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腾讯登录【新进展】第一阶段人体试验表明，UIC开发的乳腺癌药物是安全有效的
| 导读 | 近些年来，乳腺癌领域发展迅速，新药的研发、治疗手段的增加使临床可供选择的治疗方案越来越多，乳腺癌患者的生存时间越来越长。近日，UIC开发的乳腺癌药物的1期人体试验数据公布，证明该药物安全有效。 |
根据第一阶段的临床试验，伊利诺伊大学芝加哥分校（University of IIIinosis Chicago）的研究人员开发了一种新型的乳腺癌药物，这种药物可以帮助阻止疾病的发展，而且没有毒性。这种药物是专门为激素治疗乳腺癌失去反应的女性设计的。
该研究结果在7月22日发表在《乳腺癌研究与治疗》杂志上，题为“Phase 1 study of TTC-352 in patients with metastatic breast cancer progressing on endocrine and CDK4/6 inhibitor therapy”。
在美国，每八名女性中就有一名患有乳腺癌。虽然乳腺癌有多种类型，但大约80%的乳腺癌被归为雌激素受体阳性（ER-阳性）。这意味着癌细胞有受体，能够接收体内化学物质信号，受体对雌激素敏感并可做出反应。
对于ER呈阳性的乳腺癌来说，这意味着雌激素刺激了癌症的生长。为了治疗这类乳腺癌，医生会开一些药物来阻止体内激素的产生，或者干预激素对癌细胞的影响。这种治疗被称为激素疗法。然而，近一半接受激素治疗的女性出现耐药性，传统的化疗及其副作用成为唯一的治疗选择。
UIC药学院药理学教授、该论文的作者德布拉·托内蒂（Debra Tonetti）表示，“虽然乳腺癌的治疗方法有很多，但大约一半的女性雌激素受体阳性患者对激素疗法会产生耐药性，除了化疗，她们几乎没有其他治疗方法，而化疗的毒副作用众所周知。
托内蒂与UIC药物化学主席，该论文的合著者格雷戈里·撒切尔（Hans W. Vahlteich）一起， 共同开发了这种名为TTC-352的新药。临床前研究表明，TTC-352是一种选择性的人类雌激素受体部分激动剂，可引起肿瘤完全消退，但与他莫西芬不同，它可能降低子宫癌发展的风险。
在1期临床试验中，15名有转移性乳腺癌的妇女曾接受过几轮激素治疗，在某些情况下，包括CDK4/6抑制剂的化疗。研究人员发现，即使在最高剂量下也没有毒副作用。共有6名患者出现病情稳定且病情进展缓慢的情况：2名6个月，4名3个月。
同样也是伊利诺斯大学癌症中心成员的托内蒂表示，这是非常令人鼓舞的，因为这些参与者都处于疾病的晚期，能够看到他们的癌症在相当长的一段时间内停止生长。
给参与者的剂量与研究人员认为的治疗水平一致，换句话说，参与者接受的剂量与患者治疗所需的剂量是一样的。
第一阶段试验的结果表明，TTC-352是一种安全、耐受性良好的化疗替代方案，因此，对于已经接受激素治疗的患者来说，不会有化疗的副作用。
参考：
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-08-phase-human-trials-uic-developed-breast.html
【2】https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-020-05787-z
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