长期获益，尤其是接受免疫联合治疗（例如免疫+免疫，免疫+化疗，免疫+抗血管生成，免疫+放疗）的患者。免疫治疗结合QuiCAD免疫治疗疗效快速评估的方案，将给这部分患者带来免疫治疗获益的机会。作为免疫治疗疗效评估产品，我们预期QuiCAD相关检测和试剂盒的市场份额可达到百亿级，每年可帮助约300万肿瘤患者，具有广阔的市场前景。

  为了对QuiCAD免疫治疗疗效快速评估产品进行临床验证，宏元生物与上海肺科医院合作开展了前瞻性、单盲国际临床试验【NCT04203095】。临床数据显示，对于中国地区的癌症患者，免疫治疗之后三周内，外周血游离ctDNA的快速清除可以准确预测患者免疫治疗的长期生存获益。相关的临床研究结果在2020年美国ASCO全球肿瘤大会上进行发布。除此之外，2019年Clin. Cancer Res.杂志发表论文指出，使用PD-1类免疫检查点抑制剂药物治疗的肿瘤患者，如果首次治疗产生应答，无论后续治疗方案如何，其总生存期（OS）和无进展生产期（PFS）均较首次治疗不产生应答的患者要好。因此，对拟采用免疫检查点抑制剂药物治疗的肿瘤患者，用药前后的快速疗效评估尤为重要，由此使得QuiCAD免疫治疗疗效快速评估的临床意义更加凸显。